醫(yī)藥研發(fā)靜態(tài)吸附大孔樹脂；科研實(shí)踐樹脂，藥物研發(fā)大孔離子交換樹脂，目的建立燈盞花素提取物中8種大孔樹脂有機(jī)溶劑殘留物的檢測方法。方法采用頂空進(jìn)樣毛細(xì)管氣相色譜法,色譜柱為HP-INNOWAX毛細(xì)管柱(30 m×0.53 mm×1.0μm),柱溫起始溫度60℃,維持16 min,再以每分鐘20℃升溫至200℃,維持2 min;進(jìn)樣口溫度240℃;FID檢測器溫度300℃。結(jié)果在此條件下,待測物正己烷、苯、甲苯、對(duì)二甲苯、鄰二甲苯、苯乙烯、12,-二乙基苯、二乙烯苯與內(nèi)標(biāo)物正丁醇獲得了較好的分離。8種成分在各自的質(zhì)量濃度范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系(r=0.999,n=7),平均回收率為82.51%～94.92%,RSD為4.9%～6.5%,低檢出限范圍為0.02～0.57μg/g。結(jié)論該方法簡便快速、結(jié)果準(zhǔn)確、重現(xiàn)性好,可用于燈盞花素提取物中大孔樹脂有機(jī)溶劑殘留量的測定。由于鉬、鎢元素化學(xué)性質(zhì)相似,從大量鉬酸鹽溶液中深度分離微量鎢日益被科研工作者及鎢鉬生產(chǎn)廠家所關(guān)注。本文介紹了目前國內(nèi)外鉬酸鹽溶液中分離微量鎢的工藝研究進(jìn)展利用NKA-9大孔吸附樹脂對(duì)元寶楓綠原酸的吸附與洗脫性能進(jìn)行了研究。測定其靜態(tài)吸附率為72.30%,靜態(tài)解吸率為79.74%。吸附時(shí)間為6 h,吸附基本達(dá)到大,解吸時(shí)間為2 h,解吸基本達(dá)到大。上樣液質(zhì)量濃度為0.26 mg/mL,pH 2.5,吸附效果佳。乙醇解析液體積分?jǐn)?shù)為30%時(shí),解析率大。經(jīng)吸附、解吸和干燥后,產(chǎn)品純度達(dá)到26.62%。用途：主要用于抗生素提取分離,去除酚類氧化物,農(nóng)藥等. 說明：此型號(hào)為強(qiáng)酸鈉型，外觀為金黃色球狀顆粒，主要用于硬水軟化，純水制備，對(duì)蘋果酸及檸檬酸的去除有很好的作用。1958年創(chuàng)建我國早生產(chǎn)離子交換樹脂的工廠之一,生產(chǎn)品種普通凝膠型離子交換樹脂,大孔型離子交換樹脂,吸附樹脂和各種型號(hào)分子篩催化劑,產(chǎn)品品種達(dá)50種以上,我公司生產(chǎn)的產(chǎn)品生產(chǎn)工藝先進(jìn),質(zhì)量可靠,廣泛用于水處理,化工催化,提純,制藥,食品等工業(yè).,強(qiáng)酸性苯乙烯系陽離子交換樹脂;強(qiáng)酸性苯乙烯系陽離子交換樹脂(001×7型);強(qiáng)酸性苯乙烯系陽離子交換樹脂(001×7×7);大孔強(qiáng)酸性苯乙烯系陽離子交換樹脂(D001型);大孔強(qiáng)酸性苯乙烯系陽離子交換樹脂(D001-CC型);大孔強(qiáng)酸性苯乙烯系陽離子交換樹脂(D61型);大孔弱酸性丙烯酸系陽離子交換樹脂(D152型);陰離子交換樹脂;強(qiáng)堿性季銨Ⅰ型陰離子交換樹脂(201×7型);大孔強(qiáng)堿性季銨Ⅰ型陰離子交換樹脂(D261型);大孔強(qiáng)堿性苯乙烯系陰離子交換樹脂(D296型);大孔弱堿性苯乙烯系陰離子交換樹脂(D301);陽離子交換樹脂;大孔吸附樹脂;螯合離子交換樹脂 醫(yī)藥研發(fā)靜態(tài)吸附大孔樹脂說明：此型號(hào)為強(qiáng)酸鈉型，外觀為金黃色球狀顆粒，主要用于硬水軟化，純水制備，氨基酸的吸附及冶金。?