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人apelin 12(AP12)ELISA Ki實驗方法

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更新時間:2017-03-13 08:00:56瀏覽次數(shù):407

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產(chǎn)品簡介

人apelin 12(AP12)ELISA Ki實驗方法質(zhì)優(yōu)價廉,全程免費與指導,只需來樣即可為您免費代測,該試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30 分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。

詳細介紹

人apelin 12(AP12)ELISA Ki實驗方法     英文名稱:Human apelin 12,AP12 ELISA Kit      檢測方法:elisa酶聯(lián)免疫分析法ELISA生物試驗是一種敏感性高,特異性強,重復性好的實驗方法。其試劑穩(wěn)定、易保存,操作簡便。凡購買本公司試劑盒非人為質(zhì)量問題,收貨后十五個工作日內(nèi)包退換。 
人apelin 12(AP12)ELISA Ki實驗方法一、標本要求 
1
.標本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復凍融。 
2
.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
apelin 12(AP12)ELISA Ki實驗方法二、注意事項
1.  此試劑為體外檢測試劑,效期內(nèi)使用,試劑應(yīng)視為傳染物,不同總批號的試劑不能混用。
2. 使用前應(yīng)將盒內(nèi)各試劑取出。室溫放置至少30分鐘,
3. 濃縮洗滌液出現(xiàn)結(jié)晶后,請于37℃孵育15分鐘。
4. 濃縮樣品稀釋液出現(xiàn)結(jié)晶后,請于37℃孵育15分鐘
5. 若24小時內(nèi)進行實驗,標本可存放于28℃。不需及時實驗,標本-20℃保存,避免反復凍融。
6. 在反復清洗微孔板,并扣干微孔中的殘余液體,否則將降低精確度,造成吸光度偏離的假像。
7. 加樣完畢后,應(yīng)注意輕微搖動微孔反應(yīng)條,以便使孔中的液體充分混勻。
8. 試劑盒保存于28℃,請勿冷凍,有效期請見盒內(nèi)標示。
三、實驗前準備
1.使用前應(yīng)將盒內(nèi)各試劑取出,室溫放置至少30分鐘。
2.準備各種實驗儀器及材料,如微量移液器,吸頭,醫(yī)用蒸餾水等
3.濃縮洗液與醫(yī)用蒸餾水119倍稀釋后成為應(yīng)用洗滌液
4.濃縮樣品稀釋液與醫(yī)用蒸餾水14倍稀釋成應(yīng)用樣品稀釋液
5.用應(yīng)用樣品稀釋液來稀釋樣品,按照1100的體積比來稀釋樣品如10μl的樣品加入到1ml的應(yīng)用樣品稀釋液中,充分混勻待用。)
apelin 12(AP12)ELISA Ki實驗方法操作步驟:
1.編號:將樣品對應(yīng)微孔按序編號,每板應(yīng)設(shè)陰性對照 2 孔、陽性對照 2 孔、空白對照 1孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)
2.加樣:分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照 50µl。然后在待測樣品孔先 加樣品稀釋液 40µl,然后再加待測樣品 10µl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,
3.溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4.配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此 重復 5 次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶標試劑 50µl,空白孔除外。
7.溫育:操作同 3
8.洗滌:操作同 5。
9.顯色:每孔先加入顯色劑 A50µl,再加入顯色劑 B50µl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色
15 分鐘.
10.
終止:每孔加終止液 50µl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
11.測定:以空白空調(diào)零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應(yīng)在加終止 液后 15 分鐘以內(nèi)進行。

綠如藍核酸染料(UV)(1.5 mL

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pWPXLd

TE緩沖液,pH7.5

人精氨酸酶(ARg)ELISA Kit

4179細胞株

pGEM-3z/603(pGEM3z603)

豬白介素2(IL-2)ELISA KitPinane Thromboxane A2 1 mg9。alpha。,11。alpha。-dimethylmethylene-15S-hydroxy-11a-deoxy-11a-methylene-thromba-5Z13E-dien-1-oic; PTA2|Pinane TXA2 Pinane Thromboxane A2

Prostaglandin E1-d4 100 ug9-oxo-11α,15S-dihydroxy-prost-13E-en-1-oic-33,4,4-d4 acid Alprostadil-d4|PGE1-d4; Prostaglandin E1-d4

8S-HETE 50 ug8S-hydroxy-5Z,9E,11Z,14Z-eicosatetraenoic acid; 8S-HETE

13S-HODE cholesteryl ester 100 ug13S-hydroxy-9Z11E-octadecadienoic acid, cholesteryl ester 13S-HODE cholesteryl ester

Prostaglandin D2-MOX AChE Express Tracer 100 dtnPGD2-MOX EIA Express Tracer; Prostaglandin D2-MOX AChE Express Tracer

13,14-dihydro-15-keto Prostaglandin F2α EIA Antiserum 500 dtn13,14-dihydro-15-keto Prostaglandin F2α EIA Antiserum

2-Methoxyestradiol EIA Antiserum 100 dtn2-Hydroxyestradiol 2-methyl ester|2-ME2; 2-Methoxyestradiol EIA Antiserum

CFSE Stock Solution 1 eaCFSE Stock Solution

Cell-Based Assay NAD+ Standard 100 ulCell-Based Assay NAD+ Standard

D-myo-Inositol-1,3,45-tetraphosphate sodium salt 100 ugD-myo-inositol-1,3,4,5-tetrakisdihydrogen phosphate), octasodium salt Ins1,3,4,5-P4|1,3,4,5-IP4 D-myo-Inositol-1,3,4,5-tetraphosphate sodium salt

KOdiA-PC 5 mg1-palmitoyl-2-5-keto-6-octene-dioylphosphatidylcholine; KOdiA-PC

PA Assay ADHP 1 eaPA Assay ADHP

Lactate Fluorescent Substrate 1 eaLactate Fluorescent Substrate

人apelin 12(AP12)ELISA Ki實驗方法S-Naproxen 5 g)(S-6-methoxy-α-methyl-2-naphthaleneacetic acid S-Naproxen

CAY10416 5 mg3-[[3-fluoro-5-tetrahydro-4-methoxy-2H-pyran-4-ylphenoxy]methyl]-1-[4-methylsulfonylphenyl]-5-phenyl-1H-pyrazole; CAY10416

DMOG 50 mgN-methoxyoxoacetyl-glycine methyl ester Dimethyloxallyl Glycine; DMOG

cPLA2 Assay Buffer 1 eaCalcium-dependent Cytosolic Phospholipase A2 Assay Buffer|PLA2 Type IV Assay Buffer cPLA2 Assay Buffer

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