實(shí)驗(yàn)室科研分析大孔離子交換樹(shù)脂;X-5為分離純化樹(shù)脂并確定分離純化工藝為:20mLX-5樹(shù)脂濕法裝柱(1.6cm×20cm),羊藿提取物濃度為0.6g/mL,以2.4BV/h流速上樣,上樣量為88mL,進(jìn)行動(dòng)態(tài)吸附,吸附5h;用水以2.4BV/h流速?zèng)_洗20BV,然后用50%乙醇以6BV/h的流速洗脫20BV,收集洗脫液,減壓濃縮干燥。結(jié)論:X-5樹(shù)脂交換吸附羊藿中黃酮類(lèi)物質(zhì)的純化方法可取,具有良好的應(yīng)用前景。X-5型大孔樹(shù)脂,對(duì)粘質(zhì)沙雷氏菌產(chǎn)靈菌紅素的發(fā)酵與分離工藝條件進(jìn)行優(yōu)選,結(jié)果發(fā)現(xiàn),X-5型大孔吸附樹(shù)脂在粘質(zhì)沙雷氏菌接種發(fā)酵培養(yǎng)基5 h后添加60 g L-1樹(shù)脂繼續(xù)發(fā)酵36 h,靈菌紅素產(chǎn)量可提高23. 12%.其分離優(yōu)化工藝條件是徑高比為1∶4,30%乙醇洗脫體積流量為1 BV·h-1,洗脫體積為3 BV; 95%乙醇洗脫體積流量為1. 5 BV·h-1,洗脫體積為3 BV.制成的靈菌紅素質(zhì)量分?jǐn)?shù)為（40. 37±0. 64）%,回收率為（79. 63±0. 94）%.該方法為進(jìn)一步探索靈菌紅素的發(fā)酵與分離耦合、提高靈菌紅素產(chǎn)量與回收率提供了基礎(chǔ)數(shù)據(jù),對(duì)推動(dòng)靈菌紅素工業(yè)化進(jìn)程具有重要意義.X-5樹(shù)脂對(duì)果膠酶的靜態(tài)吸附能力。結(jié)果表明:影響X-5樹(shù)脂對(duì)南果梨果膠酶吸附率因素的主次順序?yàn)?吸附時(shí)間>酶濃度>料液比>吸附溫度。即條件組合為:吸附時(shí)間20 min、酶濃度20%、料液比3∶13(g/m L)、吸附溫度60℃,此時(shí)的吸附率為26.70%。 X-5型大孔樹(shù)脂精制原花色素的動(dòng)態(tài)吸附研究,得出其漏出曲線(xiàn)為Q=-41.78C2+64.14C-12.10,吸附速率為床層體積/h,解吸速率為2床層體積/h,并考查了X-5樹(shù)脂洗脫劑的用量。通過(guò)比較4種大孔樹(shù)脂對(duì)咸草總黃酮的吸附和解吸效果,篩選出適宜的X-5樹(shù)脂,考察了咸草總黃酮提取液初始質(zhì)量濃度、pH值、樹(shù)脂用量、振蕩溫度、轉(zhuǎn)速等因素對(duì)X-5樹(shù)脂靜態(tài)吸附咸草總黃酮的影響,以及V(乙醇)∶m(樹(shù)脂)和乙醇體積分?jǐn)?shù)對(duì)其靜態(tài)解吸效果的影響.結(jié)果表明:當(dāng)初始質(zhì)量濃度為1.00～2.51 mg·mL-1,樹(shù)脂用量為4 g,在35℃實(shí)驗(yàn)室科研分析大孔離子交換樹(shù)脂、轉(zhuǎn)速為110 r/min振蕩條件下,X-5樹(shù)脂對(duì)咸草總黃酮有良好的吸附性能,pH對(duì)吸附的影響不顯著;采用體積分?jǐn)?shù)為60%乙醇,V(乙醇)∶m(樹(shù)脂)=25∶1,其解吸效果較好,解吸率為75.73%.?