S-8極性樹(shù)脂，大孔吸附樹(shù)脂S-8 S-8大孔離子交換樹(shù)脂價(jià)格，一、理化參數(shù) 二、運(yùn)行參考指標(biāo)： 1．出廠型：非極性 2．zui高使用溫度：≤100℃， 指標(biāo)名稱 S-8大孔吸附離子交換樹(shù)脂 外觀 乳白色不透明球狀顆粒 相對(duì)比面積 （㎡/g） 100-120 平均孔徑A 60-70 含水量% 45-60 濕視密度g/ml 0.65-0.75 濕真密度g/ml 1.05-1.09 粒度% ≥95 三、S-8極性樹(shù)脂用途 主要用于極性有機(jī)物提取分離等等。天然橡膠乳清的白堅(jiān)木皮醇作為一種天然藥物原料，具有*的藥用價(jià)值。然而，工業(yè)生產(chǎn)中乳清常常被視作廢水排走，造成了資源的極大浪費(fèi)。因此，開(kāi)展對(duì)白堅(jiān)木皮醇高附加值的回收利用具有重要意義。而傳統(tǒng)采用加熱濃縮、分離純化的方法存在工藝復(fù)雜、能耗過(guò)高及使用毒性試劑等問(wèn)題，難以滿足工業(yè)化生產(chǎn)需求，探索易于產(chǎn)業(yè)化的白堅(jiān)木皮醇初產(chǎn)品分離提取方法一直是天然橡膠產(chǎn)業(yè)亟待解決的問(wèn)題之一。                                                      大孔吸附樹(shù)脂具有比表面積大、吸附效率高、交換速度快、使用周期長(zhǎng)、成本費(fèi)用低等優(yōu)點(diǎn)，已在環(huán)保、食品、醫(yī)藥領(lǐng)域得到了廣泛的應(yīng)用，在天然藥物的分離、富集和純化中的應(yīng)用也越來(lái)越受到人們的重視。在課題組前期工作的基礎(chǔ)上，本研究將大孔吸附樹(shù)脂應(yīng)用于天然橡膠乳清中白堅(jiān)木皮醇分離、提取。研究了乳清的預(yù)處理純化、高效液相色譜檢測(cè)方法的建立、大孔樹(shù)脂靜態(tài)吸附白堅(jiān)木皮醇的動(dòng)力學(xué)、熱力學(xué)以及大孔樹(shù)脂動(dòng)態(tài)吸附白堅(jiān)木皮醇的工藝優(yōu)化。                   主要研究?jī)?nèi)容和結(jié)果如下：乳清預(yù)處理階段，離子交換樹(shù)脂對(duì)各離子去除率結(jié)果：K+，99.77%；Ca2+，99.79%；Na+，98.02%；Mg2+，95.73%；Cu2+，80.24%；Cl-，98.52%；SO42-，100%；PO43-，98.9%；總氮去除率為94.8%；脫色效果較佳，優(yōu)于活性粉末炭，脫色后乳清近于無(wú)色。建立了高效液相色譜法測(cè)定橡膠乳清中白堅(jiān)木皮醇的含量。色譜條件：InertsilODS-SP C18柱（150mm×4.6mm，5μm）；流動(dòng)相為乙腈-水（10:90），流速為1.0mL/min，進(jìn)樣量為10μL，柱溫30℃，檢測(cè)波長(zhǎng)為190nm。檢測(cè)結(jié)果：白堅(jiān)木皮醇在天然橡膠中質(zhì)量分?jǐn)?shù)為（0.10.02）%。根據(jù)極性、孔徑的不同，選取ADS-17、HPD400、HPD-417、HPD826、ADS-7、S-8、HPD500等大孔樹(shù)脂以及層析硅膠和氨基鍵合硅膠進(jìn)行初篩，以對(duì)預(yù)處理液中白堅(jiān)木皮醇的吸附率和解吸率為指標(biāo)，篩選出效果較好的HPD500樹(shù)脂、氨基鍵合硅膠，考慮到工業(yè)生產(chǎn)成本，發(fā)現(xiàn)HPD500樹(shù)脂zui適用于橡膠乳清中白堅(jiān)木皮醇的分離純化，具有較好的推廣應(yīng)用價(jià)值。對(duì)HPD500樹(shù)脂靜態(tài)吸附白堅(jiān)木皮醇的動(dòng)力學(xué)和熱力學(xué)分別進(jìn)行了探討，動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)結(jié)果表明：白堅(jiān)木皮醇在HPD500樹(shù)脂上的吸附過(guò)程趨近于擬一級(jí)動(dòng)力學(xué)方程，橡膠乳清中白堅(jiān)木皮醇濃度為0.954g/L，溫度25℃條件下，吸附速率常數(shù)為1.46h-1；在溫度較低、pH呈中性以及較高起始濃度和振蕩速度的條件下，利于吸附；熱力學(xué)試驗(yàn)表明：平衡吸附量隨著濃度的增加而增加，隨著溫度的升高而降低，低溫有利于吸附，吸附等溫線用Langmuir模型能夠較好的擬合，說(shuō)明白堅(jiān)木皮醇在HPD500樹(shù)脂上是單分子層吸附，吸附是放熱的物理吸附。對(duì)HPD500樹(shù)脂動(dòng)態(tài)吸附預(yù)處理乳清中的白堅(jiān)木皮醇進(jìn)行了工藝考查，得到的較優(yōu)工藝條件為：上樣量18mL樣液/mL樹(shù)脂，上樣濃度0.954g/L，上柱流速1BV/h，洗脫劑采用6BV60%的乙醇。按照此工藝，白堅(jiān)木皮醇的提取率可達(dá)70.5%。旋光度分析結(jié)果表明樣品是左旋光性，差示掃描量熱分析表明樣品熔點(diǎn)與標(biāo)準(zhǔn)品*，純度較高，紅外光譜分析表明樣品所含基團(tuán)與標(biāo)準(zhǔn)品*，氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用分析、核磁共振分析表明樣品結(jié)構(gòu)即白堅(jiān)木皮醇牌號(hào)                                                AS-8極性 樹(shù)脂外觀 比表面 平均孔徑 用途 D3520 非極性 乳白色不透明球狀顆粒 480~520 85~90 蛋白質(zhì)提取，脫色、脫鹽等。 D4006 非極性 乳白色不透明球狀顆粒 400~440 65~75 酒類除去高級(jí)脂肪酸酯類等。 D4020 非極性 乳白色不透明球狀顆粒 540~580 100~105 有機(jī)物分離提取。 H103 非極性 深棕色球狀顆粒 1000~1100 85~95 抗生素提取分離，去除酚類、氯化物、農(nóng)藥等。 H107 非極性 黑色發(fā)亮球狀顆粒 1000~1300 - 醫(yī)用，中毒者血液灌流，去除有機(jī)物等。 H1020 非極性 棕褐色至黑色球狀顆粒 700~1000 120~170 苯酚，去除有機(jī)物等。 X-5 非極性 乳白色不透明球狀顆粒 500~600 290~300 抗生素、中草藥分離提取，有機(jī)廢水處理，制備固定相、用于富集微量元素，尿毒癥病人血液去除中分子物質(zhì)等。 D101 非極性 乳白色不透明球狀顆粒 570~590 200~220 皂甙提取等。 AB-8 弱極性 乳白色不透明球狀顆粒 480~520 130~140 甜菊糖提取，有機(jī)物提取分離。 NKA-II 極性 紅棕色不透明球狀顆粒 160~200 145~155 酚類、有機(jī)物去除。 NKA-9 極性 乳白色至微黃色不透明球狀顆粒 250~290 155~165 膽紅素去除，生物堿分離，黃酮類提取等。 S-8 極性 乳白色不透明球狀顆粒 100~120 280~300 有機(jī)物提取分離。 *樹(shù)脂結(jié)構(gòu): Crosslinked-Polystyrene +比表面: (m2/g) ++平均孔徑: