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北京諾博萊德科技有限公司

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NobleRyder cDNA合成

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  • 北京諾博萊德科技有限公司
  • 2024-11-21 09:09:45
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【簡單介紹】

品牌 其他品牌 供貨周期 一周
應(yīng)用領(lǐng)域 生物產(chǎn)業(yè)
NobleRyder cDNA合成
NobleRyder RET04-50 cDNA合成
NobleRyder RET04-100 cDNA合成

【詳細說明】

NobleRyder  RET04-50  cDNA合成  NobleRyder® First Strand cDNA Synthesis SuperMix for qPCR(with dsDNase)  50rxns

 

產(chǎn)品品牌:NobleRyder

產(chǎn)品貨號:RET04-50

產(chǎn)品名稱:cDNA合成

英文名稱:NobleRyder® First Strand cDNA Synthesis SuperMix for qPCR(with dsDNase)

產(chǎn)品規(guī)格:50rxns

產(chǎn)品內(nèi)容:

組分

CA04-50

CA04-100

4×   Master SuperMix

5×gDNA   Eraser Mix

RNase-free   Water

250   μL

100   μL

1   mL

500   μL

2×100   μL

2×1   mL

產(chǎn)品簡介:

NobleRyder® First Strand cDNA Synthesis SuperMix for qPCRwith dsDNase)是一款含有基因組去除組分的第一鏈cDNA合成試劑盒,可高效去除RNA中的基因組DNA污染。4× Master SuperMix 中包含第一鏈cDNA合成所需的所有組分,使用時僅需加入RNA模板和水即可進行合成,使用本試劑盒獲得的cDNA可用于qPCR、普通PCR等實驗。

NobleRyder  cDNA合成 

注意事項:

1. 請于使用前確保產(chǎn)品wan全解凍,徹di混勻后短暫離心,置于冰上備用。

2. 為避免樣品間交叉污染和氣溶膠污染,推薦在超凈臺或生物安全柜中進行反應(yīng)體系的配制,并使用帶濾芯的吸頭。

3. 反復(fù)凍融會影響產(chǎn)品的性能。

4. 為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

實驗流程:

基因組DNA去除

試劑

體積

5×   gDNA Eraser Mix

2 μL

Total   RNA

1 μg

RNase-free   Water

up   to 10 μL

用移液器輕輕吹打混勻,37℃反應(yīng)2min,立即置于冰上,或者繼續(xù)55℃反應(yīng)5min后置于冰上。(55℃反應(yīng)5min能充分失活dsDNase,后續(xù)加入的4× Master SuperMix中含有DTT也能抑制dsDNase的活性)

配置第一鏈cDNA合成反應(yīng)體系

1.    試劑配置

試劑

體積

4×   Master SuperMix

5   μL

Total RNA

Up   to 1 μg

RNase-free   Water

Up   to 20 μL

2 輕柔吸打混勻。

3反應(yīng)程序設(shè)置

溫度

時間

25

50*

85

5   min

15~45   min

5   min

*如果模板具有復(fù)雜二級結(jié)構(gòu)或高GC區(qū)域,可將反應(yīng)溫度提高到55℃,有助于提高產(chǎn)量。

4 該產(chǎn)物可直接用于第二鏈的合成或qPCR擴增反應(yīng),請在-20℃保存產(chǎn)物。

產(chǎn)品訂購信息:

NobleRyder  RET04-50  cDNA合成  NobleRyder® First Strand cDNA Synthesis SuperMix for qPCR(with dsDNase)  50rxns

NobleRyder  RET04-100  cDNA合成  NobleRyder® First Strand cDNA Synthesis SuperMix for qPCR(with dsDNase)  100rxns

 

NobleRyder  cDNA合成 

    
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