生物研發(fā)大孔吸附樹脂，富集分離大孔樹脂，廢水處理樹脂，醫(yī)藥研發(fā)樹脂，硬水軟化樹脂，強(qiáng)堿性離子交換樹脂，分析樹脂，大孔樹脂的靜態(tài)吸附與解吸附能力,考察動(dòng)態(tài)吸附曲線,篩選大孔樹脂分離純化羊藿所含黃酮類物質(zhì)的工藝條件。X-5為分離純化樹脂并確定分離純化工藝為:20mLX-5樹脂濕法裝柱(1.6cm×20cm),羊藿提取物濃度為0.6g/mL,以2.4BV/h流速上樣,上樣量為88mL,進(jìn)行動(dòng)態(tài)吸附,吸附5h;用水以2.4BV/h流速沖洗20BV,然后用50%乙醇以6BV/h的流速洗脫20BV,收集洗脫液,減壓濃縮干燥。結(jié)論:X-5樹脂交換吸附羊藿中黃酮類物質(zhì)的純化方法可取,具有良好的應(yīng)用前景。大孔吸附樹脂分離沙棘葉總黃酮的工藝條件進(jìn)行系統(tǒng)研究。經(jīng)過對比從7種大孔吸附樹脂得到其中3種大孔吸附樹脂進(jìn)行試驗(yàn)。X-5樹脂在吸附和洗脫方面好。條件為吸附時(shí)間3 h,吸附溫度25℃,洗脫時(shí)間2.5 h,解析溫度25℃,乙醇溶劑體積分?jǐn)?shù)65%。獲得沙棘葉總黃酮的純度為89.72%。大孔樹脂對紅豆越橘總?cè)频募兓Ч?,X-5樹脂適合初級純化,純化工藝優(yōu)化結(jié)果為上樣質(zhì)量濃度1.5 mg/mL、生物研發(fā)大孔吸附樹脂；樣液pH 6、上樣量為4/3 BV、上樣流速1 BV/h、80%(體積分?jǐn)?shù))的乙醇進(jìn)行洗脫,紅豆越橘總?cè)频募兌扔稍瓉淼?.13%提高到29.46%。進(jìn)一步采用Sephadex LH-20二次純化獲得純度為(43.25±0.31)%的紅豆越橘總?cè)?抗炎活性結(jié)果顯示,對透明質(zhì)酸酶和牛血清白蛋白變性抑制率分別可達(dá)(81.5±1.37)%、天津西金納環(huán)?？萍加邢薰驹概c國內(nèi)外生產(chǎn)企業(yè)，科研院所通力合作，研究開發(fā)客戶滿意的新型樹脂和開辟新的應(yīng)用領(lǐng)域?yàn)槿祟惤】岛蜕鐣M(jìn)步貢獻(xiàn)力量。?