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MCM2 微小染色體維持缺陷蛋白2(克隆1E7)
廣州健侖生物科技有限公司
MCM2屬于調(diào)節(jié)哺乳動(dòng)物DNA復(fù)制的MCM家族??捎糜跇?biāo)記正常細(xì)胞和腫瘤細(xì)胞。細(xì)胞周期中,從G0到G1/S期MCM2屬于調(diào)節(jié)哺乳動(dòng)物DNA復(fù)制的MCM家族。可用于研究正常細(xì)胞和腫瘤細(xì)胞。細(xì)胞周期中,從G0到G1/S期MCM家族蛋白的含量逐漸提高。MCM2在分裂間期時(shí)集中在胞核,是進(jìn)入S期和細(xì)胞分裂期的必要條件。MCM2作為細(xì)胞增殖參考依據(jù),在結(jié)腸癌、肺癌和其他上皮組織癌前病變研究中,優(yōu)于Ki-67。另外,MCM2有助于研究惡性間皮瘤和反應(yīng)性間皮增生。
我司還提供其它進(jìn)口或國產(chǎn)試劑盒:登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團(tuán)菌、化妝品檢測、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。
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MCM2 微小染色體維持缺陷蛋白2(克隆1E7)
【產(chǎn)品介紹】
細(xì)胞定位:細(xì)胞核
克隆號(hào):1E7
同型:IgG
適用組織:石蠟/冰凍
陽性對(duì)照:宮頸鱗癌/結(jié)腸癌
抗原修復(fù):熱修復(fù)(EDTA)
抗體孵育時(shí)間:30-60min
產(chǎn)品編號(hào) | 抗體名稱 | 克隆型別 |
OB141 | IMP3(胰島素樣生長因子2mRNA結(jié)合蛋白3) | 69.1 |
OB142 | IMP3(胰島素樣生長因子2mRNA結(jié)合蛋白3) | EP286 |
OB143 | Inhibin α(抑制素 α) | R1 |
OB144 | INI-1(整合酶互動(dòng)者1) | MRQ-27 |
OB145 | Kappa(κ輕鏈) | HP6053 |
OB146 | Ki67(細(xì)胞增殖指數(shù)) | SP6 |
OB147 | Ki67(細(xì)胞增殖指數(shù)) | MIB-1 |
OB148 | Ksp-Cadherin(腎特異性鈣粘附蛋白) | MRQ-33 |
OB149 | Lambda(λ輕鏈) | HP6054 |
OB150 | Laminin(層黏連蛋白) | LAM-89 |
OB151 | Langerin(朗格素) | 12D6 |
OB152 | LH(促黃體生成激素) | polyclonal |
OB153 | LRP(肺癌耐藥蛋白) | 1032 |
OB154 | Lysozyme(溶菌酶) | polyclonal |
OB155 | Mammaglobin cocktail (乳腺球蛋白) | 304-1A5 & 31A5 |
OB156 | MART-1/Melan-A(黑色素A) | A103 |
OB157 | MBP(髓磷脂堿性蛋白) | polyclonal |
OB158 | MCM2(微小染色體維持復(fù)合成分2) | CRCT2.1 |
OB159 | MCM2(微小染色體維持復(fù)合成分2) | 1E7 |
MCM2
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此前,本研究*作者Dawson和Daniel McGrail,發(fā)表了一項(xiàng)研究顯示,卵巢癌細(xì)胞如何響應(yīng)它們身體環(huán)境的結(jié)構(gòu)。他們的數(shù)據(jù)表明,卵巢癌細(xì)胞在軟組織(如位于腸道的脂肪組織)上更具侵襲性,由于這種環(huán)境的機(jī)械性能。這一發(fā)現(xiàn),與其他“惡性腫瘤細(xì)胞似乎喜歡更硬組織”的發(fā)現(xiàn)相反。
在這項(xiàng)新的研究中,研究人員顯示了SNAIL基因在體外的過度表達(dá),如何可讓抗原抗體癌細(xì)胞獨(dú)立于體內(nèi)環(huán)境的結(jié)構(gòu)。越來越多的證據(jù)表明,癌細(xì)胞通過劫持一個(gè)過程進(jìn)行轉(zhuǎn)移,細(xì)胞利用這個(gè)過程,將它們從上皮細(xì)胞類型(缺乏流動(dòng)性的細(xì)胞)轉(zhuǎn)化為間質(zhì)細(xì)胞類型(可以很容易地移動(dòng)的細(xì)胞)。在這項(xiàng)新研究中,研究人員檢查了經(jīng)歷這種上皮-間質(zhì)轉(zhuǎn)化的抗原抗體癌細(xì)胞的生物物理特性(通過過度表達(dá)SNAIL)。
Previously, lead study authors Dawson and Daniel McGrail published a study showing how ovarian cancer cells respond to the structures of their body environment. Their data show that ovarian cancer cells are more aggressive in soft tissue, such as fatty tissue in the intestine, due to the mechanical properties of this environment. This finding, contrary to the findings that other "malignant cells seem to favor harder tissue".
In this new study, researchers showed how overexpression of the SNAIL gene in vitro can make the structure of antigen-antibody cancer cells independent of the environment in the body. There is growing evidence that cancer cells are transferred by hijacking a process by which cells transform them from an epithelial cell type (a cell lacking fluidity) to a stromal cell type (a cell that can be easily moved) . In this new study, researchers examined the biophysical properties of antigen-presenting cancer cells that underwent this epithelial-mesenchymal transition (by overexpression of SNAIL).