DN900大孔吸附樹脂；生產(chǎn)銷售廣譜性吸附樹脂，ADS-5非極性樹脂，ADS-7強極性樹脂，ADS-17中級性樹脂，ADS-F8無孔極性樹脂，ADS-21極性樹脂，ADS-4篩分吸附樹脂，ADS-5色譜分離樹脂，D101樹脂，AB-8等多種規(guī)格型號大孔吸附樹脂，本商品首要用于高純水的制備（尤其適用于高速混床）及用于凝結水凈化裝置（H-OH或NH4-OH混床體系），也用于廢水處理，收回重金屬，生化藥物別離和糖類提純。包裝：編織袋，內(nèi)襯塑料袋。塑料桶，內(nèi)襯塑料袋。運用時參閱目標:1.PH規(guī)模:0-142.允許溫度（℃）氯型≤80氫氧型≤603.膨脹率：％（C1-→OH-)≤204.工業(yè)用樹脂層高度：m1.0-3.05.再生液濃度：％NaOH:4-56.再生劑用量（按100%計）：kg/m3濕樹脂NaOH(工業(yè))：40-807.再生液流速：m/h4-68.再生觸摸時刻：minute:30-609.正洗流速：m/h:15-2510.正洗時刻：minute:約3011.運轉(zhuǎn)流速：m/h,15-25高流速：80-10012.作業(yè)交流容量：mmol/l(濕樹脂)≥400構造式首要功能目標：目標稱號D201OH/ClD201FCOH/ClD201SCOH/ClD201MBOH/ClD201TR全交流容量mmol/g≥4.00（大再生容量）/3.80強地基團容量mmol/g≥3.80/3.60體積交流容量mmol/ml≥0.95/1.150.95/1.100.95/1.15含水量%55-65/50-60濕視密度g/ml0.63-0.70/0.65-0.73濕真密度g/ml1.05-1.08/1.06-1.10粒度%(0.315-1.25mm)≥95(0.45-1.25mm)≥95(0.63-1.25mm)≥95(0.45-0.90mm)≥95(<0.315mm)≤1(<0.45mm)≤1(<0.63mm)≤1(<0.90mm)≤1有用粒徑mm0.40-0.700.50-0.750.65-0.900.50-0.70均一系數(shù)≤1.601.40磨后圓球率%≥90外觀乳白色不透明球狀顆粒乳白色不透明球狀顆粒乳白色不透明球狀顆粒乳白色不透明球狀顆粒出廠型式ClClClCl用處通用起浮床雙層床混床三層床一、樹脂的運送和儲存：離子交流樹脂內(nèi)富含一定量的水份，在運送及儲存過程中應盡量堅持這部分水份。假如儲存過程中樹脂脫了水，應先用濃食鹽水（8-10%)浸泡1-2小時，再逐漸稀釋，不得直接放于水中，以免樹脂急劇膨脹而破碎。采用響應面分析法優(yōu)化姬松茸多糖的脫色工藝。在單因素實驗基礎上,選取姬松茸多糖脫色過程中的上樣質(zhì)量濃度、上樣量、洗脫流速為影響因素,以姬松茸多糖脫色工藝中脫色率（Y1）和多糖保留率（Y2）綜合得出的歸一值（OD）為響應值,根據(jù)Box-Behnken實驗設計原理對姬松茸多糖脫色工藝進行響應面法分析,優(yōu)化姬松茸多糖脫色工藝。結果表明:在上樣質(zhì)量濃度為40 mg/m L,上樣量為3 m L,洗脫流速為2 BV/h條件下脫色效果很好。在此優(yōu)化條件下進行驗證性實驗,測得多糖脫色率（Y1）為88.5%,多糖保留率（Y2）為69.5%,其OD值為0.48,與模型預測值0.47相比,兩者誤差較小,實際驗證值與模型預測值接近,表明該優(yōu)化工藝具有良好的可行性。采用大孔樹脂對驅(qū)蟲斑鳩菊總黃酮進行分離純化,確定其分離純化條件。方法通過對5種不同型號大孔樹脂(D3520、NKA-9、AB-8、LS-300、LS-300B)進行靜態(tài)吸附與解吸試驗,優(yōu)選出LS-300B進行動態(tài)吸附及洗脫試驗,確定純化工藝參數(shù)。結果 LS-300B純化驅(qū)蟲斑鳩菊總黃酮很好工藝參數(shù)為:樹脂徑高比1∶10;上樣液的質(zhì)量濃度為2.583 DN900大孔吸附樹脂mg/mL;pH值為2.5;上樣體積流量為2 mL/min;洗脫劑乙醇體積分數(shù)為50%;先用4 BV水將雜質(zhì)洗脫,然后用6 BV50%的乙醇洗脫;洗脫體積流量為1 mL/min。采用該工藝終可純化總黃酮量至70%。結論利用LS-300B富集驅(qū)蟲斑鳩菊總黃酮成分,綜合效能較好,為進一步研究提供理論依據(jù)。?