小鼠氧化低密度脂蛋白（OxLDL）Elisa試劑盒實驗原理：

用純化的抗體包被微孔板，制成固相載體，往包被抗該指標抗體的微孔中依次加入標本或標準品、生物素化的抗該指標抗體、HRP標記的親和素，經(jīng)過*洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的該指標呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。

小鼠氧化低密度脂蛋白（OxLDL）Elisa試劑盒酶標儀的使用過程中的一些問題：
1．閾值可疑范圍的設定 一般酶標儀閾值矩陣設定可設定陰性、可疑、陽性3個范圍。有經(jīng)驗表明可疑范圍的設定要設定為臨界上下15％（也稱灰色區(qū)）為宜；同時陰性范圍下限和陽性范圍應該充分考慮到影響ELISA結果因素的存在，可疑范圍上限必須考慮到雙波長情況下出現(xiàn)負吸光度值和超范圍報告影響結果的可能性。“灰色區(qū)"的結果的真實性是ELISA定性測定中zui需要把握的環(huán)節(jié)，也是實驗室引起醫(yī)療糾紛的主要方面，因此必須對可疑結果進行復檢，用兩種試劑盒。
2．樣板程序文件設定 一個實驗室同一試驗可能使用不同廠家試劑盒，但不同試劑盒規(guī)定的設定對照數(shù)量、閾值判定標準等均可能不*，酶標儀所設樣板程序也不*。為了使用方便，可在樣板程序文件中用后綴加以區(qū)別。

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