陽(yáng)離子交換樹(shù)脂種類；強(qiáng)酸性苯乙烯系離子交換樹(shù)脂，弱酸性丙烯酸洗大孔吸附樹(shù)脂，732  001*7  001X7  001*4  001*1.1  003*7  001*7*7  001*14.5 ，強(qiáng)酸性樹(shù)脂催化劑在我國(guó)化工領(lǐng)域中的應(yīng)用越來(lái)越廣泛,尤其是陽(yáng)離子交換樹(shù)脂,其在酯化與醚化反應(yīng)中的應(yīng)用,能夠充分發(fā)揮催化劑的功能,對(duì)降低化工工藝成本,提升工藝效率有著重要作用。對(duì)強(qiáng)酸性樹(shù)脂用于酯化與醚化反應(yīng)的性能進(jìn)行了簡(jiǎn)單的介紹與研究。反滲透+混床工藝、離子交換+混床工藝是脫鹽水處理的兩種重要工藝技術(shù)。對(duì)兩種技術(shù)的成本、工藝流程以及效果等方面進(jìn)行對(duì)比分析,從而為工程中的應(yīng)用提供一定的參考采用經(jīng)脂肪酸改性處理的納米氧化鋁為無(wú)機(jī)致孔劑的硬模板支撐造孔方法,以懸浮聚合方式合成了高比表面積的多孔苯乙烯樹(shù)脂顆粒;在對(duì)它磺化酸功能化后進(jìn)一步進(jìn)行了氟化修飾,使苯乙烯樹(shù)脂固體酸的酸強(qiáng)度Ho顯著上升可達(dá)-8.6、酸量為4.1mmol/g;通過(guò)采用四段裝填方式固定床反應(yīng)工藝,提高反應(yīng)接觸的水/丁烯反應(yīng)物料比,催化劑在反應(yīng)溫度168-174℃,水與丁烯比2 mol/mol,空速WHSV1.0 h-1條，異抗壞血酸鈉是由2-酮基-D-葡萄糖酸經(jīng)過(guò)甲酯化轉(zhuǎn)化合成制備,合成過(guò)程是生產(chǎn)D-異抗壞血酸鈉的關(guān)鍵步驟,實(shí)際生產(chǎn)中均采用濃硫酸作為催化劑進(jìn)行甲酯化反應(yīng)。2-酮基-D-葡萄糖酸經(jīng)過(guò)樹(shù)脂催化甲酯化生成2-酮基-D-葡萄糖酸甲酯的工藝條件。陽(yáng)離子交換樹(shù)脂種類?；表明,2-酮基-D-葡萄糖酸甲酯的樹(shù)脂催化酯化的反應(yīng)條件為:樹(shù)脂:2-酮基-D-葡萄糖酸(ml∶g)=0.5∶1,酯化反應(yīng)時(shí)間為4h,酯化溫度為60℃。?