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登革熱抗體檢測(cè)卡

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更新時(shí)間:2018-04-13 15:20:45瀏覽次數(shù):182

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登革熱抗體檢測(cè)卡
本司長(zhǎng)期供應(yīng)尼古?。商鎸帲z測(cè)試劑盒,其主要品牌包括美國(guó)NovaBios、廣州健侖、廣州創(chuàng)侖等進(jìn)口產(chǎn)品,國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品,試劑盒的實(shí)驗(yàn)方法是膠體金方法。

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    我司提供各種流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、冠狀病毒、輪狀病毒、桿菌、鏈球菌、熱帶病毒等等核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針法),隨時(shí)歡迎您的來電

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以下是我司出售的部分登革熱產(chǎn)品

登革熱NS1抗原快速檢測(cè)卡
登革熱NS1 ELISA檢測(cè)試劑盒
登革熱IgG/IgM快速檢測(cè)試劑盒
登革熱IgG快速檢測(cè)試劑盒
登革熱IgM快速檢測(cè)試劑盒
登革熱IgG ELISA檢測(cè)試劑盒
登革熱IgM ELISA檢測(cè)試劑盒
登革熱IgM捕獲法ELISA檢測(cè)試劑盒
登革熱IgG間接法ELISA檢測(cè)試劑盒


 




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一.取兔(或羊)抗HRP血清5ml,16000r / min離20min,往下;
二.于收之清中入HRP(2mg / ml)溶液1ml,室溫緩攪1h,同上離心;
三.以冷水洗沉淀物理三次,棄上清;
四.于澄中入HRP(2mg / ml)溶液4ml,混沌勻后,小燒杯。;
五.邊攪邊入。.1mol /(約十LHCl滴),再用。.01mol / LHCl調(diào)pH直至!.四左右;
六.待澄悉散,溶液清時(shí),即加入。.01mol / LNaOH將pH直班七.四;
七.同上離,往下;
八.于收之清中入一/十體也。.075mol /孔醋酸衲二。.十五mol /孔醋酸鎧等混合液,混勻;
九.在電磁攪下逐滴入等,硫酸鎧溶液,仍攪10min后,放四真20min;
十.同上離,以上清,再用等,硫酸鎧溶液滌心二次;
十一.將沉淀物溶于5ml理鹽,并裝入透析袋;
十二.以ph6.75醋酸鹽緩沖液(十三.5L理鹽、。.5L蒸餾水、75ml。.五mol /孔醋酸衲及75ml 3mol /孔醋酸鉞)四真透析三日,每日換二次液;
十三.同上離心,取清為定。然后加等60%甘油,小量分裝,那真存。。
注意事

十一.制備PAP時(shí)宜預(yù)擇HRP與抗HRP之等價(jià)帶。
二.用McAb制備PAP時(shí)抗HRP,法甚簡(jiǎn)。據(jù)程明云,以抗HRP McAb鼠之腹大,按其HRP摩爾比(以四IgG。:一為宜)混,置三十七真水浴2h,即為鼠PAP舊物。且以抗HRP McAb與HRP成之舊物均為可溶性之,故不必加劇者嘻量。

1.攞兔(或者羊)抗HRP血清5ml,16000r/min離心20min,去沉淀;
2.于有冇收集嘅上清中加HRP(2mg/ml)溶液1ml,室溫嚤佗攪拌1h,同上離心;
3.沉淀物用凍生理鹽水洗滌三次,棄上清;
4.于沉淀中加HRP(2mg/ml)溶液4ml,撈勻之后,移至小燒杯;
5.邊攪拌邊加0.1mol/LHCl(約十滴),而且用0.01mol/LHCl調(diào)pH值至2左右;
6.留沉淀*溶解,溶液變清嘅時(shí)候,即刻加0.01mol/LNaOH將pH值調(diào)回7.4;
7.同上離心,去沉淀;
8.于有冇收集嘅上清中加1/10體積嘅0.075mol/L醋酸鈉-0.15 mol/L醋酸銨等量撈液,撈勻;
9.喺電磁攪拌下逐滴加等量飽和硫酸銨溶液,并繼續(xù)攪拌10min后,放4℃20min;
10.同上離心,去上清,而且用等量飽和鏹水銨溶液洗滌離心2次;
11.將沉淀物溶于5ml生理鹽水,并裝入透析袋;
12.用ph6.75醋酸鹽緩沖液(13.5L生理鹽水、1.5L蒸餾水、75ml 1.5 mol/L醋酸鈉同75ml 3mol/L醋酸銨)4℃透析3日,每日換液2次;
13.同上離心,取上清進(jìn)行鑒定。跟住加等量60%甘油,小量分裝,-20℃保存。
注意事項(xiàng)

1.制備PAP時(shí)應(yīng)預(yù)早選擇HRP與抗HRP嘅等價(jià)帶。
2.應(yīng)用抗HRP McAb制備PAP時(shí),方法較為簡(jiǎn)單。程明據(jù)報(bào)道,用小鼠抗HRP McAb嘅腹水,跟住一定嘅HRP/IgG摩爾比(以4:1為宜)撈,置37℃水浴2h,即成鼠PAP復(fù)合物。而且由于抗HRP McAb與HRP形成嘅復(fù)合物均為可溶性嘅,就唔使加過量嘅酵素量。

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