廢舊樹脂回收；利用大孔吸附樹脂(MAR)*結構,在其表面引入硝基、羧基極性基團,合成了硝化修飾大孔吸附樹脂(NMAR),探究不同極性樹脂在不同溶劑中的吸附機理以及吸附性能。同時利用廢舊大孔吸附樹脂(RMAR)為原料,合成了硝化修飾廢舊大孔吸附樹脂(RNMAR),并探究了兩種樹脂的吸附性能。1.以MAR為原料,通過硝化反應合成了 NMAR。通過紅外分析、元素分析測定了 NMAR樹脂的硝化程度;通過交換量測定確定了 NMAR因氧化反應引入羧基的量。采用氮氣吸-脫附法測定了MAR、NMAR的比表面積和孔結構參數。結果表明,NMAR相比MAR比表面積降低、含水量增加、全酸交換量增加,NMAR的全酸交換量為 1.64mmol.g-1。2.探究了 MAR、NMAR在環(huán)己烷溶劑、水溶劑中對苯酚、苯胺的吸附機理以及吸附性能。探究結果表明:在水溶劑中樹脂的吸附機理是π-π作用大于氫鍵作用,在環(huán)己烷溶劑中是氫鍵作用大于π-π作用。對MAR、NMAR的吸附性能研究發(fā)現,樹脂對苯胺、苯酚的吸附是一個△H<0、△S<0、△G<0的過程,且NMAR△G的值大于MAR,表明NMAR對苯胺、苯酚分子的吸附更加容易進行。3.以RMAR為原料,通過硝化反應合成得到了 RNMAR,分別以水和環(huán)己烷作為溶劑,對苯胺、苯酚的吸附性能進行了比較。結果表明,在環(huán)己烷溶劑中RNMAR的吸附量大于RMAR的吸附量;在水溶劑中RNMAR的吸附量小于RMAR的吸附量;樹脂對苯胺、苯酚的吸附是一個△H<0、△S<0、△G<0的過程,且RNMAR△G的值大于RMAR,表明RNMAR對苯胺、苯酚分子的吸附更加容易進行。4.將新樹脂、廢舊樹脂的原料以及硝化產物的吸附性能進行了比較,結果表明廢舊樹脂中殘留有極性雜質,導致了樹脂對環(huán)己烷溶劑和水溶劑中苯胺、苯酚的吸附出現了差異。廢舊樹脂回收；并分別用兩種方法對新樹脂、廢舊樹脂的脫附效果進行了探究,在熱水中對樹脂進行脫附,廢舊樹脂的脫附效果優(yōu)于新樹脂。在無水乙醇進行脫附,廢舊樹脂的脫附效果差于新樹脂