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現(xiàn)貨 |
應(yīng)用領(lǐng)域 |
生物產(chǎn)業(yè),制藥 |
十二烷基硫酸鈉藥用級(jí)輔料用途CDE備案1,表面活性劑,去污,發(fā)泡,潤(rùn)濕劑等2,比較低級(jí)的離子對(duì)試劑,在要求不高時(shí),比庚烷,戊烷磺酸鈉價(jià)格便宜3,作為原料,材料的改性4,毛細(xì)管電泳分析,添加劑,一般配成摩爾溶液使用5,其他分析方法也會(huì)用到,如流動(dòng)柱分析
十二烷基硫酸鈉藥用級(jí)輔料用途CDE備案
十二烷基硫酸鈉具有良好的乳化性、起泡性、水溶性、可生物降解、耐堿、耐硬水,并且在較寬pH值的水溶液中的穩(wěn)定性和易于合成、價(jià)格低廉等特點(diǎn),一直被廣泛地應(yīng)用于化妝品、洗滌劑、紡織 、造紙、潤(rùn)滑以及制藥、建材、化工、采油等工業(yè),還可應(yīng)用于正負(fù)離子表面活性劑復(fù)配體系的性質(zhì)、膠團(tuán)催化、分子有序組合體等基礎(chǔ)研究方面
十二烷基硫酸鈉藥用級(jí)輔料用途CDE備案
1,表面活性劑,去污,發(fā)泡,潤(rùn)濕劑等2,比較低級(jí)的離子對(duì)試劑,在要求不高時(shí),比庚烷,戊烷磺酸鈉價(jià)格便宜3,作為原料,材料的改性4,毛細(xì)管電泳分析,添加劑,一般配成摩爾溶液使用5,其他分析方法也會(huì)用到,如流動(dòng)柱分析
【檢查】 堿度 取本品1.0g,加水100ml溶解后,加酚紅指示液2滴,用鹽酸滴定液(0.1mol/L)滴定。消耗鹽酸滴定液(0.1mol/L)不得過(guò)0.5ml。 氯化鈉與硫酸鈉 氯化鈉 取本品約5g,精密稱(chēng)定,加水50ml使溶解,加稀硝酸中和(調(diào)節(jié)pH值至6.5~10.5),加鉻酸鉀指示液2ml,(0.1mol/L)相當(dāng)于5.844mg的NaCl?! ×蛩徕c 取本品約1g,精密稱(chēng)定,加水10ml溶解后,加乙醇100ml,加熱至近沸2小時(shí),趁熱濾過(guò),濾渣用煮沸的乙醇100ml洗滌后,再加水150ml溶解,并洗滌容器,水溶液加鹽酸10ml加熱至沸,加25%氯化鋇溶液10ml,放置過(guò)夜,濾過(guò),濾渣用水洗至不再顯氯化物的反應(yīng),并在500~600℃熾灼至恒重,每1mg殘?jiān)喈?dāng)于0.6086mg的Na2SO4。 氯化鈉與硫酸鈉的總量不得過(guò)8.0%。 干燥失重 取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過(guò)5.0%(通則0831)?! ∥歹セ肌∪”酒芳s10g,精密稱(chēng)定,加水100ml溶解后,加乙醇100ml,用正己烷提取3次,每次50ml,必要時(shí)加氯化鈉以助分層,合并正己烷層,用水洗滌3次,每次50ml,再用脫水,濾過(guò),濾液在水浴上蒸干后,在105℃干燥30分鐘,放冷,稱(chēng)重。遺留殘?jiān)亓堪俜直燃礊槲歹セ己?,不得過(guò)4.0%?! ≈亟饘佟∪”酒?.0g,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之二十?! ≈敬冀M成 取本品1.0g,置250ml圓底燒瓶中,加水30ml溶解后,加鹽酸10ml,緩緩加熱回流90分鐘,放冷,用少量,用無(wú)水乙醇稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用無(wú)水乙醇稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液。照氣相色譜法(通則0521)試驗(yàn),以5%二苯基-95%二甲基聚硅氧烷(或極性相近)為固定液的毛細(xì)管柱為色譜柱,起始溫度為80℃,維持5分鐘,以每分鐘10℃的速率升溫至180℃,維持6分鐘,再以每分鐘10℃的速率升溫至280℃,維持5分鐘,進(jìn)樣口溫度為270℃,檢測(cè)器溫度為300℃。分別精密稱(chēng)取癸醇、十二醇與十四醇適量,加無(wú)水乙醇溶解并稀釋制成每1ml中各約含20μg的混合溶液作為系統(tǒng)適用性試驗(yàn)溶液,取1μl注入氣相色譜儀,記錄色譜圖,各色譜峰的理論板數(shù)均不低于20000,分離度均應(yīng)符合要求。取供試品溶液1μl注入氣相色譜儀,記錄色譜圖。按峰面積歸一化法計(jì)算,含十二醇不得少于70%,十二醇與十四醇的總量不得少于95%。