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紅榮微再(上海)生物工程技術有限公司>>核酸分析/測序/蛋白組學>>捕獲探針>> 5190-7518安捷倫 遺傳疾病Panel 捕獲探針 現貨

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安捷倫 遺傳疾病Panel 捕獲探針 現貨

安捷倫 遺傳疾病Panel 捕獲探針 現貨
參考價 面議
具體成交價以合同協議為準
  • 型號 5190-7518
  • 品牌 其他品牌
  • 廠商性質 生產商
  • 所在地 上海市

更新時間:2020-12-29 11:18:32瀏覽次數:2004

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產品簡介
供貨周期 現貨 應用領域 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產業(yè)
安捷倫 遺傳疾病Panel 捕獲探針 現貨 產品貨號:5190-7518
該基因組合與 SureSelect XT 捕獲后混合、XT2 捕獲前混合以及 QXT 和 XTHS 文庫制備和靶向序列捕獲解決方案兼容,并需要 90 分鐘的雜交。SureCall 軟件可以無縫支持單一分析和家系分析。

安捷倫 遺傳疾病Panel 捕獲探針 現貨 產品貨號:5190-7518

ClearSeq 遺傳性疾病基因組合 RUO

 

ClearSeq 遺傳性疾病與柏林夏里特醫(yī)學遺傳中心合作開發(fā),能夠對已知引起遺傳性疾病的 2742 個基因重點進行全面的突變分析。其設計可用于在臺式測序儀上進行家系分析。

 

該基因組合與 SureSelect XT 捕獲后混合、XT2 捕獲前混合以及 QXT  XTHS 文庫制備和靶向序列捕獲解決方案兼容,并需要 90 分鐘的雜交。SureCall 軟件可以無縫支持單一分析和家系分析。

僅限研究使用。不可用于診斷目的。

NGS 目錄靶向序列捕獲探針索取報價單 相關產品

 

特性

可以全面分析已知導致遺傳性疾病的 2742 個基因

可在臺式測序儀上進行深度覆蓋或家系分析

與 SureSelect 捕獲后混合和捕獲前混合工作流程兼容

SureCall 軟件可以無縫支持單一分析和家系分析

 

性能指標

反應數量   16–96

靶向基因數量  2742

靶標基因   2742 個遺傳性疾病相關基因

 

安捷倫 遺傳疾病Panel 捕獲探針 現貨 產品貨號:5190-7518

ClearSeq 遺傳性疾病基因組合 RUO

 

更多現貨產品:

貨號描述
5190-8863SSELXT Human All Exon V6, 16
5190-8864SSELXT Human All Exon   V6, 96
5190-8881SSELXT Human All Exon   V6+UTR V6, 16
5190-8882SSELXT Human All Exon   V6+UTR V6, 96
5190-9307SSELXT Human All Exon   V6+COSMIC V6, 16
5190-9308SSELXT Human All Exon   V6+COSMIC V6, 96
5190-7787SSEL XT Focused   Exome, 16 rxn
5190-7788SSEL XT Focused   Exome, 96 rxn
5190-7518ClearSeq Inherited   Disease, 16, XT
5190-7519ClearSeq Inherited   Disease, 96, XT
5190-8011ClearSeq   Comprehensive Cancer,16, XT
5190-8012ClearSeq   Comprehensive Cancer,96, XT

 

 

 

現貨供應。更多產品信息請關注公眾號:華雅思創(chuàng)生物

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代理商:重慶市華雅干細胞技術有限公司


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