CBFB/MYH11融合基因inv (16) t (16;16)探針

 廣州健侖生物科技?有限公司 

本司長期供應尼古?。商鎸帲z測試劑盒，其主要品牌包括美國NovaBios、廣州健侖、廣州創(chuàng)侖等進口產品，國產產品，試劑盒的實驗方法是膠體金方法。

我司還有很多熒光原位雜交系列檢測試劑盒以及各種FISH基因探針和染色體探針等，。

CBFB/MYH11融合基因inv (16) t (16;16)探針

   本試劑盒主要用于CBFB/MYH11融合基因inv (16) t (16;16)的檢測，里面包括即用型雜交液和DAPI復染劑。
本試劑盒僅供科研使用。

歡迎咨詢

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以下是我司出售的部分FISH產品：

CBFB/MYH11融合基因inv (16) t (16;16)探針

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【企業(yè)文化宣傳】CBFB/MYH11融合基因inv (16) t (16;16)探針

，市婦幼保健院開展你嘅耳聾基因檢測。我市喺今年開始進行新生兒遺傳性耳聾基因篩查項目，已經發(fā)現有5%-6%嘅耳聾基因陽性樣本。醫(yī)生介紹，中國人耳聾基因攜帶率為4%-5%。都話，每百名中國人入面，約有4人-5人攜帶耳聾基因。專家提醒，預防聽力缺陷，從新生兒開始。

喺市婦幼保健院耳聾基因免費檢測現場，今年30歲周生帶住個仔前來參加檢測。周生，阿媽話記者仔3歲嗰陣，因為感冒發(fā)燒用咗慶大霉素后，導致聽力阻滯。而家個孫仔5歲嘞，驚遺傳聽力阻滯，就想問檢測。

我市喺今年開始進行新生兒遺傳性耳聾基因篩查項目，已經發(fā)現有5%-6%嘅耳聾基因陽性樣本。此外，作為我市衛(wèi)生計生“十三五”規(guī)劃嘅一個重大民生項目——揚州醫(yī)學遺傳中心于上年7月正式啟用。新生兒出世72鐘之后，只使喺足跟攞一滴血，就可以進行29項新生兒遺傳代謝病嘅篩查。