人CD152，人細胞毒性T淋巴細胞相關抗原4（CTLA-4/CD152）ELISA試劑盒

目的：本試劑盒用于測定人血清，細胞上清及相關液體樣本中細胞毒性T淋巴細胞相關抗原4（CTLA-4）含量。

原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人細胞毒性T淋巴細胞相關抗原4（CTLA-4）水平。用純化的人細胞毒性T淋巴細胞相關抗原4（CTLA-4）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入細胞毒性T淋巴細胞相關抗原4（CTLA-4），再與HRP標記的細胞毒性T淋巴細胞相關抗原4（CTLA-4）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的細胞毒性T淋巴細胞相關抗原4（CTLA-4）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人細胞毒性T淋巴細胞相關抗原4（CTLA-4）濃度。

組成成分：封板膜+密封袋+酶標包被板+標準品+標準品稀釋液+酶標試劑+樣品稀釋液+顯色劑A液+顯色劑B液+終止液+濃縮洗滌液。

范圍：0.5 ng/mL -11ng/mL  

保存溫度：2-8℃

有效期：6個月

性能：樣品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值為0.92以上；批內(nèi)與批間應分別小于9%和15%

實驗前準備：

樣本處理及要求：

1. 血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應再次離心。

2. 血漿：應根據(jù)標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。

3. 尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。

4. 細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。

5. 組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。

6. 標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融.

7. 不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

所需設備耗材：酶標儀（通用）+洗板機（可無）+移液器+燒杯

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