產(chǎn)品簡介
詳細介紹
HNP-SD-2系列藥品穩(wěn)定性試驗箱系參照GB10586-2006濕熱試驗箱技術(shù)條件有關(guān)要求制造。
為滿足2005版化學藥物穩(wěn)定性試驗指導原則,它以科學的方法創(chuàng)造一個對藥品失效期評測所需要的長時間穩(wěn)定的溫、濕度環(huán)境空間,適用于制藥企業(yè)對藥品及新藥的穩(wěn)定性檢定和試驗。除滿足2005版化學藥物穩(wěn)定性試驗指導原則中規(guī)定的加速試驗,長期試驗和高濕度試驗等項目外,用戶也可按本單位藥品穩(wěn)定性試驗要求自行設(shè)置試驗條件。此外它還可滿足ICH和FDA組織規(guī)定的某些藥品穩(wěn)定性試驗條件(如ICH Q1A).
現(xiàn)將常用穩(wěn)定性試驗條件分列如下,以供用戶使用時參考:
高濕度試驗:溫度25℃±2℃,濕度90%±5%R.H,或75%±5%R.H。
加速試驗:為40℃±2℃,75%±5%R.H或30℃±2℃,65%±5%R.H;對于包裝在半透性容器的藥物制劑,如塑料袋裝溶液,塑料瓶裝滴眼液,滴鼻劑應(yīng)采用40℃±2℃,20%±5%R.H或25℃±2℃,20%±5%R.H。
長期試驗: 為25℃±2℃,60%±10%R.H;對于包裝在半透性容器的藥物制劑,如塑料袋裝溶液,塑料瓶裝滴眼液,滴鼻劑應(yīng)采用25±2℃,40%±10% 。
中等條件附加試驗:為30℃±2℃,40%±5%R.H。
高溫試驗:為40℃,60℃