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山西錦洋藥用輔料有限公司
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藥用級(jí)硬脂酸鎂250g起售

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產(chǎn)品型號(hào)醫(yī)用輔料

品       牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地臨汾市

更新時(shí)間:2022-06-06 15:41:54瀏覽次數(shù):501次

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藥用級(jí)硬脂酸鎂250g起售一) 分子式:Mg(C17H35COO)2
(二) 性狀:硬脂酸鎂是白色粉末,無毒、無味,不可燃。不溶于水和醚,
溶于熱的乙醇,極易為稀酸所分解。
(三) 用途:硬脂酸鎂主要用于藥片的脫模劑。也可用作化妝品的配
料以及與鈣皂、鋅皂配合用于聚氯乙烯的穩(wěn)定劑和油漆的催干劑。

藥用級(jí)硬脂酸鎂250g起售硬脂酸鎂屬于硬脂酸鹽類中的一種,又稱十八酸鎂,其兼具金屬鹽和硬脂酸的雙重特性。硬脂酸鎂廣泛應(yīng)用于制藥行業(yè),是重要的醫(yī)藥片劑劑,也可用作化妝品、油漆劑塑料的添加劑,食品級(jí)硬脂酸鎂可用作食品加工助劑。硬脂酸鎂是塑料橡膠優(yōu)良的分散穩(wěn)定劑、塑料制品的脫模劑、橡膠制品的耐高溫粉膜劑,還可用作PVC熱穩(wěn)定劑,以增加產(chǎn)品的透明或半透明度。此外,硬脂酸鎂可在油漆工業(yè)中用作催干劑和平光劑;在高分子材料中用作脫模劑、活化劑、穩(wěn)定劑、劑和軟化劑等;在機(jī)械工業(yè)中可作為高溫固體劑。隨著社會(huì)的進(jìn)步,硬脂酸鎂的應(yīng)用范圍繼續(xù)擴(kuò)大,國(guó)內(nèi)對(duì)硬脂酸鎂的需求量也不斷增加,呈逐年上升趨勢(shì)。

藥用級(jí)硬脂酸鎂250g起售

一) 分子式:Mg(C17H35COO)2(二) 性狀:硬脂酸鎂是白色粉末,無毒、無味,不可燃。不溶于水和醚,溶于熱的乙醇,極易為稀酸所分解。(三) 用途:硬脂酸鎂主要用于藥片的脫模劑。也可用作化妝品的配    料以及與鈣皂、鋅皂配合用于聚氯乙烯的穩(wěn)定劑和油漆的催干劑。
分子式:Mg(C17H35COO)2性狀:硬脂酸鎂是白色粉末,無毒、無味,不可燃。不溶于水和醚,溶于熱的乙醇,極易為稀酸所分解。用途:硬脂酸鎂主要用于藥片的脫模劑。也可用作化妝品的配料以及與鈣皂、鋅皂配合用于聚氯乙烯的穩(wěn)定劑和油漆的催干劑。

制備[4-5]

方法1:硬脂酸鎂的制備如下:

S1:取三硬脂酸甘油酯,邊投料邊攪拌,溫度保持在℃,待三硬脂酸甘油酯全部熔融后加入催化劑A、抗氧化劑和水,在溫度為130℃,壓力為0.7MPa的條件下進(jìn)行水解反應(yīng),水解產(chǎn)物靜置45min,油水分離,油相壓濾回收催化劑即得硬脂酸;其中,按質(zhì)量比計(jì),催化劑A中,氧化鎂∶Al2O3-MgO為1∶8,其用量為三硬脂酸甘油酯質(zhì)量的4,Al2O3-MgO通過沉淀法制備得到,爾比計(jì),Al2O3∶MgO為2∶1;按質(zhì)量比計(jì),抗氧化劑中,抗氧劑1076∶抗氧劑DLTDP∶抗氧劑T501為0.5∶0.65∶1,其用量為三硬脂酸甘油酯質(zhì)量的0.5;

按質(zhì)量比計(jì),三硬脂酸甘油酯∶水為1∶0.5;

S2:將S1中硬脂酸加入硬脂酸鎂反應(yīng)釜中,溫度保持在℃,邊攪拌邊加入三硬脂酸甘油酯質(zhì)量4的氧化鎂,投料完成后,物料溫度升至110℃,加入三硬脂酸甘油酯質(zhì)量5的催化劑B,攪拌反應(yīng)25min;其中,催化劑B為過氧化氫和過氧化鎂的混合物,按質(zhì)量比計(jì),過氧化氫∶過氧化鎂為5∶1;

S3:加入三硬脂酸甘油酯質(zhì)量1.5的氧化鎂和三硬脂酸甘油酯質(zhì)量1的催化劑B,在溫度為120℃的條件下進(jìn)行反應(yīng),停止攪拌,物料泡沫降至平衡點(diǎn)后,補(bǔ)加三硬脂酸甘油酯質(zhì)量1的催化劑B,在溫度為130℃的條件下反應(yīng)20min;

S4:邊攪拌邊加入三硬脂酸甘油酯質(zhì)量0.1的,恒溫反應(yīng)10min;

S5:開啟真空泵,調(diào)節(jié)真空度至-0.08MPa,脫水,恒溫恒壓條件下穩(wěn)定反應(yīng)60min,反應(yīng)終止,取樣檢測(cè),合格后噴粉,包裝入庫,即得硬脂酸鎂,其產(chǎn)率為95.23。

方法2:一種制備低重金屬含量和硫酸鹽、氯化物含量的藥用級(jí)硬脂酸鎂的方法,該方法包括以下步驟:

(a)將食品級(jí)硬脂酸鎂加入到溶解罐中,加入無水乙醇,在50?70℃的溫度下以?150rpm的攪拌速度攪拌15?30分鐘以充分進(jìn)行溶解,其中硬脂酸鎂和無水乙醇的混合比例為1∶10(g/ml);

(b)在步驟(a)中獲得的溶液中加入10?20g/L鐵改性的海泡石吸附劑振蕩吸附2?3h,過濾;

(c)濾液在60?70℃溫度下減壓蒸餾回收乙醇,收集產(chǎn)物;

(d)將所得的產(chǎn)物加入到溶解罐中,加入化水,在70?90℃的溫度下以?150rpm的攪拌速度攪拌15?30分鐘以充分進(jìn)行水洗,其中硬脂酸鎂和化水的混合比例為1∶8(g/ml);

(e)過濾,分離出固形物,棄去濾液;

(f)將分離的物料在70?90℃的烘箱中干燥4?6小時(shí);

(g)將干燥的物料粉碎過篩,檢驗(yàn)分裝以得到產(chǎn)品。

 

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