美國novabios 藥物濫用尼古丁檢測棒

廣州健侖生物科技有限公司

廣州健侖生物長期供應(yīng)各種違禁品檢測試紙、違禁品檢測卡、違禁品檢測試劑盒、藥篩試紙、藥篩試劑盒、嗎啡檢測試劑盒、巴比妥檢測試劑盒等。

我司同時有bzo - bar - coc - thc met - - opi - oxy - mdma - cfp - amp - xtc – bat多聯(lián)檢測卡（膠體金法）

主營品牌：美國NovaBios、美國Cortez、國產(chǎn)創(chuàng)侖等等。

主要用途：篩查違禁品濫用殘留、麻醉藥殘留、興奮藥物殘留等等。

檢測范圍：嗎啡、KET、mamp、MDMA、BZO、THC、巴比妥、MTD、BAR、MDMA、AMP、BUP、PCP、TCA、OXY、MET等等。

什么是毛發(fā)檢測？

1.  什么是毛發(fā)測試？
     因為毛發(fā)的生長是通過血液提供營養(yǎng)，所以通過分析一小部分毛，發(fā)樣本可以顯示違禁品的攝入記錄。我們的測試方法是通過測量毛干部分內(nèi)所含有的違禁品分子，排除外部污染造成的陽性測試結(jié)果。毛發(fā)測試結(jié)果不會很大程度地被洗發(fā)水或者其他外用化學(xué)制劑改變。
2. 標(biāo)準(zhǔn)毛發(fā)檢測都包含哪些違禁品種類的測試？
    COC（），大，MOR（可待因，嗎啡及 6-單乙酰嗎啡，俗稱違禁品/“o”仔/違禁品 ），脫氧堿（MET/MET），苯環(huán)己哌啶（PCP, 俗稱“天使粉/天使塵”。這五種違禁品是美國聯(lián)邦的測試范疇。
3. 標(biāo)準(zhǔn)測試能檢測多長時間內(nèi)的用毒情況？
   標(biāo)準(zhǔn)測試將檢測大約zui近 90 天內(nèi)的用毒情況。毛發(fā)樣本是從靠頭皮zui近的部分開始采集，zui初的 3.81 厘米（1.5 英寸）將被檢測。
4.  頭發(fā)顏色是否影響測試結(jié)果？
     毛發(fā)顏色是由毛發(fā)中攜帶的黑色素數(shù)量決定的。實驗表明，并通過法院認(rèn)證，毛發(fā)顏色對檢測結(jié)果并無影響。
5.  頭發(fā)長的有多快？
     研究表明頭發(fā)長度每月平均增長 1.3cm(1/2 英寸)
6.  測試需要多少頭發(fā)？
利用單級質(zhì)譜，二級質(zhì)譜，液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜的標(biāo)準(zhǔn)測試要求 60 毫克以上的毛發(fā)樣本或大約 90-120 根頭發(fā)。不同頭發(fā)的厚度（粗厚型 vs.細(xì)薄型）是數(shù)量浮動的原因。
7.  如何比較毛發(fā)測試和尿樣測試 ？zui大的不同在于：
 （1） 所測試的時間跨度更大
 （2） 無法改變測試結(jié)果
COC，（MET），MOR和苯環(huán)己哌啶（“天使粉”）代謝的非?？?，在用毒 72 小時后，尿檢基本無法檢測出陽性結(jié)果。毛發(fā)檢測只受樣本長度的限 制，并且標(biāo)準(zhǔn)檢測時間范圍為 90 天左右。目前，沒有發(fā)現(xiàn)更改毛發(fā)測試結(jié)果的辦法。因為毛發(fā)測試時分析毛干內(nèi)部的違禁品成分，外用的染色劑及化學(xué)成分對檢測結(jié)果無影響。另外還有包括樣本收集形式更自然，實質(zhì)上消除了逃避測試的可能。測試的時間跨度大，消除規(guī)避測試的可能這兩項優(yōu)點使毛發(fā)測試在有效辨認(rèn)用毒者方面比尿樣測試更有效。
8.  用毒者攝入違禁品多久才會在毛發(fā)中被檢測出來？
    從攝入違禁品當(dāng)日開始，需要 4-5 天受影響的頭發(fā)才會冒出頭皮。體毛總體上生長比較緩慢，無法用于確認(rèn)用毒的時間范圍。
9.  能夠被精確估算的zui短時間是多長？
     zui短的被檢測時間大概為兩周（0.635 厘米，1/4 英寸）左右。如果頭發(fā)過短，體毛也可以用于測試。如果用體毛測試，測試的時間范圍大概為一年左右，取決于脖子以下毛發(fā)的不同生長頻率。
10.  測試是否適用于毛發(fā)過短或者沒毛發(fā)者？
       毛發(fā)可以從全身不同的地方采集，湊夠測試要求的標(biāo)準(zhǔn)數(shù)量。另外， 體毛可以作為頭發(fā)的替代品使用。在極少數(shù)無毛發(fā)可采集的情況下，需要通過尿檢或其他方法進行檢測。
11.  體毛和頭發(fā)測試所給出的結(jié)果是同一類型嗎？
       是的，雖然體毛的生長頻率和頭發(fā)不同， 但是體毛依然可以用于違禁品測試的常規(guī)五項測試。大部分體毛會檢測一年內(nèi)的用毒情況。這意味著體毛的檢測結(jié)果會被認(rèn)定在過去大約
一年內(nèi)被檢測者是否有用毒史。
12. 能從梳子上采集頭發(fā)樣本嗎？
     是的。但是測試結(jié)果會是一份匿名報告。我們無法將樣本認(rèn)定為任何一個特定的人，我們也無法判定測試的時間段，所以測試結(jié)果不具備法律辯護效力。測試只能顯示被提交的樣本的違禁品代謝物成分。
13. CCIO 實驗室如何確定測試結(jié)果的界限？
      CCIO實驗室遵守行業(yè)內(nèi)普遍標(biāo)準(zhǔn)，這也是氣象色譜/質(zhì)譜法，二級質(zhì)譜，液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法確認(rèn)下部分zui低測試值。 CCIO  Laboratories,  Inc.     The  Future  of  Drug  Testing  
14.  CCIO  實驗室會用 氣象色譜/ 質(zhì)譜法 ，二級質(zhì)譜， 液相色譜- 串聯(lián)質(zhì) 譜 法 確認(rèn) 所有呈陽性的毛發(fā)測試結(jié)果嗎？

       CCIO會運用氣象色譜/質(zhì)譜法，二級質(zhì)譜，液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法確認(rèn)所有在前期測試中呈陽性的測試結(jié)果（MOR，苯環(huán)己哌啶，脫氧堿，COC和大）
15.  毛發(fā)是否受交叉反應(yīng)物質(zhì)的影響，比如藥房購買的某些藥物？本化驗zui初會利用酵素免疫分析法 Enzyme-immunoassay antibodies (EIA)，與尿檢的方法類
似，去追蹤毛發(fā)中含有的有害藥物。其他藥物，比如藥房售賣的藥物導(dǎo)致錯誤的測試結(jié)果的現(xiàn)象確實存在。為了避免由交叉反應(yīng)的藥物對測試結(jié)果干擾，CCIO 會對所有呈陽性反應(yīng)的結(jié)果（包括MOR，苯環(huán)己哌啶，脫氧堿，COC和大）運用氣象色譜/質(zhì)譜、法，二級質(zhì)譜，液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法對其進行確認(rèn)測試，保證結(jié)果*準(zhǔn)確。

16.  毛發(fā)測試對于檢測用毒者有多有效？
     與傳統(tǒng)尿檢進行*的比較，毛發(fā)藥物測試在敏感度方面具有顯著的優(yōu)勢。在兩組獨立的測試中，可以發(fā)現(xiàn)毛發(fā)藥物測試比尿樣測試多檢測出 4-8 倍的用毒者。
17.  外部污染物如大煙霧 或精煉過的COC煙霧會干擾測試結(jié)果以致出現(xiàn)錯誤的陽性反應(yīng)嗎？
為防止外部污染物導(dǎo)致的錯誤陽性反應(yīng)，CCIO會把毛發(fā)中的違禁品及其代謝物成分均進行檢驗。針對大，CCIO  只測試代謝物。因為只有真正服用者才會有大代謝物，它是由肝臟制造出來，外部污染不可能導(dǎo)致大代謝物的產(chǎn)生。
18. CCIO 實驗室的內(nèi)部 樣品處理跟蹤表格 能與尿樣檢驗實驗室的相比較嗎？
     CCIO實驗室的 樣品處理跟蹤表格是效仿聯(lián)邦制度（SAMHSA）和其他*的實驗室標(biāo)準(zhǔn)制定的。
19. 測試報告會留存多久？
     按照法律規(guī)定，測試報告會留存兩年。
20. 測試中未使用的毛發(fā)將如何處理？
     在測試期間未使用的毛發(fā)（比如說三個月等于使用 3.9 厘米）會儲存在樣品跟蹤表格的樣品儲存袋里，并儲存一年。
21. 在協(xié)助檢驗法律物證方面，CCIO  實驗室都具有哪些經(jīng)驗？
      CCIO 實驗室的法醫(yī)專家被美國俄亥俄州，紐約州，加利福尼亞州，德克薩斯州，內(nèi)華達州，俄克拉荷馬州，亞拉巴馬州以及亞利桑那州的 250 所民事，刑事以及高等法院認(rèn)可。
可以在毛發(fā)測試中被檢測出來嗎？
       目前，尼古丁，MTD，苯（并）二氮，三環(huán)類抗抑郁藥以及酶斯卡靈都可以通過毛發(fā)檢測出來。然而，很多細(xì)節(jié)規(guī)定，比如測試標(biāo)準(zhǔn)以及這些成分的劑量反應(yīng)關(guān)系還未被確定。目前，這些測試依然在研究與開發(fā)過程中。

美國novabios 藥物濫用尼古丁檢測棒

產(chǎn)品特點：可以根據(jù)需求自主訂制多聯(lián)卡。多聯(lián)卡自由組合，從二聯(lián)到十五聯(lián)都可以訂制。

我司還提供其它進口或國產(chǎn)試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌、化妝品檢測、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。

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抗阿米巴抗體還可結(jié)合在蟲體表面，通 過凝集素凝集滋養(yǎng)體，起抗感染或控制感染的輔助作用，由于細(xì) 胞膜的流動性作用和胞吞作用，一些抗體可能被遷移或被攝入細(xì) 胞內(nèi)，影響抗體的作用效果[15]。溶組織內(nèi)阿米巴的功能性抗原 較弱，不能刺激機體產(chǎn)生較強的保護性抗體，所以宿主的保護性 免疫功能不強，感染溶組織內(nèi)阿米巴后，沒有持久的免疫作用， 病愈后仍可重復(fù)感染。病毒與阿米巴也有著密切的關(guān)系，自Diamorid(1972)*在溶組 織內(nèi)阿米巴內(nèi)發(fā)現(xiàn)近似植物桿狀病毒顆粒以來，有許多病毒顆粒 都在阿米巴內(nèi)發(fā)現(xiàn)過，如艾滋病毒(HIV)、輪狀病毒和呼腸病毒等 ，1976年，Diamond L S又發(fā)現(xiàn)在溶組織內(nèi)阿米巴內(nèi)的病毒有3種 主要結(jié)構(gòu)形式，即呈20面體、細(xì)絲狀和串株狀結(jié)構(gòu)。溶組織內(nèi)阿 米巴內(nèi)攜帶有較多病毒顆粒，像肝炎病毒質(zhì)粒就是其一?？梢姲?米巴是病毒顆粒的較好載體之一，存在于阿米巴細(xì)胞內(nèi)的病毒顆 粒是否能轉(zhuǎn)染機體，引起宿主細(xì)胞病變，還不清楚。細(xì)菌的作用在某些細(xì)菌的協(xié)同作用下，溶組織內(nèi)阿米巴會對機體產(chǎn)生更強的 致病作用，它不僅可吸取腸道內(nèi)細(xì)菌分解的食物，還可利用細(xì)菌 提供的理化條件增殖和活動,甚至可直接攝食細(xì)菌。試驗表明，機 體吞食其純包囊和純細(xì)菌都不發(fā)病，而吞食混有細(xì)菌的包囊卻出 現(xiàn)急性阿米巴痢疾的癥狀。這是因為細(xì)菌能造成適宜的氧化還原 電位與氫離子濃度，促使阿米巴的增殖及阿米巴毒素的分泌，從 而削弱宿主全身或局部的抵抗力。細(xì)菌還可直接損壞機體的腸黏 膜，為蟲體侵入腸道組織提供有利條件。某些革蘭氏性菌與阿 米巴混合培養(yǎng)后，可以明顯增強實驗動物感染率和病變程度;表面 附有細(xì)菌的滋養(yǎng)體，還可憑著甘露糖結(jié)合凝集素或阿米巴260 ku 半乳糖/乙酰氨基半乳糖凝集素，增強阿米巴對宿主細(xì)胞的溶解作 用。蟲株與毒力不同溶組織內(nèi)阿米巴分離株在其毒性特征方面有很大的可變性。 來源于不同地區(qū)和不同宿主的阿米巴，其毒性不同。

Anti-amoeoba antibodies can also bind to the surface of the parasites, agglutinating the trophozoites through lectins, and acting as an auxiliary agent for anti-infection or infection control. Some antibodies may migrate or be ingested due to the fluidity and endocytosis of cell membranes. In cells, the effect of antibodies is affected [15]. The functional antigens of Entamoeba histolytica are weak and do not stimulate the body to produce strong protective antibodies. Therefore, the protective immune function of the host is not strong. After the infection of Entamoeba histolytica, there is no long-lasting immunity. After repeated infections can still be repeated. The virus is also closely related to amoeba. Since Diamourid (1972) first discovered similar plant baculovirus particles in amoeba within the dissolved tissue, many virus particles have been found in amoeba, such as HIV. (HIV), Rotavirus, and Reovirus, etc. In 1976, Diamond LS also found that there are three main structural forms of viruses in amoeba within the dissolved tissue, namely, icosahedral, filamentous, and streak-like structures. . Entamoeba histolytica carries many virus particles, like the hepatitis virus plasmid. It can be seen that amoeba is one of the better vectors for viral particles. It is unclear whether the virus particles present in amoeba cells can be transfected into the body and cause host cell pathological changes. Bacteria's action Under the synergistic action of certain bacteria, Entamoeba histolytica can produce a stronger pathogenic effect on the organism. It can not only absorb foods decomposed by bacteria in the intestine, but also utilize the physicochemical conditions provided by the bacteria to multiply. Activities can even eat bacteria directly. Tests have shown that neither the pure cysts nor the pure bacteria ingest the disease, but the cysts that ingest mixed bacteria have the symptoms of acute amoebic dysentery. This is because bacteria can cause a suitable redox potential and hydrogen ion concentration, promote the proliferation of amoeba and the secretion of amoebic toxins, thereby weakening the host's systemic or local resistance. Bacteria can also directly damage the body's intestinal mucosa, providing favorable conditions for the body to invade the intestinal tissue. Some gram-positive bacteria and amoeba mixed culture can significantly increase the infection rate and the degree of disease in experimental animals; bacteria attached to the surface of trophozoites, but also with mannose-binding lectin or amoeba 260 ku half Lactose/acetylgalactosylagglutinin enhances the solubility of amoeba in host cells. Entamoeba histolytica isolates have great variability in their toxicity characteristics. Amoeba from different regions and different hosts has different toxicity.