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CA15-3糖鏈抗原(鼠單克隆抗體)

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更新時(shí)間:2017-12-18 11:47:22瀏覽次數(shù):255

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

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CA15-3糖鏈抗原(鼠單克隆抗體) 免疫組化產(chǎn)品 我司為大家提供各種生物原料免疫組化產(chǎn)品,歡迎大家隨時(shí)咨詢。

詳細(xì)介紹

CA15-3糖鏈抗原(鼠單克隆抗體)

廣州健侖生物科技有限公司

糖鏈抗原CA199是胰腺癌和結(jié)直腸癌的腫瘤標(biāo)志物。胰腺癌和結(jié)直腸癌時(shí)指標(biāo)明顯升高,它的Cutoff值一般小于35KU/L,CA199小于1000KU/L,有一定的手術(shù)意義。另外,因?yàn)榈侥壳盀橹股形窗l(fā)現(xiàn)100%特異性和100%靈敏度的腫瘤標(biāo)志物,腫瘤標(biāo)志物和腫瘤之間不是一一對(duì)應(yīng)關(guān)系,而只是有相關(guān)性,也就是說糖鏈抗原CA199指標(biāo)高并不一定說明是得了胰腺癌或結(jié)直腸癌,某些肝癌、胃癌以及前列腺癌患者有時(shí)候該值也會(huì)升高。另外還有假陽(yáng)性的存在,良性患者如胰腺炎和黃疸時(shí)也可升高,但其濃度一般低于120KU/L,且具有一過性,須注意鑒別。

我司還提供其它進(jìn)口或國(guó)產(chǎn)試劑盒:登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團(tuán)菌、化妝品檢測(cè)、食品安全檢測(cè)等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國(guó)SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。

歡迎咨詢

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【產(chǎn)品介紹】

細(xì)胞定位:細(xì)胞漿

克隆號(hào):DF3

同型:IgG

適用組織:石蠟/冰凍

陽(yáng)性對(duì)照:乳腺瘤

抗原修復(fù):熱修復(fù)(EDTA)

抗體孵育時(shí)間:30-60min

產(chǎn)品編號(hào)抗體名稱克隆型別
OB017Beta-Catenin(β-連接素)14
OB018鼠抗人BOB.1單克隆抗體MRQ-35
OB019BRCA-1(乳腺癌1號(hào)基因)MS110
OB020C4d(補(bǔ)體4d)polyclonal
OB021CA IX(碳酸酐酶IX)MRQ-54
OB022CA-125(卵巢癌抗原)OC125
OB023CA-125(卵巢癌抗原)M11
OB024CA15-3糖鏈抗原DF3
OB025CA19-9(消化道癌相關(guān)抗原)121SLE
OB026Calcitonin(降鈣素)polyclonal
OB027Caldesmon(鈣結(jié)合蛋白)E89

CA15-3糖鏈抗原(鼠單克隆抗體)

(3)二性霉素的副作用:抗原抗體、嘔吐、腹痛、發(fā)熱、寒戰(zhàn)、頭痛、頭暈、貧血、血小板減少,血栓性靜脈炎等,對(duì)炎、腎、造血系統(tǒng)有一定毒性。為減輕副作用,可于治療前半小時(shí)及治療后3小時(shí)給阿司匹林,嚴(yán)重者可用靜脈滴注氫化可地松或地塞米松。用藥期間,應(yīng)每隔3—7天檢查血、尿常規(guī)及肝、腎功能,血清肌酐>2.5mg/dl時(shí)用藥應(yīng)減量,尿素氮>40mg/d應(yīng)停藥,停藥2—5周恢復(fù)正常,再?gòu)男┝块_始給藥,注射部位易發(fā)生血栓性靜脈炎,zui初輸液部位宜先從四肢遠(yuǎn)端小靜脈開始。
3、5—氟胞嘧啶
是一種口服系統(tǒng)性抗真菌化學(xué)藥物,對(duì)隱球菌和白色念珠菌有糧食抑制作用??膳c二性霉素B合用,治療全身性隱球菌病,劑量為每日50—150mg/kg,分4次口服,療程4—6周。嬰兒劑量酌減??诜樟己茫鍧舛雀?,腦脊液濃度可達(dá)血清的64—88%,容易產(chǎn)生耐藥性,副作用有抗原抗體、嘔吐、皮疹、中性粒細(xì)胞核血小板減少,肝腎損害,與二性霉素B合用時(shí)可減少耐藥性,藥量可稍減,毒性反應(yīng)可減輕,可縮短療程。
4、克霉唑?yàn)閺V譜抗真菌藥
1—5%軟膏皮膚外用,口服易吸收,劑量每日20—60mg/kg,分3次口服。全身性深部真菌感染可與二性霉菌B聯(lián)合使用。副作用有胃腸癥狀、興奮失眠、蕁麻疹、白細(xì)胞減少、ALT升高等。
5、酮康唑合成的口服咪唑類抗真菌藥
系咪唑類衍生物。通過抑制麥角甾醇的合成,改變真菌細(xì)胞的通透性,導(dǎo)致真菌死亡??咕V廣,口服體內(nèi)吸收良好,毒性反應(yīng)低,對(duì)念珠菌病、曲霉菌病、組織胞漿菌病等療效均顯著。開始劑量:體重30公斤以下者每日口服100mg,30公斤以上每日口服200—400mg,1—4歲者每日口服50mg,5—12歲,每日口服100mg,如小兒每日達(dá)400mg高劑量時(shí),可有抗原抗體、嘔吐、一過性的低膽固醇血癥狀和肝功能異常。

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【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司
【市場(chǎng)部】    楊永漢

【】 
【騰訊  】 
【公司地址】 廣州清華科技園創(chuàng)新基地番禺石樓鎮(zhèn)創(chuàng)啟路63號(hào)二期2幢101-103室

(3) the side effects of amphotericin Antigen, vomiting, abdominal pain, fever, chills, headache, dizziness, anemia, thrombocytopenia, thrombophlebitis, inflammation, kidney, hematopoietic system has some toxicity. To reduce side effects, half an hour before treatment and 3 hours after treatment to aspirin, severe intravenous infusion of cortisol or dexamethasone. During the medication, blood, urine routine and liver and kidney function should be checked every 3-7 days. When serum creatinine> 2.5mg / dl, dosage should be reduced, urea nitrogen> 40mg / d should be discontinued, and drug withdrawal should be stopped for 2-5 weeks Return to normal, and then start administration from a small dose, prone to thrombophlebitis injection site, the initial infusion site should first start from the distal limb veins.
3,5-fluorocytosine
It is an oral systemic antifungal chemical that inhibits cryptococcosis and Candida albicans. Can be combined with amphotericin B for the treatment of systemic cryptococcal disease, the dose of 50-150mg / kg daily, 4 times orally, course of treatment 4-6 weeks. Infant dose reduction. Oral absorption of good, high serum concentrations, CSF concentrations up to serum levels of 64-88%, prone to drug resistance, side effects of antigen-antibody, vomiting, rash, neutropenia, thrombocytopenia, liver and kidney damage, and amphotericin B can reduce the resistance when combined, the dose can be reduced, the toxicity can be reduced, can shorten the course of treatment.
4, clotrimazole for the broad-spectrum antifungal drugs
1-5% Ointment External skin, oral absorption, daily dose of 20-60mg / kg, 3 times orally. Systemic deep fungal infection can be used in combination with two molds B. Side effects of gastrointestinal symptoms, excitement, insomnia, urticaria, leukopenia, ALT increased.
5, ketoconazole synthesis of oral imidazole antifungal agents
Department of imidazole derivatives. By inhibiting the synthesis of ergosterol, altering the permeability of fungal cells, leading to fungal death. Broad antibacterial spectrum, good oral absorption, low toxicity, candidiasis, aspergillosis, histoplasmosis and other curative effects were significant. Starting dose: weighing 30 kg or less daily oral 100mg, 30 kg orally daily oral administration of 200-400mg, 1-4 years of oral daily oral 50mg, 5-12 years old, daily oral 100mg, such as children up to 400mg daily high At doses, there may be antigen antibodies, vomiting, transient hypocholesterolemic symptoms and liver dysfunction.

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