大孔樹脂中藥提取吸附工藝；科研試驗(yàn)樹脂，醫(yī)藥級(jí)樹脂，藥物分離樹脂，大孔吸附樹脂對(duì)FTZ提取液中不同部位的富集分離并結(jié)合脂質(zhì)堆積細(xì)胞模型從中篩選降脂活性優(yōu)的部位;優(yōu)化大孔樹脂對(duì)FTZ提取液的精制工藝;對(duì)精制部位的成分物質(zhì)基礎(chǔ)和網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)研究;旨在為FTZ的二次研發(fā)提供一定的實(shí)驗(yàn)依據(jù)。(1)降脂活性優(yōu)良洗脫部位的篩選。提取液經(jīng)大孔樹脂吸附上柱后,分別采用簡(jiǎn)單洗脫和梯度洗脫兩種方式解吸,收集到不同的洗脫部位,結(jié)合HepG2脂質(zhì)堆積模型從中篩選出降脂活性優(yōu)的洗脫部位。(2)提取液的精制工藝研究。采用單因素考慮選出大孔吸附樹脂精制FTZ的參數(shù),并以HepG2脂質(zhì)堆積模型驗(yàn)證其降脂活性。(3)FTZ精制部位的物質(zhì)基礎(chǔ)研究。運(yùn)用UPLC-Q-TOF-MS方法,對(duì)FTZ精制部位的化學(xué)成分進(jìn)行定性鑒別,并采用UPLC方法同時(shí)測(cè)定FTZ精制部位中8個(gè)化學(xué)成分的含量。(4)FTZ精制部位大類成分含量測(cè)定研究。槲皮素及其氧苷衍生物白麻苷、異槲皮苷、槲皮素-3-O-葡萄糖醛酸苷也有較強(qiáng)的抑制作用,培養(yǎng)3 d后的EC50分別為35.56μM、19.98μM、24.16μM和34.18μM。其中,異槲皮苷、白麻苷和甲黃素和的抑藻活性強(qiáng)于陽(yáng)性對(duì)照硫酸銅。兩種黃酮碳苷化合物牡荊素葡萄糖苷和牡荊素鼠李糖苷表現(xiàn)出微弱的抑藻活性,高濃度下抑制率僅為30%-40%左右。表明,樹脂比表面積和孔徑對(duì)吸附能力影響較大,樹脂主要吸附黃酮化合物的疏水性母核,黃酮苷元與樹脂苯環(huán)之間的π-π相互作用對(duì)吸附也有一定貢獻(xiàn)。篩選的HP300樹脂適合分離不同植物中的黃酮化合物,黃酮化合物在HPD300樹脂上的吸附動(dòng)力學(xué)符合準(zhǔn)二級(jí)動(dòng)力學(xué)方程,吸附速率受到顆粒內(nèi)擴(kuò)散和液膜擴(kuò)散的控制。黃酮化合物在HPD300樹脂上的吸附為放熱、自發(fā)的單分子層物理吸附。大孔樹脂中藥提取吸附工藝利用大孔樹脂HPD300建立的黃酮分離工藝路線可靠、簡(jiǎn)便、環(huán)保、價(jià)廉,為其他植物中黃酮化合物的大孔樹脂分離提供了依據(jù)。