TB EAST-6 Ag重組抗原
 

 廣州健侖生物科技?有限公司 

本司長期供應(yīng)尼古?。商鎸帲z測試劑盒，其主要品牌包括美國NovaBios、廣州健侖、廣州創(chuàng)侖等進(jìn)口產(chǎn)品，國產(chǎn)產(chǎn)品，試劑盒的實(shí)驗方法是膠體金方法。

我司還有很多違禁品檢測、激素檢測、疫病類檢測、腫瘤標(biāo)志物檢測等抗原抗體原料，還有熒光FITC標(biāo)記類抗體、各種可標(biāo)記單抗以及免疫磁珠等等產(chǎn)品以及各種生物原料和質(zhì)控品等，。

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【】    楊永漢 

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【企業(yè)文化宣傳】結(jié)核桿菌east6重組抗原

1.選擇測定樣品：實(shí)驗可喺好天上晝8~9鐘開始，預(yù)早喺田間標(biāo)明有代表性嘅葉片（如葉片喺植株上嘅位、年齡、受光條件等）10張，掛牌編碼。
2.葉子基部處理，目的系將葉子輸導(dǎo)系統(tǒng)嘅韌皮部破壞：
1）棉花等雙子葉植物，可用刀片將葉柄嘅外皮環(huán)鎅約0.5 cm闊，切斷韌皮部運(yùn)輸。
2）小麥、禾等單子葉植物，由于韌皮部同木質(zhì)部都分開處理，可用啱啱喺滾水中浸過嘅紗布或者棉花包裹嘅夾將葉片基部淥親一小段（一般用90℃以上嘅滾水淥二十秒）以傷害韌皮部。都可用110~120℃嘅石蠟淥親韌皮部。
為咗使?fàn)C后或者環(huán)鎅等處理嘅葉片唔致賀下垂減影響葉片嘅自然生長野，可用錫紙、橡皮理或者膠理包兜，令葉片保持原來嘅住生野。
3.剪取樣品：葉片基部處理Over之后，即可剪取樣品，紀(jì)錄時間，開始光合速率測定。一般按冧巴次序勒分別剪下對稱葉片嘅一半（中脈唔剪下），并按冧巴順序?qū)⑷~片夾于濕潤嘅紗布中，將葉置于暗處。4~5鐘后（光照好、葉片大樣品，可縮短處理時間），再依次剪下另一半葉，同樣按冧巴夾于濕潤紗布中。兩次剪葉嘅次序與所花時間應(yīng)盡量保持*，令各葉片經(jīng)歷相同嘅光相時數(shù)。
4.稱重比較：將各同號葉片之兩分按對應(yīng)位折埋一齊，系無粗葉脈處擺上已知積（如棉花可用1.5×2cm）嘅金屬模板（或者用打孔器），用刀片沿邊切落兩個葉塊，置于兩個分別就識認(rèn)為照凈系同黑中嘅稱量皿中，80~90℃下烘至恒重（約5鐘），喺分析天平上稱重比較。跟住表填入測定資料，并計算。
表用改良半葉法測定植物光合速率嘅記載表