霍亂弧菌 （單價(jià)O/多價(jià)oma血清）

廣州健侖生物科技有限公司

保存要求：除了有特殊說明，免疫檢測(cè)產(chǎn)品應(yīng)保存在2-8°C

產(chǎn)品規(guī)格：2ml/瓶

保質(zhì)期：2年

本試劑盒主要用于對(duì)病菌細(xì)菌進(jìn)行檢測(cè)，利用玻片或試管凝集方法鑒定沙門氏菌菌體O抗原

霍亂弧菌凝集血清（單價(jià)血清）

霍亂弧菌凝集血清（單價(jià)血清）

稻葉霍亂弧菌快速檢測(cè)血清

稻葉霍亂弧菌快速檢測(cè)血清

小川霍亂弧菌血清學(xué)鑒定法

小川霍亂弧菌血清學(xué)鑒定法

霍亂弧菌 （單價(jià)O/多價(jià)oma血清）

第十五屆中國(guó)（）檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)暨輸血儀器試劑博覽會(huì)健侖體驗(yàn)

為期3天的第十五屆中國(guó)（）檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)暨輸血儀器試劑博覽會(huì)于17日在重慶博覽中心拉開帷幕。今年是該展會(huì)*在重慶舉辦，活動(dòng)時(shí)間持續(xù)至3月20日。展會(huì)吸引近800家展商來渝參展，參展人次達(dá)8萬余人。

中國(guó)()檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)暨輸血儀器試劑博覽會(huì)(CACLP春季會(huì))始創(chuàng)于1991年，它的前身是全國(guó)醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)用品產(chǎn)供銷聯(lián)誼會(huì)，經(jīng)過二十六年來的不斷發(fā)展和壯大，CACLP春季會(huì)已成為國(guó)內(nèi)規(guī)模zui大、參展企業(yè)zui多、展會(huì)內(nèi)容zui豐富、專業(yè)性zui強(qiáng)、影響力zui廣、參會(huì)人數(shù)zui多的專業(yè)性商業(yè)展覽會(huì)。該展會(huì)已成為*規(guī)模zui大的體外診斷商業(yè)展。廣州健侖生物科技有限公司，作為華南地區(qū)IVD產(chǎn)業(yè)的*，積極參與到CACLP春季會(huì)的交流盛宴當(dāng)中。

我司還有很多種血清學(xué)診斷血清、血液檢測(cè)、免疫檢測(cè)產(chǎn)品、毒素檢測(cè)、凝集檢測(cè)、酶免檢測(cè)、層析檢測(cè)、免疫熒光檢測(cè)產(chǎn)品，。

（ MOB：楊永漢）

我司還提供其它進(jìn)口或國(guó)產(chǎn)試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團(tuán)菌、化妝品檢測(cè)、食品安全檢測(cè)等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國(guó)SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。

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【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司
【市場(chǎng)部】    楊永漢

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值得注意的是,根據(jù)FSC 和SSC 判斷凋亡細(xì)胞的可 靠性受被測(cè)細(xì)胞形態(tài)上的均一性和核細(xì)胞漿比率影響很大,因此在 某些淋巴細(xì)胞凋亡中,用光散射特性檢測(cè)凋亡的可靠性較好而在腫 瘤細(xì)胞凋亡中其可靠性較差。 細(xì)胞DN 含量的測(cè)定細(xì)胞凋亡時(shí),核酸內(nèi)切酶激活,導(dǎo)致DN 斷裂,這是凋亡的特征性表 現(xiàn),也為FCM 鑒別凋亡細(xì)胞奠定了基礎(chǔ)。而檢測(cè)細(xì)胞凋亡DN 斷裂 的方法中,zui常用、zui簡(jiǎn)便的就是細(xì)胞DN 含量分析。當(dāng)細(xì)胞用乙 醇、TrtionX— 處理后細(xì)胞膜上出現(xiàn)漏洞,小段DN 從細(xì)胞 內(nèi)釋放出來,使其DN 含量低于正常細(xì)胞的二倍體。用碘化丙啶(  PI) 染色后分析,可在二倍體C/ G ,峰前出現(xiàn)“亞二倍體”峰, 即細(xì)胞凋亡峰(PO峰) ,根據(jù)PO 峰可測(cè)出凋亡細(xì)胞百分率,該法 簡(jiǎn)單易行,可大批定量檢測(cè)凋亡標(biāo)本,亦可同時(shí)分析細(xì)胞的細(xì)胞周期 位置。另外,應(yīng)用FCM 方法通過對(duì)DN 和RN 的聯(lián)合檢測(cè)可以鑒別 出G 期細(xì)胞,因此,可分析細(xì)胞凋亡與G 或G 細(xì)胸的關(guān)系。DN  降解的程度取決于凋亡的階段、細(xì)胞的類型和凋亡誘發(fā)因子的特性 。
It is worth noting that the reliability of apoptotic cells based on FSC and SSC is greatly affected by the homogeneity of morphological and nuclear plasma cell ratios of the tested cells. Therefore, in certain lymphocyte apoptosis, light scattering is used to detect apoptosis. The reliability of death is better and its reliability in tumor cell apoptosis is poorer. Determination of cellular DN content When cells undergo apoptosis, activation of endonucleases leads to DN disruption, which is a characteristic feature of apoptosis and lays the foundation for the identification of apoptotic cells by FCM. The most common and easiest way to detect DN breaks in apoptotic cells is cell DN content analysis. When the cells were treated with ethanol and TrtionX-, holes appeared in the cell membrane and small DNs were released from the cells, resulting in a lower DN content than the diploid cells of normal cells. After staining with propidium iodide (PI), diploid C/G peaks appear before the peak, ie, apoptotic peaks (PO peaks), and apoptosis can be measured based on PO peaks. Percentage of cells, this method is simple, can quantitatively detect apoptotic specimens, can also analyze the cell cycle position. In addition, G-phase cells can be identified by the combined detection of DN and RN using the FCM method. Therefore, the relationship between cell apoptosis and G- or G-thorax can be analyzed. The extent of DN degradation depends on the stage of apoptosis, the type of cell, and the nature of the apoptosis-inducing factor.