違禁品五合一檢測試劑盒價格

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廣州健侖生物科技有限公司是集研制開發(fā)、銷售、服務(wù)于一體的高新技術(shù)企業(yè),公司產(chǎn)品涉及抗原抗體，質(zhì)控，臨床快速診斷試劑、動物疾病防疫檢測試劑，免疫診斷試劑、微生物檢驗試劑、分子生物學(xué)檢驗試劑、血清等眾多領(lǐng)域，同時核心代理BBI、Meridian、HyTEST、Panbio、FOCUS、Qiagen、CORTEZ、Fuller、Inbios、BinaxNOW、Proteinteh、Alpco、ImmunoReagents、MaxMed、Sigma、Thermo、Mpbio、日本富士、日本生研等多家著名診斷產(chǎn)品集團(tuán)公司產(chǎn)品，致力于為試劑廠家提供高質(zhì)量原料、酶、質(zhì)控品，同時為各種分子診斷病原分型、病原體提供鑒定方案。屆時為商檢單位、疾病預(yù)防控制中心、海關(guān)出入境檢疫局、衛(wèi)生防疫單位提供試劑與服務(wù)。

違禁品五合一檢測試劑盒價格

【產(chǎn)品名稱】
通用名稱：
英文名稱：Morphine Diagnostic Kit（Colloidal Gold）
【包裝規(guī)格】尿杯型；40T份/盒

【預(yù)期用途】本品用于定性檢測人尿液中出現(xiàn)的嗎啡。
【檢驗原理】
嗎啡（Morphine）是由阿片提煉的一種阿片生物堿，為純粹的阿片受體激動劑，有強(qiáng)大的鎮(zhèn)痛作用，故在醫(yī)學(xué)上，嗎啡為麻醉性鎮(zhèn)痛藥。該類物質(zhì)于使用初有欣快感，無法集中精神，會產(chǎn)生夢幻現(xiàn)象，過量使用造成急性中毒，極易產(chǎn)生耐受性和成癮。嗎啡主要經(jīng)腎以尿液形式排泄，嗎啡原型占2-12%，大部分（占60-80%）為嗎啡-葡萄糖酸甙。阿片類毒物（包括阿片、、嗎啡、可待因）進(jìn)入體內(nèi)后主要經(jīng)肝代謝并快速去?；?/span>6-單乙酰嗎啡，進(jìn)一步分解為嗎啡。因此，尿中嗎啡或其代謝物的存在并超過閾值表明曾經(jīng)使用過阿片類違禁品。
本品采用抗體-抗原特異結(jié)合反應(yīng)及免疫膜層析技術(shù)，通過免疫競爭抑制法來檢測人尿液中出現(xiàn)的嗎啡。即蛋白標(biāo)記的嗎啡（嗎啡載體）同尿液中存在的嗎啡競爭有限的抗體上的抗原結(jié)合位點。
檢測杯蓋內(nèi)有一試紙條，在試紙條檢測區(qū)（T）包被了嗎啡-BSA載體結(jié)合物，另一端固定有嗎啡單克隆抗體膠體金紙片。如果尿樣中含有嗎啡，尿液中的嗎啡將與固定在硝酸纖維素膜的嗎啡共同競爭標(biāo)記在膠體金上的嗎啡抗體上的抗原結(jié)合位點，當(dāng)尿液中的嗎啡濃度達(dá)到產(chǎn)品設(shè)計的閾值濃度以上時，它們會首先與膠體金紙片上的嗎啡單克隆抗體反應(yīng)并占據(jù)嗎啡抗體全部的抗原結(jié)合位點，這樣就阻止了膠體金上嗎啡抗體和膜上檢測區(qū)的嗎啡結(jié)合，檢測區(qū)不能捕獲到膠體金顆粒而沒有紅帶呈現(xiàn)，為陽性結(jié)果。如果尿樣中沒有嗎啡或嗎啡的濃度低于閾值濃度，則膠體金上的嗎啡抗體*沒有結(jié)合嗎啡或者沒有被飽和，這樣膠體金上嗎啡抗體將和膜上檢測區(qū)的嗎啡結(jié)合，檢測區(qū)捕獲到膠體金顆粒而呈現(xiàn)紅帶，為陰性結(jié)果。
在試紙條上的質(zhì)控區(qū)（C）包被有羊抗鼠IgG多抗，以指示試劑盒反應(yīng)系統(tǒng)工作是否正常。質(zhì)控線的出現(xiàn)與違禁品或違禁品代謝物的存在無關(guān)。質(zhì)控區(qū)（C）帶的出現(xiàn)表明：①樣品加入量充足 ②樣品在紙條上運行正常。
【主要組成成份】
1.嗎啡檢測杯蓋（內(nèi)含一條包被有抗嗎啡單克隆抗體、羊抗鼠IgG、和嗎啡-BSA的試紙條），每人份鋁箔袋包裝。
2.說明書1份。
3. 計時器未在包裝中提供，請自備。
【儲存條件及有效期】于4-30℃避光儲存，有效期24個月。不得凍存。
【樣本要求】
用一次性潔凈尿杯收集人尿液，建議使用新鮮尿液，不需任何特殊處理。尿樣冷藏于2-8℃可保存2天，冷凍于-20℃可保存1-2月時間。冷藏的樣品在測試前需恢復(fù)到室溫，冷凍保存的樣品需*溶解，充分混勻后方可檢測，否則將可能影響檢測結(jié)果。建議收集的樣品要及時檢測。
1.檢測前請仔細(xì)閱讀使用說明書。
2.將檢測杯蓋、尿液樣品和質(zhì)控品等恢復(fù)至室溫（25℃左右），在未做好準(zhǔn)備前請不要撕開試劑盒包裝，冷藏保存的試劑盒提前放至室溫后再撕開包裝，以避免試劑吸潮。
3.從密封袋中取出試劑盒，在試劑盒上標(biāo)記病人或質(zhì)控品編號。
4.讓待測者直接收集尿液于檢測尿杯中，尿樣量須高于zui低線。
5.由專業(yè)人士負(fù)責(zé)收取盛有尿樣的尿杯，并蓋緊杯蓋。如杯蓋沒有正確的蓋緊，可能會造成試劑盒中樣品的泄漏。
6.使杯蓋兩支角支撐桌面，將檢測尿杯側(cè)倒15秒后，將檢測尿杯直立放置。
7.3-8分鐘內(nèi)，在杯蓋的顯示窗上觀察結(jié)果。
8.為確保檢測的準(zhǔn)確性，在檢測過程中可先檢測質(zhì)控品

本產(chǎn)品對嗎啡的zui低檢出量為300ng/ml，≥300ng/ml為陽性，＜300ng/ml為陰性。
【檢測結(jié)果的判斷及解釋】
陰性：出現(xiàn)兩條色帶，即檢測線（T線）和質(zhì)控線（C線）位置各出現(xiàn)一條紅線條。表示樣品中無類存在。
陽性：只在質(zhì)控線（C線）位置出現(xiàn)一條紅線條，檢測線（T線）未出現(xiàn)任何線條，表示樣品中有違禁品存在。
無效：質(zhì)控線（C線）不出現(xiàn)。任何情況下，C線均應(yīng)形成，表示加樣和操作正確。C線未出現(xiàn)表明測試結(jié)果是不確定的，應(yīng)重做。
注意：檢測線（T線）出現(xiàn)一條非常淡的色帶表明尿液中的濃度接近試劑條的檢測閾值，在作出陽性結(jié)論之前應(yīng)用更精確更特異的方法確證

主營品牌：美國NovaBios、美國Cortez、國產(chǎn)創(chuàng)侖等等。

主要用途：篩查違禁品濫用殘留、麻醉藥殘留、興奮藥物殘留等等。

產(chǎn)品特點：可以根據(jù)需求自主訂制多聯(lián)卡。多聯(lián)卡自由組合，從二聯(lián)到十五聯(lián)都可以訂制。

   中國()檢驗醫(yī)學(xué)暨輸血儀器試劑博覽會(CACLP春季會)始創(chuàng)于1991年，它的前身是全國醫(yī)學(xué)檢驗用品產(chǎn)供銷聯(lián)誼會，經(jīng)過二十六年來的不斷發(fā)展和壯大，CACLP春季會已成為國內(nèi)規(guī)模zui大、參展企業(yè)zui多、展會內(nèi)容zui豐富、專業(yè)性zui強(qiáng)、影響力zui廣、參會人數(shù)zui多的專業(yè)性商業(yè)展覽會。該展會已成為*規(guī)模zui大的體外診斷商業(yè)展。廣州健侖生物科技有限公司，作為華南地區(qū)IVD產(chǎn)業(yè)的*，積極參與到CACLP春季會的交流盛宴當(dāng)中。  

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因此，一種微生物的每一個不同來源的純培養(yǎng)物均可稱  為該菌種的一個菌株。根據(jù)菌株的定義，菌株實際上是某  一微生物達(dá)到“遺傳性純”的標(biāo)志，一旦菌株發(fā)生變異，  均應(yīng)標(biāo)上新的菌株名稱。當(dāng)進(jìn)行菌種保藏、篩選或科學(xué)研  究時，在進(jìn)行學(xué)術(shù)交流或發(fā)表論文時，在利用菌種進(jìn)行生  產(chǎn)時，都必須同時標(biāo)明該菌種及菌株名稱。菌株間在某些  特性上存在著或多或少的差異。有一定的編號。如生產(chǎn)蛋  白酶的為枯草桿菌1398，生產(chǎn)淀粉酶的為枯草桿菌7658，  同M屬枯草桿菌，但其作用不同。具有典型特征的菌株為標(biāo)  準(zhǔn)株，是和國內(nèi)所*的?？晒┘?xì)菌鑒定或研究、生  產(chǎn)上對比使用，如篩選青霉素的標(biāo)準(zhǔn)株是金黃色葡萄球菌  209P；結(jié)核桿菌強(qiáng)毒標(biāo)準(zhǔn)株是H37RV等。可以通過檢測、培  養(yǎng)基的菌落、發(fā)酵方式。1、新引進(jìn)的菌種經(jīng)形態(tài)、染色、  培養(yǎng)性狀、生化特性等的鑒別確定后作記錄，并進(jìn)行保存  。

2、長期保存的儲存菌株以冷凍干燥保藏為主，特殊要求  的菌種可用其它方法進(jìn)行保存，保存期可長達(dá)幾年至幾十  年。3、半儲存菌株以含20%甘油的肉湯或液體石臘封存的  半固體瓊脂為主，在0℃以下保存，保存期為3－6個月。4  、應(yīng)用菌株以瓊脂斜面為主，在4℃保存，保存期為1－3個  月。5、菌種的傳代不可超過6次。視菌種的特性及使用情  況，一般儲存菌株每5年傳記代一次，每1-2年從儲存菌株  轉(zhuǎn)接至半儲存菌株，半儲存菌株每3-6個月傳代一次，每1  -3個月從半儲存菌株轉(zhuǎn)接接至應(yīng)用菌株。6、每次檢驗用的  菌株必須是從應(yīng)用菌株轉(zhuǎn)接的新鮮菌株。每支應(yīng)用菌株用  兩次后必須銷毀（121℃，0.1MPa高壓滅菌處理15分鐘以上  ）。7、各級保存的菌株應(yīng)有明確的編號、名稱、傳代數(shù)、  日期等到標(biāo)識。