Thyroglobulin 甲狀腺球蛋白（克隆號：DAK-Tg6）

廣州健侖生物科技有限公司

甲狀腺球蛋白是甲狀腺濾泡合成的330KDa的糖蛋白。該抗體具有較高的組織特異性，主要用于各種類型的原發(fā)性和轉(zhuǎn)移性甲狀腺上皮癌的研究。

我司還提供其它進(jìn)口或國產(chǎn)試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團(tuán)菌、化妝品檢測、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。

歡迎咨詢

歡迎咨詢

Thyroglobulin 甲狀腺球蛋白（克隆號：DAK-Tg6）

【產(chǎn)品介紹】

細(xì)胞定位：細(xì)胞漿

克隆號：DAK-Tg6

同型：IgG

適用組織：石蠟/冰凍

陽性對照：甲狀腺

抗原修復(fù)：熱修復(fù)（EDTA）

抗體孵育時間：30-60min

Thyroglobulin

想了解更多的產(chǎn)品及服務(wù)請掃描下方二維碼：

【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司
【市場部】     歐

【】 
【騰訊  】 
【公司地址】 廣州清華科技園創(chuàng)新基地番禺石樓鎮(zhèn)創(chuàng)啟路63號二期2幢101-103室

細(xì)胞毒素對所有細(xì)胞都具是致死的，但是截至到20世紀(jì)90年來末期，科學(xué)家們就使用特殊的方法來標(biāo)記毒素以使其攜帶特殊的表面分子只進(jìn)入癌細(xì)胞中發(fā)揮作用，因此從那時起研究者就實現(xiàn)了在不損傷正常細(xì)胞的前提下依然可以讓毒素進(jìn)入癌細(xì)胞進(jìn)行摧毀癌細(xì)胞的活動。本文研究中研究者表示，對毒素有抗性的干細(xì)胞具有額外的一些遺傳代碼，其可以促進(jìn)干細(xì)胞產(chǎn)生并釋放毒素，任何遇見毒素的癌細(xì)胞都會被殺滅。
Shah表示，我們利用這些干細(xì)胞已經(jīng)進(jìn)行對腦癌小鼠進(jìn)行了臨床試驗，當(dāng)切除小鼠腦部腫瘤后將干細(xì)胞包裹入膠囊中移植入小鼠的大腦腫瘤切除腔中，結(jié)果顯示，移植入的干細(xì)胞會產(chǎn)生并釋放毒素殺滅小鼠腦部殘留的癌細(xì)胞，增加小鼠的生存期。下一步研究者計劃將這種釋放毒素的干細(xì)胞同一系列不同的干細(xì)胞療法進(jìn)行結(jié)合來增強其對膠質(zhì)母細(xì)胞瘤小鼠模型的作用，研究者預(yù)測這些療法將會在5年之內(nèi)進(jìn)入臨床階段。

Cytotoxins are lethal to all cells, but by the late 1990s, scientists used a special method to label the toxins to make them carry a particular surface molecule only to enter the cancer cells, so since then Researchers have achieved the activity of allowing toxins to enter cancer cells and destroy cancer cells without damaging normal cells. The researchers in this study said that toxin-resistant stem cells have some extra genetic code that can promote stem cell production and release toxins, and that any cancer cell that meets the toxin can be killed.
Shah said that we have used these stem cells to carry out clinical trials in mice with brain cancer. After resection of brain tumors in mice, the stem cells are encapsulated in capsules and transplanted into the tumor resection cavity in mice. The results showed that the transplanted Stem cells produce and release toxins that kill residual cancer cells in the brain of mice and increase the survival of mice. Next researchers plan to combine the release of toxin-producing stem cells with a range of different stem cell therapies to enhance its effect on glioblastoma mouse models, and the researchers predict that these therapies will enter the clinical stage within five years .