柱層析用大孔吸附離子交換樹(shù)脂?；科研分析樹(shù)脂，實(shí)驗(yàn)室分離純化樹(shù)脂，氣相色譜儀樹(shù)脂，大孔吸附樹(shù)脂對(duì)白蠟蟲(chóng)粗多糖脫色效果的影響和脫色前后多糖抗氧化活性的變化。靜態(tài)吸附法確定大孔吸附樹(shù)脂NKA-9較適合白蠟蟲(chóng)粗多糖脫色,動(dòng)態(tài)吸附法確定白蠟蟲(chóng)多糖脫色條件為30℃下10 mg·mL-1多糖溶液(pH值8.0)以1 BV·h-1流速上樣1 BV后,以5 BV水洗脫,脫色率為71.4%、脫蛋白率51.9%、多糖收率為60%。體外細(xì)胞抗氧化結(jié)果表明:脫色前多糖溶液僅在1 000μg·mL-1濃度時(shí)能提升過(guò)氧化氫損傷人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞的存活率,而脫色后多糖溶液在10 1 000μg·mL-1范圍內(nèi)均能提升模型細(xì)胞存活率,其中,1 000μg·mL-1的脫色白蠟蟲(chóng)多糖與模型組的差異顯著(P0.01),脫色后多糖抗氧化能力增加。從適樣品濃度、吸附速率、pH、上樣量、乙醇洗脫液濃度、乙醇洗脫速率、乙醇洗脫用量等方面對(duì)AB-8大孔樹(shù)脂純化蕨菜總黃酮的工藝條件進(jìn)行了研究。結(jié)果表明:其適宜工藝條件為黃酮水溶液濃度0.3mg/mL、pH為2、上樣量為5mg黃酮/g樹(shù)脂,以0.5～1mL/min吸附速率進(jìn)行吸附,4倍床體積的體積分?jǐn)?shù)70%乙醇以0.5～1ml/min的流速進(jìn)行洗脫效果好。未經(jīng)大孔樹(shù)脂純化的蕨菜粗黃酮粉中黃酮含量是18.4%,經(jīng)AB-8大孔樹(shù)脂柱層析法純化后的蕨菜總黃酮可達(dá)63.36%,純度提高約3.4倍,此種方法純化后得精制黃酮粉相對(duì)原粗黃酮粉的得率為18.0%。大孔吸附樹(shù)脂對(duì)羊藿甙的吸附分離性能,篩選出了AB 8樹(shù)脂作為分離純化羊藿甙的介質(zhì)。對(duì)該樹(shù)脂的吸附性能表明其對(duì)浸提物中的羊藿甙有良好的吸附選擇性,靜態(tài)飽和吸附容量和動(dòng)態(tài)吸附容量分別為2 2 .97和16 .2 0mg/mL。柱層析用大孔吸附離子交換樹(shù)脂?；通過(guò)柱層析實(shí)驗(yàn)確定了AB 8樹(shù)脂分離羊藿甙的工藝,經(jīng)一步層析可將羊藿甙的純度從2 .78%提高到2 7% ,回收率達(dá)97.3%。