甜菊糖提取樹(shù)脂;西金納專業(yè)生產(chǎn)有機(jī)物提取分離樹(shù)脂，膽紅素去除樹(shù)脂，黃酮提取樹(shù)脂，黃金吸附樹(shù)脂，有機(jī)廢水處理樹(shù)脂，富集微量元素樹(shù)脂，皂苷類提取樹(shù)脂，酒類去除脂肪酸類樹(shù)脂，氯化物去除樹(shù)脂，兩級(jí)反應(yīng)過(guò)程和進(jìn)水流量對(duì)DOC和UV254有較顯著的去除效果,去除率分別達(dá)到25.5%～53.5%和27.6%～52.2%,其中50 L.h-1流量條件下,出水中DOC和UV254濃度分別為3.29 mg.L-1和0.057cm-1.水中芳香族蛋白質(zhì)或酚類物質(zhì)和類腐殖酸物質(zhì)熒光強(qiáng)度較高,磁性樹(shù)脂使二級(jí)出水中色氨酸類芳香族蛋白質(zhì)、芳香族蛋白質(zhì)、腐殖酸類熒光強(qiáng)度分別下降38.2%、85.8%和85.7%,腐殖酸和富里酸峰消失,并露出溶解性微生物代謝產(chǎn)物熒光峰.不同進(jìn)水流量條件下,色氨酸類芳香族蛋白質(zhì)熒光強(qiáng)度下降率和芳香族蛋白質(zhì)或酚類物質(zhì)熒光強(qiáng)度下降率與進(jìn)水流量的負(fù)相關(guān)性好,50～100 L.h-1流量條件對(duì)各類熒光物質(zhì)的去除率影響大.磁性樹(shù)脂與二級(jí)出水中色氨酸類芳香族蛋白質(zhì)和芳香族蛋白質(zhì)或酚類物質(zhì)有更好的線性置換關(guān)系(R2=0.834 8),磁性樹(shù)脂對(duì)二級(jí)出水中芳香族蛋白質(zhì)或酚類物質(zhì)的置換作用則顯著(a=850.2)非極性樹(shù)脂【型號(hào)AB-8】AB-8型大孔吸附樹(shù)脂的預(yù)處理方法。方法采用液相色譜法(HPLC)和氣相色譜法(GC)對(duì)預(yù)處理每步留樣的樹(shù)脂進(jìn)行監(jiān)測(cè)。結(jié)果 AB-8型大孔樹(shù)脂預(yù)處理方法為:用2%NaOH 30 L(1.5BV)浸泡2 h后,用蒸餾水反復(fù)清洗5次(每次間隔1～2 h),每次40 L(2 BV),至用pH試紙檢測(cè)呈中性。再用95%乙醇20 L浸泡過(guò)夜后,用95%乙醇清洗3次(每次間隔1～2 h),每次20 L(1 BV),裝柱,后用40 L左右95%乙醇(2 BV)沖洗柱子,至接出的乙醇液與等倍量蒸餾水混合不變混濁。該方法對(duì)有機(jī)殘留物的洗脫效果較好。預(yù)處理的樹(shù)脂經(jīng)GC檢測(cè),苯、甲苯、和苯乙烯均未檢出,達(dá)到藥用要求。結(jié)論該方法簡(jiǎn)單易行且對(duì)環(huán)境污染較小。非極性樹(shù)脂【型號(hào)AB-8】 牌號(hào) 極性 外觀 比表面 平均孔徑 用途 D3520 非極性 乳白色不透明球狀顆粒 480~520 85~90 蛋白質(zhì)提取，脫色、脫鹽等。 D4006 非極性 乳白色不透明球狀顆粒 400~440 65~75 酒類除去高級(jí)脂肪酸酯類等。 D4020 非極性 乳白色不透明球狀顆粒 540~580 100~105 有機(jī)物分離提取。 H103 非極性 深棕色球狀顆粒 1000~1100 85~95 抗生素提取分離，去除酚類、氯化物、農(nóng)藥等。 H107 非極性 黑色發(fā)亮球狀顆粒 1000~1300 - 醫(yī)用，藥中毒者血液灌流，去除有機(jī)物等。 H1020 非極性 棕褐色至黑色球狀顆粒 700~1000 120~170 苯酚，去除有機(jī)物等。 X-5 非極性 乳白色不透明球狀顆粒 500~600 290~300 抗生素、中草藥分離提取，有機(jī)廢水處理，制備固定相、用于富集微量元素，尿毒癥病人血液去除中分子物質(zhì)等。 D101 非極性 乳白色不透明球狀顆粒 570~590 200~220 皂甙提取等。 AB-8 弱極性 乳白色不透明球狀顆粒 480~520 130~140 甜菊糖提取，有機(jī)物提取分離。 NKA-II 極性 紅棕色不透明球狀顆粒 160~200 145~155 酚類、有機(jī)物去除。 NKA-9 極性 乳白色至微黃色不透明球狀顆粒 250~290 155~165 膽紅素去除，生物堿分離，黃酮類提取等。甜菊糖提取樹(shù)脂 S-8 極性 乳白色不透明球狀顆粒 100~120 280~300 有機(jī)物提取分離.?