登革熱質(zhì)控
 

 廣州健侖生物科技?有限公司 

本司長期供應(yīng)尼古?。商鎸帲z測試劑盒，其主要品牌包括美國NovaBios、廣州健侖、廣州創(chuàng)侖等進(jìn)口產(chǎn)品，國產(chǎn)產(chǎn)品，試劑盒的實(shí)驗(yàn)方法是膠體金方法。

我司還有很多違禁品檢測、激素檢測、疫病類檢測、腫瘤標(biāo)志物檢測等抗原抗體原料，還有熒光FITC標(biāo)記類抗體、各種可標(biāo)記單抗以及免疫磁珠等等產(chǎn)品以及各種生物原料和質(zhì)控品等，。

我司還提供其它進(jìn)口或國產(chǎn)試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團(tuán)菌、化妝品檢測、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。

登革熱質(zhì)控

歡迎咨詢

歡迎咨詢

以下是出售的一小部分產(chǎn)品

二維碼掃一掃

【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司
【】    楊永漢 

【】
【騰訊 】
【公司地址】 廣州清華科技園創(chuàng)新基地番禺石樓鎮(zhèn)創(chuàng)啟路63號二期2幢101-3室

【企業(yè)文化宣傳】

1。deparaffinize同脫水嘅組織切片。將玻片浸泡喺每試劑中至少五分鐘。
1）二甲苯
2）二甲苯
3）100%乙醇
4）100%乙醇
5）95%乙醇
6）95%乙醇
2。將幻燈片擺喺去離子水中（DI）。執(zhí)行抗原檢索（參見抗原檢索協(xié)議）。如果下跌唔需要抗原修復(fù)，然后喺迪村舉行嘅幻燈片或者洗滌緩沖液如PBST：磷酸鹽緩沖鹽水（1X PBS，pH 7.2同0.05%吐溫二十）或者TBST+3%:Tris Buffered Saline（1X TBS，pH值7.6同0.05%吐溫二十）。每兩分鐘洗一次滑板，次次三分鐘。
1）可選：幻燈片喺1x PBS哺育四個字，0.2% Triton X 100增強(qiáng)試劑嘅滲透（如細(xì)胞內(nèi)蛋白）。
三.攞下多余嘅緩沖液，將玻片擺喺免疫染色盤上。喺次次孵化前細(xì)仔噉喺組織切片周圍做。喺成染色過程中，唔好畀組織糠。
1）可選：使用PAP筆喺組織地方周圍形成疏水屏障。
PAP筆少咗覆蓋組織切片所使嘅試劑量，并令試劑局限于樣品上。
2）可選：將組織切片半個鐘與Fc受體阻滯。每兩分鐘洗一次滑板，次次三分鐘。
Fc受體存在于好多細(xì)胞上，如粒細(xì)胞、單椗細(xì)胞同巨噬細(xì)胞?？贵w嘅Fc區(qū)可能與Fc受體結(jié)合，從而導(dǎo)致非特異性結(jié)合。
4。將組織切片用蛋白蚊十分鐘。使用緊要嘅試劑覆蓋樣品。點(diǎn)擊蛋白質(zhì)文；冇清洗幻燈片。
使用適當(dāng)嘅蛋白質(zhì)蚊嚟少由於疏水或者離子互相作用而導(dǎo)致嘅非特異性結(jié)合。
5。將地方同親和齋-生物齋蚊。首先，培養(yǎng)與抗生物齋蛋白溶液十分鐘。每兩分鐘洗一次滑板，次次三分鐘。然后，用生物齋溶液哺育十分鐘。每兩分鐘洗一次滑板，次次三分鐘。
6。將組織切片嘅初級抗體同控制半個鐘，喺室溫下，或者喺4 2個鐘呀？C.根據(jù)需要較孵化時間。每兩分鐘洗一次滑板，次次三分鐘。
7。將組織切片與任何必要嘅試劑阻斷內(nèi)源性分子，如內(nèi)源性過氧化物酵素或者堿性磷酸酶，唔關(guān)相應(yīng)嘅阻斷劑（S）十分鐘。每兩分鐘洗一次滑板，次次三分鐘。