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目錄:北京博蕾德科技發(fā)展有限公司>>Chondrex>>風濕性關節(jié)炎模型(CIA)>> 致關節(jié)炎單克隆抗體合劑

致關節(jié)炎單克隆抗體合劑
  • 致關節(jié)炎單克隆抗體合劑
參考價 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
參考價 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 品牌 chondrex
  • 型號
  • 廠商性質(zhì) 代理商
  • 產(chǎn)品資料 查看pdf文檔
  • 所在地 北京市
屬性

>

更新時間:2024-12-09 13:52:59瀏覽次數(shù):1903評價

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膠原抗體誘導的關節(jié)炎(Collagen Antibody-Induced Arthritis, CAIA)
——Arthrogen-CIA?致關節(jié)炎單克隆抗體5克隆合劑

1998Chondrex開始分銷4克隆合劑(Arthrogen-CIAâ致關節(jié)炎單克隆抗體)試劑盒以來,膠原抗體誘導的關節(jié)炎(CAIA)得到了廣泛應用。為了在多種小鼠品系(包括對CAIA低反應性的C57BL/6小鼠,以及各種不可預知的、具有C57BL/6 (H-2b) 129/Sv (H-2b)背景的基因敲除和轉基因小鼠)中更有效地誘導出持續(xù)穩(wěn)定的關節(jié)炎,Chondrex開發(fā)出了新的5克隆合劑試劑盒,在4克隆合劑的基礎上增加了一個新克隆。新5隆合劑中的三個克隆識別位于CB11 (CII 124-402)LyC1 (CII 124-290)片段中的表位,而另外兩個克隆則與LyC2 (CII 291-374)片段反應。由于具有高的補體結合功效,新5隆合劑的致關節(jié)炎性比Chondrex自己及其一個競爭對手的4隆合劑要高2倍。Chondrex克隆合劑的內(nèi)毒素水平一般低于10 EU/ml,但常常更低,請垂詢具體批次的詳情。

致關節(jié)炎單克隆抗體合劑

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

目錄號

Arthrogen-CIA® 5隆合劑試劑盒 – 10 mg

10 mg (*5+只小鼠)

53010

Arthrogen-CIA® 5隆合劑試劑盒 – 40 mg

40 mg (*20只小鼠)

53040

Arthrogen-CIA® 5隆合劑試劑盒 – 100 mg

100 mg (*65只小鼠)

53100

脂多糖,來自大腸桿菌0111:B4

0.5 mg/ml x 5 ml

9028

CAIA的優(yōu)勢:

1更快出結果:24-48小時之內(nèi)誘導出嚴重關節(jié)炎(圖1A)。相比之下,以II型膠原免疫后需要4周誘導出CIA(圖1B)。

2用途廣泛:CIA模型需要受限制的MHC單體型。而CAIA模型則不同,它可以在幾乎所有品系的小鼠中誘導出關節(jié)炎,包括抵抗CIAT細胞缺陷、基因敲除及轉基因小鼠。

3反應*性:關節(jié)炎的嚴重性顯然與單克隆抗體合劑的劑量具有相關性,提高單克隆抗體合劑的劑量可以誘導出更嚴重、更持續(xù)穩(wěn)定的關節(jié)炎。

因此,該模型對于研究某個基因產(chǎn)物、細胞因子的病理學作用以及篩選、評估抗炎劑(圖1)都是理想的工具,而且不會受到能強烈影響宿主免疫系統(tǒng)的*或不*弗氏佐劑的影響。

小鼠品系

CAIA繞過了對宿主產(chǎn)生II型膠原自身抗體的需要,因而在不具有對CIA易感的MHC單體型(H-2qH-2r)的小鼠(例如基因敲除或轉基因小鼠)中也可以誘導。所有品系的小鼠一般都能產(chǎn)生炎癥應答包括抗體激活,因而都應該會對CAIA易感。

 

小鼠品系

H-2類型

CIA易感性

CAIA易感性

備注

DBA/1

q

對雞、牛、人II型膠原反應性高。IFNg生成量高

B10.RIII

r

對雞、人II型膠原反應性低

B10

b

(高)

*需要其他免疫方法

C57BL/6

b

中度

*需要其他免疫方法

C57BL/6 x 129/Sv

b

中度

*需要其他免疫方法

129/Sv

b

抵抗

-----

Balb/c

d

抵抗

-----

SJL

s

中度

(高)

-----

CB.17 scid/scid

/

抵抗

BT細胞缺陷

小括號:猜測,未經(jīng)測試。  *:用含有高濃度結核分枝桿菌的CFA免疫可發(fā)展出CIA。

1 – CIA與單克隆抗體-LPS誘導的關節(jié)炎(CAIA)的比較
(A) CAIA:于第0日腹腔內(nèi)注射II型膠原的4克隆單抗合劑,隨后于第3日腹腔內(nèi)注射LPS (50 mg)。關節(jié)炎于第4日發(fā)生,于第7-8日達到高峰。于第7日測定待測化合物的治療效應。破骨細胞形成和骨降解會持續(xù)進行至第21日(未示)。
(B) CIA:免疫后約4周左右發(fā)生關節(jié)炎,7周后達到*次高峰,9-10周后達到第二次高峰。需花費5-8周時間評估待測化合物的治療效應。

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