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檢測原理：將MTS藥敏紙條應用于接種的瓊脂表面后，預設的抗生素梯度會立即轉移到瓊脂基質中。培養(yǎng)18小時或更長時間后，試驗條沿線會形成對稱的抑制橢圓，從橢圓與試驗條交接處的刻度直接讀取MIC值。

測試步驟：

1、在打開包裝前，讓封裝達到室溫以減少冷凝。

2、挑選4至5個形態(tài)相似的獨立菌落，用培養(yǎng)基拭子涂抹后懸浮在5毫升的適合懸浮液中。

3、將懸浮液與相應的McFarland標準進行比較，確保懸浮液的渾濁度。

4、將試驗條按照MIC刻度朝上的方式放置在瓊脂表面，并用無菌鑷子壓實。

結果評估：

培養(yǎng)結束后，在抑制橢圓邊緣與試驗條交接的地方讀取MIC值?？梢愿鶕?jù)CLSI或EUCAST的標準來解讀MIC值，并對結果進行分類。

存儲與處理：

未開封的MTS藥敏紙條應存放在-20°C~+8℃，部分藥敏紙條需要存放在-20℃；開封后的試驗條應在2-8°C的密封管中存放不超過7天。

產(chǎn)品名稱：

美德聲頭孢吡肟-恩美他唑巴坦 MIC 藥敏紙條MTS與藥敏紙片

產(chǎn)品詳情

頭孢吡肟-恩美他唑巴坦（Cefepime-enmetazobactam）是由第四代頭孢菌素頭孢吡肟和β-內酰胺酶抑制劑恩美他唑組成的抗菌組合，專為應對產(chǎn)生β-內酰胺酶的耐藥菌株而設計。這種組合的抗菌廣譜性和有效性在治療復雜性尿路感染、腹腔感染和醫(yī)院獲得性肺炎等重度感染中表現(xiàn)出色。為支持臨床和實驗室的耐藥監(jiān)測需求，美德聲推出了頭孢吡肟-恩美他唑巴坦的兩種藥敏檢測產(chǎn)品，即 MIC 藥敏紙條 和 藥敏紙片，分別適合精確測量和快速篩查不同實驗室需求。

1、MIC 藥敏紙條：該試紙?zhí)峁┏^15個濃度梯度，用于精確測定細菌對頭孢吡肟-恩美他唑巴坦的最小抑制濃度（MIC），適用于需要精確數(shù)據(jù)的實驗室和科研應用。MIC試紙可幫助臨床醫(yī)生根據(jù)實際耐藥性數(shù)據(jù)選擇適合的治療方案。

2、藥敏紙片：此紙片包含50 µg 的頭孢吡肟-恩美他唑巴坦（30+20），適合快速篩查細菌的耐藥性。紙片設計適用于日?？咕幬锩舾行詼y試，可在短時間內提供初步結果，為臨床提供及時的指導。

產(chǎn)品列表

性能特點

ü  高精度濃度梯度：MIC 藥敏紙條具備超過15個濃度梯度，確保精確的 MIC 測量。

ü  快速篩查：藥敏紙片設計用于快速提供抗性結果，適合日常檢測。

ü  廣泛適用：適用于多種細菌檢測，尤其是耐藥革蘭陰性菌。

ü  資質認證：符合 ISO13485 和 CE 認證，確保產(chǎn)品質量。

ü  兼容自動化：適配自動化檢測設備，提高實驗室效率。

ü  支持復雜感染：專用于復雜感染環(huán)境中的耐藥監(jiān)測，幫助應對多重耐藥細菌。

ü  數(shù)據(jù)可靠：提供科學的耐藥性數(shù)據(jù)，幫助臨床醫(yī)生做出更有效的治療決策。

ü  適應性強：MIC 試紙和藥敏紙片滿足不同實驗室需求，從快速篩查到精確測量皆適用。

適用范圍

ü  臨床微生物實驗室

ü  醫(yī)院感染控制中心

ü  公共衛(wèi)生監(jiān)測實驗室

ü  抗菌藥物耐藥性研究機構

ü  醫(yī)療診斷中心