大孔吸附分離樹(shù)脂在醫(yī)藥工業(yè)中的應(yīng)用；實(shí)驗(yàn)室科研樹(shù)脂，大孔吸附樹(shù)脂，藥物提取樹(shù)脂，醫(yī)用樹(shù)脂，抗新生血管生長(zhǎng)治療惡性腫瘤的策略已被肯定,圍繞血管形成關(guān)鍵要素內(nèi)皮細(xì)胞的藥物研發(fā)頗受重視。以具有抑制內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)作用的中藥合歡皮中總皂苷類(lèi)成分為科研對(duì)象,以干物質(zhì)得率,總皂苷含量,及總皂苷提取物對(duì)內(nèi)皮細(xì)胞的生物活性為指標(biāo),優(yōu)化合歡皮中總皂苷的提取工藝,并進(jìn)行藥效學(xué)的初步研究。建立了合歡皮總皂苷定量分析的紫外分光度法:以齊墩果酸為對(duì)照品,酸化并定容,測(cè)定溶液OD560。天津市西金納環(huán)保材料科技有限公司技術(shù)宣傳部，此方法操作簡(jiǎn)單、通量高、結(jié)果穩(wěn)定,重復(fù)性好,加樣回收率為107.86%。優(yōu)化得到合歡皮中總皂苷的工藝路線(xiàn)為:合歡皮藥材以60倍量(v /w)的70%乙醇加熱回流2.5 h提取2次(80℃),合并回流液,用D101大孔吸附樹(shù)脂進(jìn)行分離(柱徑比1:5),分段洗脫濃度為30%、70%、95%乙醇溶液,洗脫流速為1.5 mL/min,收集其中70 %乙醇洗脫流份,干燥后即為合歡皮的總皂苷提取物粉末。所得總皂苷提取物的提取率約為3%,比未優(yōu)化提取率提高2倍,總皂苷含量約為63%?？傇碥仗崛∥锏乃幮W(xué)探索初步發(fā)現(xiàn),該提取物具有顯著抑制血管內(nèi)皮細(xì)胞增殖的活性(IC50為1.5μg/mL),相對(duì)于合歡皮水煎液的活性提高了20倍,相對(duì)未優(yōu)化工藝提取物的活性提高7倍;流式細(xì)胞分析顯示細(xì)胞周期阻滯在亞G0/G1期,高劑量干預(yù)可引起血管內(nèi)皮細(xì)胞出現(xiàn)壞死的現(xiàn)象。大孔吸附樹(shù)脂純化紫斑牡丹籽中白藜蘆醇的好的工藝。方法采用紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)測(cè)定紫斑牡丹籽中白藜蘆醇的含量;先從多種型號(hào)大孔吸附樹(shù)脂中優(yōu)選出對(duì)白藜蘆醇吸附量和洗脫量均較高的樹(shù)脂型號(hào),然后對(duì)選取的樹(shù)脂進(jìn)行工藝研究,分別研究上柱液濃度、pH、流速對(duì)吸附效果的影響和洗脫劑體積分?jǐn)?shù)、流速對(duì)洗脫效果的影響,并對(duì)相應(yīng)因素進(jìn)行優(yōu)化。結(jié)果白藜蘆醇的回歸方程為A=0.141 8C-0.015 3(R2=0.999 8),表明藜蘆醇在0.9～7.2μg/m L范圍內(nèi)具有很好的線(xiàn)性關(guān)系。大孔吸附分離樹(shù)脂在醫(yī)藥工業(yè)中的應(yīng)用；通過(guò)靜態(tài)和動(dòng)態(tài)吸附解析試驗(yàn),優(yōu)選出型號(hào)大孔吸附樹(shù)脂為HPD-100,得到好的型號(hào)純化工藝為:上柱液白藜蘆醇質(zhì)量濃度0.7～0.8 mg/m L,pH 7,流速2 BV/h,洗脫劑乙醇體積分?jǐn)?shù)60%,洗脫劑流速1 BV/h;在此工藝條件下,經(jīng)純化后的產(chǎn)品純度達(dá)29.96%,較提取液粗產(chǎn)品的純度提高了18.3倍。?