腦膜炎奈瑟菌抗原B群血清套裝

廣州健侖生物科技有限公司

（廣州健侖生物科技有限公司是集研制開發(fā)、銷售、服務(wù)于一體的高新技術(shù)企業(yè),公司產(chǎn)品涉及臨床快速診斷試劑、食品安全檢測試劑，違禁品快速檢測，動物疾病防疫檢測試劑，免疫診斷試劑、臨床血液學(xué)和體液學(xué)檢驗試劑、微生物檢驗試劑、分子生物學(xué)檢驗試劑、臨床生化試劑、有機試劑等眾多領(lǐng)域，同時核心代理Panbio、FOCUS、Qiagen、IBL、CORTEZ、Fuller、Inbios、BinaxNOW、LumuQuick、日本富士、日本生研等多家著名診斷產(chǎn)品集團公司產(chǎn)品，致力于為商檢單位、疾病預(yù)防控制中心、海關(guān)出入境檢疫局、衛(wèi)生防疫單位,緝毒系統(tǒng)，戒毒中心，檢驗檢疫單位、生化企業(yè)、科研院所、醫(yī)療機構(gòu)等機構(gòu)與行業(yè)提供*、高品質(zhì)的產(chǎn)品服務(wù)。此外，本公司還開展食品、衛(wèi)生、環(huán)境、藥品等多方面的第三方檢測服務(wù)。）

螺旋體腦膜炎奈瑟菌抗原B群血清套裝

【儲藏條件】

2~8℃避光保存，在標明的有效期內(nèi)使用。

【有效期】

24個月

【產(chǎn)品名稱】

通用名：腦膜炎奈瑟菌診斷血清英文名：antisera for N.meningitidis

【產(chǎn)品說明】

本套血清用于A、B、C、W、X、Y等6個常見血清QUN（serogroup）腦膜炎奈瑟菌的血清群鑒定，將相應(yīng)血清群腦膜炎奈瑟菌制備滅活抗原，免疫家兔所得，血清產(chǎn)品經(jīng)免疫吸附去除了非特異性凝集成分，具有效價高，特異性強的特點。

【規(guī)格】

每種血清群1瓶，每瓶2ml，均為使用液。

螺旋體

我司為美國NOVABIOS公司在中國地區(qū)戰(zhàn)略合作伙伴，負責該公司產(chǎn)品的總經(jīng)銷及售后服務(wù)工作。還與各疾控中心，疾病防御中心有合作關(guān)系，例如中國疾病預(yù)防控制中心 、浙江省疾病預(yù)防控制中心  ，詳情可以我司工作人員。

廣州健侖生物長期供應(yīng)各種違禁品檢測試紙、違禁品檢測卡、違禁品檢測試劑盒、藥篩試紙、藥篩試劑盒、嗎啡檢測試劑盒、巴比妥檢測試劑盒等。廣州健侖生物長期供應(yīng)各種違禁品檢測試紙、違禁品檢測卡、違禁品檢測試劑盒、藥篩試紙、藥篩試劑盒、嗎啡檢測試劑盒、巴比妥檢測試劑盒等。

我司還提供其它進口或國產(chǎn)試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌、化妝品檢測、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。

想了解更多的產(chǎn)品及服務(wù)請掃描下方二維碼：

【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司
【市場部】    楊永漢

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1902年，德國化學(xué)家費歇爾提出氨基酸之間以肽鏈相連接而形成

蛋白質(zhì)的理論，1917年他合成了由15個甘氨酸和3個亮氨酸組成的

18個肽的長鏈。于是，有的科學(xué)家設(shè)想，很可能是蛋白質(zhì)在遺傳

中起主要作用。如果核酸參與遺傳作用，也必然是與蛋白質(zhì)連在

一起的核蛋白在起作用。因此，那時生物界普遍傾向于認為蛋白

質(zhì)是遺傳信息的載體。
到了1919年，菲巴斯?利文進一步辨識出組成DNA的堿基、糖類以

及磷酸核苷酸單元，他認為DNA可能是許多核苷酸經(jīng)由磷酸基團的

聯(lián)結(jié)，而串聯(lián)在一起。不過他所提出概念中，DNA長鏈較短，且其

中的堿基是以固定順序重復(fù)排列。1937年，威廉?阿斯特伯里完成

了*張X光繞射圖，闡明了DNA結(jié)構(gòu)的規(guī)律性。

1928年，美國科學(xué)家弗雷德里克?格里菲斯（1877-1941）在實驗

中發(fā)現(xiàn)，平滑型的肺炎球菌，能轉(zhuǎn)變成為粗糙型的同種細菌，方

法是將已死的平滑型與粗糙型活體混合在一起。格里菲斯用一種

有莢膜、毒性強的和一種無莢膜、毒性弱的肺炎雙球菌對老鼠做

實驗。他把有莢病菌用高溫殺死后與無莢的活病菌一起注入老鼠

體內(nèi)，結(jié)果他發(fā)現(xiàn)老鼠很快發(fā)病死亡，同時他從老鼠的血液中分

離出了活的有莢病菌。這說明無莢菌竟從死的有莢菌中獲得了什

么物質(zhì)，使無莢菌轉(zhuǎn)化為有莢菌。這種假設(shè)是否正確呢？格里菲

斯又在試管中做實驗，發(fā)現(xiàn)把死了的有莢菌與活的無莢菌同時放

在試管中培養(yǎng)，無莢菌全部變成了有莢菌，并發(fā)現(xiàn)使無莢菌長出

蛋白質(zhì)莢的就是已死的有莢菌殼中遺留的核酸（因為在加熱中，

莢中的核酸并沒有被破壞）。格里菲斯稱該核酸為"轉(zhuǎn)化因子"。

這種現(xiàn)象稱為“轉(zhuǎn)化”。
但這個發(fā)現(xiàn)沒有得到廣泛的承認，人們懷疑當時的技術(shù)不能除凈

蛋白質(zhì)，殘留的蛋白質(zhì)起到轉(zhuǎn)化的作用。造成此現(xiàn)象的因子，也

就是DNA，是直到1943年，才由奧斯瓦爾德?埃弗里(O,Avery)等

人所辨識出來。1953年，阿弗雷德?赫希與瑪莎?蔡斯確認了DNA

的遺傳功能，他們在赫希-蔡斯實驗中發(fā)現(xiàn)，DNA是T2噬菌體的遺

傳物質(zhì)。

In 1902, the German chemist Fischer proposed the formation of amino acids linked by peptide chains

The theory of protein, in 1917 he synthesized by 15 glycine and 3 leucine composition

18 peptides long chain. So, some scientists imagine, it is likely that the protein in the genetic

Play a major role. If the nucleic acid involved in the genetic role, but also must be connected with the protein

The nuclear protein together works. As a result, the biosphere then generally tended to think of protein

Quality is the carrier of genetic information.
By 1919, Phyllis Levin further identified bases and sugars that make up DNA

And phosphoric acid nucleotide unit, he thinks DNA may be many nucleotides through the phosphate group

Link, but in series together. However, he proposed the concept of DNA long chain shorter, and its

The bases in the sequence are arranged in a fixed order. In 1937, William Astbury completed

The first X-ray diffraction pattern illustrates the regularity of the DNA structure.

In 1928, American scientist Frederick Griffith (1877-1941) was experimenting

Found that smooth-type pneumococci can be transformed into the same type of rough bacteria

Law is to be dead smooth and rough live mixed together. Griffith in one

Capsule, highly toxic and a non-capsule, the toxicity of weak Streptococcus pneumoniae in mice to do

experiment. He killed the pod germ with high temperature and then fed it with the pod-free live bacteria

In vivo, he found that the mouse died of morbidity and mortality, meanwhile, he was divided from the mouse's blood

Leave the living pod germs. This shows that the non-pod actually obtained from dead pv

What substances, so that non-pods transformed into pods. Is this assumption correct? Griffi

Sri Lanka again in the test tube and found that the dead of the pods and live pods at the same time

In the test tube culture, all non-pods into pods, and found to make non-pods grow

The protein pods are the nucleic acids left behind in the dead pods (because on heating,

The nucleic acid in the pod has not been destroyed). Griffith called the nucleic acid "a transforming factor."

This phenomenon is called "transformation."
However, this finding has not been widely recognized, people suspect that the technology can not be removed at the net

Proteins, residual proteins play a role in transformation. Factors that cause this phenomenon, too

It was DNA, which was not until 1943 by O, Avery and others

People recognize it. In 1953, Alfred Hirsch and Martha Chase confirmed the DNA

The genetic function, they found in the Hirschs-Chase experiment, DNA is the legacy of T2 phage

Biography of material.