軍團菌引發(fā)肺炎IgM免疫診斷試劑盒

廣州健侖生物科技有限公司

廣州健侖生物科技有限公司是集研制開發(fā)、銷售、服務于一體的高新技術(shù)企業(yè),公司產(chǎn)品涉及臨床快速診斷試劑、食品安全檢測試劑，違禁品快速檢測，動物疾病防疫檢測試劑，免疫診斷試劑、臨床血液學和體液學檢驗試劑、微生物檢驗試劑、分子生物學檢驗試劑、臨床生化試劑、有機試劑等眾多領(lǐng)域，同時核心代理Panbio、FOCUS、Qiagen、IBL、CORTEZ、Fuller、Inbios、BinaxNOW、LumuQuick、日本富士、日本生研等多家著名診斷產(chǎn)品集團公司產(chǎn)品，致力于為商檢單位、疾病預防控制中心、海關(guān)出入境檢疫局、衛(wèi)生防疫單位,緝毒系統(tǒng)，戒毒中心，檢驗檢疫單位、生化企業(yè)、科研院所、醫(yī)療機構(gòu)等機構(gòu)與行業(yè)提供*、高品質(zhì)的產(chǎn)品服務。此外，本公司還開展食品、衛(wèi)生、環(huán)境、藥品等多方面的第三方檢測服務。

 產(chǎn)品名稱：

軍團菌引發(fā)肺炎IgM免疫診斷試劑盒

【包裝規(guī)格】 25人份/盒

【有效期】24個月

【保存溫度】4-30℃

存儲要求：

按建議的溫度存儲。不要使用超過保質(zhì)期的試劑盒。只有當試劑被封上并儲存在的溫度時，才會有效。

試劑的穩(wěn)定性和操作：

在無菌條件下處理試劑以避免微生物污染物。

只使用需要測試的PBS，控制血清和共軛溶液的數(shù)量。不要把多余的溶液倒進瓶子里。重組后，儲存PBS在2-8oC中，如果有濁度出現(xiàn)，請停止使用。

標本采集與處理：

無菌采集血液必須使用靜脈穿刺技術(shù)。無菌或無菌技術(shù)的使用將保持標本的完整性。

血清/血漿樣品被冷藏（2-8oC）在收集或冷凍（20oC）如果在7天內(nèi)完成測試，不能。樣品不應反復冷凍和解凍。不要使用高脂血、溶血、污染樣本。含有顆粒的樣品應通過離心澄清。該試劑盒適合于血清或血漿使用。

試劑的初步制備：

只有PBS必須事先準備好。將小瓶2的含量添加到1升蒸餾水中。搖勻直至*溶解。一旦稀釋，保存在2-8度。

局限性：

1、此試劑盒用于與人血清/血漿結(jié)合使用。

2、該工具包的用戶建議仔細閱讀和理解包插入。為了獲得可靠的測試結(jié)果，必須嚴格遵守該協(xié)議。特別是，正確的樣品和試劑的加樣，隨著孵育步驟仔細清洗和時機是*的準確的結(jié)果。

3、樣品的結(jié)果應與臨床評價和其他診斷程序結(jié)合使用。隔離技術(shù)應作出明確診斷。

4、此測試不會顯示感染部位。它并不打算取代孤立。

5、抗體水平的顯著升高并不排除感染可能性。

6、在感染過程中很早采集的樣本可能沒有檢測到IgG水平。在這種情況下，建議進行IgM檢測，或第二次血清樣本，14至21天后，與原樣品平行測試，以確定血清轉(zhuǎn)換。

7、由于孕婦IgG在分娩前被動地從母體傳遞到胎兒，因此必須謹慎地對其進行檢測。IgM檢測通常是6個月以下兒童感染的有用指標。

8、單一樣本抗體測定結(jié)果不應用于診斷zui近感染。配對樣本（急性期和恢復期）應同時進行檢測，以尋找血清轉(zhuǎn)換或抗體水平顯著上升。

9。自身免疫病患者的樣本在使用IFA時可能會對細胞產(chǎn)生非特異性反應。不能用這種方法對那些樣品進行評估。

10。性能測試結(jié)果顯示對應于商業(yè)預測設備的比較研究在一個確定的人口樣本。小的差異可以發(fā)現(xiàn)，不同群體或不同的預測裝置。

實驗步驟

1） 將所有的材料和樣品都平衡至室溫（15-30℃）

2） 將所有的檢測卡從密封的試劑袋中取出。

3） 將樣品點滴器垂直置于樣品孔上方，向樣品孔中加入3滴樣品（120-150ul）。

4） 10分鐘內(nèi)讀取結(jié)果，強陽性樣品可能會早點出現(xiàn)結(jié)果。

注意：10分鐘后讀取的實驗結(jié)果可能會不準確。

結(jié)果說明

陽性結(jié)果：檢測線區(qū)域出現(xiàn)明顯的粉色條帶，另外質(zhì)控線區(qū)域出現(xiàn)粉色條帶。

陰性結(jié)果：檢測線區(qū)域不顯色，質(zhì)控線區(qū)域出現(xiàn)明顯的粉色條帶。

無效結(jié)果：靠近檢測線的質(zhì)控線在加樣品后15分鐘內(nèi)不可見的話，則實驗結(jié)果無效。

我司還提供其它進口或國產(chǎn)試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌、化妝品檢測、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。

歡迎咨詢

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人感染軍團菌IgG抗體檢測試劑盒

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動眼神經(jīng) （oculomotor nerve）為運動性神經(jīng)，含有軀體運動和內(nèi)臟運動兩種 纖維。軀體運動纖維起于中腦動眼神經(jīng)核，一般內(nèi)臟運動纖維起于動 眼神經(jīng)副核。動眼神經(jīng)自腳間窩出腦，緊貼小腦幕緣及后床突側(cè)方前 行，進入海綿竇側(cè)壁上部，再經(jīng)眶上裂眶，立即分為上、下兩支。上 支細小，支配上直肌和上瞼提肌。下支粗大，支配下直、內(nèi)直和下斜 肌。由下斜肌支分出一個小支叫睫狀神經(jīng)節(jié)短根，它由內(nèi)臟運動纖維 （副交感）組成，進入睫狀神經(jīng)節(jié)交換神經(jīng)元后，分布于睫狀肌和瞳 孔括約肌，參與瞳孔對光反射和調(diào)節(jié)反射。動眼神經(jīng)麻痹時，出現(xiàn)上眼瞼下垂，眼球向內(nèi)、向上及向下活動受限 而出現(xiàn)外斜視和復視，并有瞳孔散大，調(diào)節(jié)和聚合反射消失。常見的 病細菌有動眼、滑車與外展神經(jīng)本身炎癥而致的麻痹，急性感染性多 發(fā)性神經(jīng)炎，繼發(fā)于頭面部急、慢性炎癥而引起海綿竇血栓形成。滑車神經(jīng)麻痹滑車神經(jīng)麻痹很少單獨出現(xiàn)，多與其他2對顱神經(jīng)同時受累。滑車神經(jīng) 麻痹時，如不進行復視檢查則不易識別。其鑒別診斷參見動眼神經(jīng)麻 痹。
The oculomotor nerve is a motor nerve and contains two kinds of fibers, body movement and visceral movement. The somatic motor fibers arise from the oculomotor nucleus of the midbrain. Generally, the visceral motor fibers start from the accessory nerve of the oculomotor nerve. The oculomotor nerve nests from the intervertebral fossa. It clings to the side of the cerebellum and the posterior cot, and enters the upper side of the cavernous sinus. The superior sacral nerve is immediay divided into two branches. The upper branch is small and dominates the superior rectus muscle and the levator palpebrae. The lower branch is thick and dominates the straight, inner straight, and inferior oblique muscles. A small branch called the ciliary ganglion short branch from the inferior oblique muscle branch, which consists of visceral motor fibers (parasympathetic), after entering the ciliary ganglia exchanged neurons, distributed in the ciliary muscle and the pupil sphincter to participate in the pupil pair Light reflects and adjusts reflections. When the oculomotor nerve numbs, there is ptosis in the upper eyelid. The movement of the eyeball inward, upward, and downward is limited. Exotropia and diplopia occur, and the pupil dilates, and the accommodation and convergence reflex disappear. The common diseased bacteria are palsy caused by ocular motility, trochlear and abducens nerve inflammation, acute infectious polyneuritis, secondary to acute and chronic inflammation of the head and face, causing cavernous sinus thrombosis. Sliding nerve paralysis trochlear nerve paralysis rarely occurs alone, and more than two other pairs of cranial nerves are involved. When the trochlear nerve is paralyzed, it is not easy to identify without diplopia. For the differential diagnosis, see Oculomotor nerve palsy.