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當(dāng)前位置:北京容圣科技有限公司>>美國NDX公司Unipick+型單細(xì)胞采集儀>>Unipick+型單細(xì)胞采集儀>> Unipick+單細(xì)胞采集儀
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產(chǎn)品型號(hào)Unipick+
品 牌其他品牌
廠商性質(zhì)代理商
所 在 地北京市
更新時(shí)間:2023-01-12 15:59:59瀏覽次數(shù):574次
聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來自 化工儀器網(wǎng)應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,綜合 |
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NeuroInDx, Inc. (NDX) 成立于 2006 年,其目標(biāo)是為細(xì)胞特異性生物醫(yī)學(xué)研究開發(fā)新的儀器和技術(shù)。該公司的主要重點(diǎn)是開發(fā)用于單細(xì)胞分離和復(fù)雜組織顯微切割的儀器,用于一系列下游應(yīng)用,包括基因組學(xué)和單細(xì)胞分析。
細(xì)胞和組織采集系統(tǒng) (CTAS) 的 zui 初概念是 2006 年在加州大學(xué)洛杉磯分校 (USPT 8,797,644) 開發(fā)的。NDX 于 2007 年在加利福尼亞州的 Signal Hill 開設(shè)了設(shè)施,在那里建造了 diyi 個(gè) CTAS 原型。如今,已開發(fā)出包括 Unipick、UnipicK+和 A-picK 在內(nèi)的全系列產(chǎn)品。
Unipick型 Unipick+型 A-pick型
NeuroInDx 的儀器安裝在全球一百多個(gè)學(xué)術(shù)和工業(yè)場所。我們珍視每一個(gè)客戶,并提供從初始安裝和培訓(xùn)到協(xié)議優(yōu)化和故障排除的持續(xù)支持。在中國大陸有近30個(gè)科研單位用戶。
客戶遍布世界各地,包括 dingjian 大學(xué)、zuihao 的醫(yī)學(xué)院、獨(dú)立研究中心、制藥和生物技術(shù)公司。在中國大陸地區(qū)的客戶有近 30家科研單位。
我們的技術(shù)基于改進(jìn)的抽吸原理,利用精心控制的真空脈沖來獲取所需的組織區(qū)域或吸取附著的細(xì)胞。儀器范圍從手動(dòng)控制的 UnipicK 到由我們的專有軟件 PIKCELLS控制的全自動(dòng) A-picK。
儀器具有高性價(jià)比的特點(diǎn):
從貼壁培養(yǎng)和3D培養(yǎng)中收集稀有細(xì)胞
高效的組織顯微解剖和單個(gè)細(xì)胞的分離
收集的細(xì)胞具有高生存能力,可進(jìn)行clone擴(kuò)增
用于下游研究的高質(zhì)量RNA和蛋白質(zhì)
操作簡單,培訓(xùn) zui 少
靈活性和多功能性-適用于任何倒置顯微鏡
緊湊且易于使用的儀器,只需 zui 少的培訓(xùn)
zui 具成本效益的顯微解剖系統(tǒng)
進(jìn)行精準(zhǔn)單細(xì)胞采集捕獲
可以成功切割厚度自 5 微米至 300 微米的切片進(jìn)行組織切片顯微切割
成本效益 zuidi 的消耗品
靈活,適合大多數(shù)倒置顯微鏡
高度適應(yīng)定制
收集細(xì)胞的高生存力
應(yīng)用程序的多功能性
功能附著力測試
易于學(xué)習(xí)和使用
UnipicK +由美國NIH 特別資助NEUROINDX公司開發(fā)的 zui 新單細(xì)胞挑取和組織顯微切割系統(tǒng)。該系統(tǒng)使用脈沖負(fù)壓為動(dòng)力,玻璃毛細(xì)管為采集工具,可以實(shí)現(xiàn)可靠、jingque 并且低成本的單細(xì)胞和組織樣品采集。脈沖負(fù)壓的強(qiáng)度,持續(xù)時(shí)間和采集毛細(xì)管的直徑可以調(diào)節(jié),從而保證采集精度可以到單細(xì)胞水平。
儀器的多功能性從單細(xì)胞收集到組織顯微切割,包括為單細(xì)胞粘附力測量和從固定組織標(biāo)本(如福爾馬林固定石蠟包埋 (FFPE) 組織)獲取感興趣區(qū)域而開發(fā)的協(xié)議。
這些儀器可以可靠地從納升體積轉(zhuǎn)移到微升體積,并使用我們專有的通用顯微鏡跨架安裝多種型號(hào)的倒置顯微鏡。UnipicK+控制軟件提供直觀且不言自明的程序菜單,以zuida限度地減少學(xué)習(xí)過程并促進(jìn)樣本采集工作流程。該系統(tǒng)與 96 孔工作流程兼容,可用于大多數(shù)單細(xì)胞分析方案。此外,這些儀器高度適應(yīng)任何提供可定制采集、分配、分離和洗滌參數(shù)的協(xié)議。
值得注意的是,所有儀器都可以使用 zui 少的耗材 (DCU) 從任何標(biāo)準(zhǔn)培養(yǎng)皿和顯微鏡載玻片中收集,必要時(shí)可以重復(fù)使用,從而 zuida 限度地降低實(shí)驗(yàn)工作的總體成本。
該技術(shù)的主要優(yōu)勢(shì)和特性包括:
(1)既可以采集細(xì)胞培養(yǎng),微流芯片,也可以采集組織切片,一機(jī)多用。
(2)該系統(tǒng)和倒置顯微鏡配合使用,用戶可以在顯微鏡的觀察下,根據(jù)細(xì)胞的形態(tài)、位置或熒光標(biāo)記,病理學(xué)染色等,采集感興趣的樣品,用戶控制要采集的樣品。
(3)可以從貼壁培養(yǎng)細(xì)胞,懸浮培養(yǎng)細(xì)胞中采集單細(xì)胞,和從三維培養(yǎng)中采集單個(gè)多細(xì)胞團(tuán)。還可以從微流芯片上采集單細(xì)胞。采集細(xì)胞時(shí)對(duì)細(xì)胞活性影響輕微,使得采集的細(xì)胞可以用于后續(xù)再培養(yǎng)。
(4)系統(tǒng)還可以從用不同方法制備的組織樣品中分離單細(xì)胞和亞解剖區(qū)域,包括新鮮冷凍組織,蔗糖固定的組織和新鮮活組織。另外,該系統(tǒng)還可以切割采集厚達(dá)500 微米的組織切片,適合于需要大量樣品的分析,比如蛋白組學(xué)研究等。
(5)UnipicK 系統(tǒng)采集過程溫和,不涉及輻射、熱、激光和化學(xué)等處理,樣品不需要特殊處理,可以獲得更高品質(zhì)的RNA,DNA或蛋白質(zhì)樣品,可廣泛用于下游眾多的現(xiàn)代分子生物學(xué)技術(shù),包括定量RT-PCR、全基因表達(dá)、表觀遺傳學(xué)和蛋白質(zhì)組學(xué)研究等。
(6)UnipicK 系統(tǒng)既可以安裝在奧林巴斯 CKX41/51IX73/83型號(hào)的倒置顯微鏡上,也可以安裝在可以調(diào)節(jié)高度和寬度的通用支架上,從而兼容實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)有的大部分型號(hào)倒置顯微鏡,用戶不需要另外采購顯微鏡,節(jié)省了使用者的成本。
(7)系統(tǒng)通過 jingque 控制負(fù)壓的強(qiáng)度和持續(xù)時(shí)間,和選擇使用不同內(nèi)徑的采集毛細(xì)管(5-120微米,或根據(jù)客戶要求定制),從而使采集精度可達(dá)單細(xì)胞水平。
(8)系統(tǒng)配備高精度機(jī)械移動(dòng)電機(jī), zui 小移動(dòng)距離可達(dá)1.5微米,保證毛細(xì)管精準(zhǔn)的定位。
(9)精心設(shè)計(jì)的程序,使得校準(zhǔn)毛細(xì)管高的工作位置高效更迅速,易學(xué)易用。采集速度達(dá)到25個(gè)/分鐘。
(10)與激光輔助的微切割系統(tǒng),微流和流式細(xì)胞分選系統(tǒng)相比,價(jià)格低,經(jīng)濟(jì)實(shí)用,多用途,并且有獨(dú)到的特性,性價(jià)比更高。
(11)耗材便宜,只有采集毛細(xì)管需要從廠商購買,可以在適當(dāng)清洗和高壓滅菌重復(fù)使用,采集成本低。
(12)儀器占地小,結(jié)實(shí)耐用,不需特別維護(hù),不需后續(xù)維護(hù)費(fèi)用。既可作公共儀器,也適合單個(gè)實(shí)驗(yàn)室擁有。
UnipicK PLUS (Unipick+)是新的型號(hào),在 UnipicK的基礎(chǔ)上作了很大的改進(jìn),更容易操作,在操作和性能上有很大的提升,主要新性能包括:
1、增加了正壓泵,這樣采集到的樣品可以直接吹到下游的容器中,包括細(xì)胞培養(yǎng)板和微量離心管。不需要像 UnipicK 那樣,每次必須把采集毛細(xì)管取下來,用注射器轉(zhuǎn)移采集到的樣品,這樣可以節(jié)省很多時(shí)間;
2、數(shù)字式信號(hào)控制系統(tǒng),更 jingque ,可以顯示毛細(xì)管的高度,壓力大小,時(shí)間,采集的次數(shù)等;
3、觸摸屏控制,所有操作都可以通過觸摸屏 完成,另外配有幾個(gè)快捷按鈕,操控更容易;
4、可以計(jì)算和顯示采集細(xì)胞時(shí)用的力,這樣可以比較計(jì)算相對(duì)的細(xì)胞粘附力;
5、改進(jìn)的采集毛細(xì)管指示燈系統(tǒng),毛細(xì)管指示更清晰;
6、添加了可以采集固定過的組織的程序(該功能需要另外配加熱切片的heating stage)。
針對(duì)的行業(yè):
aizheng
干細(xì)胞研究
神經(jīng)科學(xué)
單細(xì)胞生物學(xué)
發(fā)育生物學(xué)
組學(xué)(例如基因組學(xué)和蛋白質(zhì)組學(xué))研究
藥學(xué)
應(yīng)用領(lǐng)域:
在 aizheng 和干細(xì)胞研究,神經(jīng)科學(xué),發(fā)育生物學(xué),-組學(xué)(例如基因組學(xué)和蛋白質(zhì)組學(xué))研究,藥學(xué),芯片實(shí)驗(yàn)室技術(shù)或基礎(chǔ)生物學(xué)領(lǐng)域中有許多應(yīng)用。任何需要隔離單個(gè)細(xì)胞或獲取亞解剖區(qū)域的研究都可以利用我們的產(chǎn)品。以下是一些常見的代表性應(yīng)用。另外,請(qǐng)參閱我們的示例視頻和代表性出版物。
單細(xì)胞生物學(xué):
從培養(yǎng)物中分離單個(gè)貼壁細(xì)胞;
從培養(yǎng)物中分離稀有細(xì)胞;
從 3D 培養(yǎng)物中分離細(xì)胞簇或菌落;
單細(xì)胞clone擴(kuò)增或富集;
將 CTC 與懸浮液隔離或放置在支架上;
從各種生物芯片中分離單細(xì)胞;
從腦切片中分離單個(gè)細(xì)胞;
測量單細(xì)胞粘附強(qiáng)度。
組織顯微切割:
對(duì)亞解剖區(qū)域和單個(gè)細(xì)胞體的腦組織進(jìn)行顯微切割;
肺、肝、視網(wǎng)膜、脾、腎等組織的顯微解剖;
組織類器官的顯微切割;
從包括福爾馬林固定石蠟包埋 (FFPE) 組織在內(nèi)的固定組織中分離感興趣區(qū)域 (ROI)。
應(yīng)用舉例:
1 從貼壁細(xì)胞培養(yǎng)物中收集單個(gè)細(xì)胞
1.1 使用 UnipicK+ 收集和分配單個(gè) 3T3 細(xì)胞
使用 UnipicK+ 細(xì)胞和組織采集系統(tǒng)對(duì)單個(gè) 3T3 細(xì)胞進(jìn)行代表性收集和沉積。
1.2 使用 UnipicK+ 收集和分配單個(gè) CHO 細(xì)胞
從密集的貼壁細(xì)胞簇中收集單個(gè)細(xì)胞。還顯示了通過視覺確認(rèn)去除單個(gè)細(xì)胞(沉積)。
1.3 使用熒光兼容細(xì)胞和組織采集系統(tǒng) UnipicK+采集單個(gè) GFP SH-SY5Y
所有儀器都與熒光兼容,可用于從培養(yǎng)物或組織中輕輕采集單個(gè)細(xì)胞。
1.4 使用 UnipicK+從異質(zhì)培養(yǎng)物中采集 IEC-6 細(xì)胞
2 組織的顯微切割和單細(xì)胞的分離
2.1 使用UnipicK+細(xì)胞和組織采集系統(tǒng)解剖海馬 CA3 錐體層。
海馬層和區(qū)域可以很容易地被解剖和收集用于下游分析。
2.2 小鼠視網(wǎng)膜顯微切割。
對(duì)白鼠視網(wǎng)膜不同層進(jìn)行顯微切割的準(zhǔn)確性。將眼組織切成 12μm 并用甲苯胺藍(lán)染色。使用 20μm ID 一次性毛細(xì)管單元 (DCU) 進(jìn)行收集。
2.3 使用我們UnipicK+細(xì)胞和組織采集系統(tǒng)收集單個(gè)浦肯野細(xì)胞。
使用蔗糖沉沒的 10?m 小鼠小腦切片。
2.4 使用 UnipicK+ 對(duì)單個(gè)浦肯野細(xì)胞進(jìn)行代表性收集和沉積
使用 UnipicK+可以收集直徑約為 15μm 的單個(gè)浦肯野細(xì)胞的精度。將大鼠小腦切成20μm并用甲苯胺藍(lán)染色。使用 15 μm ID 一次性毛細(xì)管單元 (DCU) 進(jìn)行收集。
發(fā)表的典型文獻(xiàn):
1 Karakas HE, Kim J, Park J, Oh JM, Choi Y, Gozuacik D, Cho YK. A microfluidic chip for screening individual cancer cells via eavesdropping on autophagy-inducing crosstalk in the stroma niche. Sci Rep. 2017; 7(1):2050
2 Chen Y, Zheng Y, Gao Y, Lin Z, Yang S, Wang T, Wang Q, Xie N, Hua R, Liu M, Sha J, Griswold MD, Li J, Tang F, Tong MH. Single-cell RNA-seq uncovers dynamic processes and critical regulators in mouse spermatogenesis. Cell Res. 2018; 28: 879-896
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