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03 2018年 01月: NGS文庫質(zhì)檢方法與注意事項(xiàng)

HB170102【技術(shù)帖】NGS文庫質(zhì)檢方法與注意事項(xiàng)——文庫大小、質(zhì)量、污染物評(píng)測(cè)文庫的質(zhì)量對(duì)于高通量測(cè)序（NGS）產(chǎn)出的數(shù)據(jù)質(zhì)量至關(guān)重要。過低估計(jì)文庫的質(zhì)量，導(dǎo)致Clusters或多重模板太多，數(shù)據(jù)質(zhì)量不高；過高估計(jì)文庫的質(zhì)量，導(dǎo)致數(shù)據(jù)讀取量少，基因組覆蓋率低，所以低估或者高估文庫質(zhì)量都會(huì)影響測(cè)序效果。那么，如何判斷你做出來的文庫是可以用于上機(jī)測(cè)序的，而不是白費(fèi)力氣建了個(gè)沒用的文庫？或者更糟糕，構(gòu)建出的文庫可以上機(jī)測(cè)序，但是得到了一堆沒有用的數(shù)據(jù)？不要擔(dān)心，如果你的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)精良，你只需要做3
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03 2018年 01月: dsDNA HS Assay Kit for Qubit®

dsDNAHSAssayKitforQubit®——簡(jiǎn)便、靈敏、準(zhǔn)確、穩(wěn)定dsDNAAssayKitforQubit®是Yeasen生物開發(fā)的專門用于Qubit®熒光儀或熒光酶標(biāo)儀的試劑盒，線性范圍0.2-100ng，即使在存在ssDNA、RNA和單體核苷酸的條件下，也可以選擇性的檢測(cè)dsDNA，且耐受較高濃度的蛋白質(zhì)、鹽類、洗滌劑等污染物。產(chǎn)品參數(shù)參數(shù)YeasendsDNAAssayKitforQubit®T*品牌dsDNAHS規(guī)格100T/500T100T/500T適用儀器Qubit®或酶標(biāo)
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18 2017年 12月: 活體成像之熒光素

D-熒光素原理D-熒光素（D-Luciferin）是熒光素酶（Luciferase）的常用底物，普遍應(yīng)用于整個(gè)生物技術(shù)領(lǐng)域，尤其是體內(nèi)活體成像技術(shù)。其作用機(jī)制是在ATP和熒光素酶的作用下，熒光素（底物）能夠被氧化發(fā)光。當(dāng)熒光素過量時(shí)，產(chǎn)生的光量子數(shù)與熒光素酶的濃度呈正相關(guān)性（見下圖）。將攜帶熒光素酶編碼基因（Luc）的質(zhì)粒轉(zhuǎn)染入細(xì)胞后，導(dǎo)入研究動(dòng)物如大、小鼠體內(nèi)，之后注入熒光素，通過生物發(fā)光成像技術(shù)（BLI）來檢測(cè)光強(qiáng)度變化，從而實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)疾病發(fā)展?fàn)顟B(tài)或藥物的治療功效等。也可以利用ATP對(duì)此反應(yīng)體
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18 2017年 12月: 活體成像之腔腸素

腔腸素原理腔腸素（Coelenterazine）是自然界中資源zui豐富的天然熒光素，是絕大多數(shù)海洋發(fā)光生物（超過75%）的光能貯存分子。腔腸素可作為許多熒光素酶的底物，如海腎熒光素酶（Rluc），Gaussia分泌型熒光素酶（Gluc），以及包括水母發(fā)光蛋白（aequorin）和藪枝螅發(fā)光蛋白（Obelia）在內(nèi)的光蛋白（Photoproteins）。與甲蟲（或螢火蟲）熒光素/熒光素酶系統(tǒng)不同，腔腸素/熒光素酶系統(tǒng)不需要三磷酸腺苷（ATP），更便于體內(nèi)生物熒光的研究。因此，腔腸素常用作基于熒光
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18 2017年 12月: 理性闡述qPCR實(shí)驗(yàn)的Ct值的合理范圍

理性闡述qPCR實(shí)驗(yàn)的Ct值的合理范圍。（附Ct值過大或過小的解決方法）Ct值是什么？Ct值具有什么樣的作用？Ct值的正常范圍是多少？Ct值太大或者太小的原因？Ct值是熒光定量PCRzui重要的結(jié)果呈現(xiàn)形式。它被用于計(jì)算基因表達(dá)量差異或者基因拷貝數(shù)。那么熒光定量的Ct值多大可被認(rèn)為是合理？如何保證Ct值的有效范圍呢？今天就讓小編來為大家解答這個(gè)問題。Ct值是什么？qPCR擴(kuò)增過程中，擴(kuò)增產(chǎn)物的熒光信號(hào)達(dá)到設(shè)定的熒光閾值時(shí)的所對(duì)應(yīng)的擴(kuò)增循環(huán)數(shù)（CycleThreshold）。C代表Cycle，T代
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12 2017年 12月: 熱烈慶祝我公司入選上海市2017年第二批高新技術(shù)企業(yè)名單

熱烈慶祝我公司入選上海市2017年第二批高新技術(shù)企業(yè)名單2017年11月23日，國家高新技術(shù)企業(yè)認(rèn)定管理工作網(wǎng)公布了上海市第二批擬認(rèn)定高新技術(shù)企業(yè)名單，在此次公布的兩千多家高新技術(shù)企業(yè)中，翌圣生物科技（上海）有限公司榮耀上榜。此次認(rèn)定工作由國家科技部門牽頭負(fù)責(zé)，在各省市地方科技機(jī)構(gòu)的配合下，依據(jù)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)邊界尚未明確的高新技術(shù)企業(yè)群進(jìn)行資格認(rèn)定，具有意義。我公司為此做出了充足的準(zhǔn)備，從合理化人員配置到產(chǎn)品質(zhì)量的進(jìn)一步提升，研發(fā)與生產(chǎn)過程的每個(gè)階段都依據(jù)國家標(biāo)準(zhǔn)做出了新的改進(jìn)。作為規(guī)模龐大的高新
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11 2017年 12月: 撥開迷霧：熒光定量?jī)?nèi)參基因

撥開迷霧：熒光定量?jī)?nèi)參基因我們?cè)谶M(jìn)行qPCR實(shí)驗(yàn)時(shí)，對(duì)于內(nèi)參基因的選擇往往會(huì)不假思索地選擇GAPDH和β-actin或18SrRNA之類的內(nèi)參基因。貌似除了這些，我們并沒有別的更好的選擇。即使你對(duì)這些基因產(chǎn)生了質(zhì)疑，無論是查閱參考文獻(xiàn)還是與師兄師姐討論過后，依舊還是義無反顧的選擇之前的選擇。久而久之，GAPDH和β-actin或18SrRNA三位在內(nèi)參基因界的江湖地位就已經(jīng)不可動(dòng)搖了。大家都知道，內(nèi)參基因的作用就是去除不同樣本在RNA產(chǎn)量、質(zhì)量以及逆轉(zhuǎn)錄效率上可能存在的差別，從而獲得目的基因特異
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05 2017年 12月: 抗擊支原體保護(hù)珍愛的“TA”

抗擊支原體保護(hù)珍愛的“TA”細(xì)胞界一場(chǎng)侵略與反侵略戰(zhàn)正如火如荼上演著……首先讓小編介紹一下這場(chǎng)戰(zhàn)役導(dǎo)火線當(dāng)“TA”（細(xì)胞）受到支原體的侵略導(dǎo)致生長變慢、狀態(tài)變差，雖不會(huì)馬上致死，但會(huì)影響其機(jī)體內(nèi)的各種參數(shù)，如改變膜抗原性、改變新陳代謝、干擾核酸的合成、影響DNA轉(zhuǎn)染效率、導(dǎo)致染色體畸變等。參與者細(xì)胞：我們zui珍貴的“TA”支原體：又稱霉形體，直徑為0.1~0.3μm，是目前發(fā)現(xiàn)的zui小、zui簡(jiǎn)單的原核生物，呈現(xiàn)高度多形性，有球形、桿形、絲狀、分支狀等多種形態(tài)，可透過濾膜，混入細(xì)胞培養(yǎng)系統(tǒng)中
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