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廣州健侖生物科技有限公司

生研診斷血清,生研副溶血血清,日本生研血清,志賀氏血清,軍團菌診斷血清

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血吸蟲抗體ELISA檢測試劑盒(熒光)

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  • 所 在 地:
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  • 廣州健侖生物科技有限公司
  • 2019-01-17 17:31:52
  • 廣州市
  • 949

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【簡單介紹】

品牌 其他品牌 供貨周期 現(xiàn)貨
血吸蟲抗體ELISA檢測試劑盒(熒光):1.本試劑適用檢測人血清;
2.為取得比較好實驗效果,避免使用含疊氮鈉、高血脂、長菌以及嚴重溶血的樣品;
3.短期(7天)將進行檢測的血清樣品可存放于2~8℃;如需長期保存,應置于-20℃或以下,避免反復凍融。

【詳細說明】

①③⑧0⑤②⑦⑧ 楊永漢

血吸蟲抗體ELISA檢測試劑盒(熒光)

廣州健侖生物科技有限公司

   

 

        

產品名稱
  通用名稱:血吸蟲抗體ELISA檢測試劑盒(熒光) 

英文名稱:Detection Kit for IgG Antibody to Schistosoma japonicum (ELISA)
包裝規(guī)格48/盒,96/
預期用途】本試劑盒采用間接法ELISA定性檢測人特異性日本血吸蟲IgG抗體。                 

 

                                                            

主要組成成份血液檢測傳染性強血吸蟲病檢驗檢測卡

序號

名稱

規(guī)格(48T/96T)

序號

名稱

規(guī)格(48T/96T)

1

包被板

12×4/8

8

陽性對照品(凍干品)

0.3ml×1

2

酶結合物(1號液)

5/10ml×1

9

陰性對照品(凍干品)

0.3ml×1

3

濃縮洗滌液(2號液)

25/50ml×1

10

臨界對照品(凍干品)

0.3ml×1

4

底物(3號液)

6ml×1

11

不干膠膜

1/2

5

顯色劑(4號液)

6ml×1

12

自封袋

1

6

樣本稀釋液(5號液)

25/50ml×1

13

說明書

1

7

終止液(6號液)

6ml×1

 

 

 

儲存條件及有效期

  • 2~8避光保存,防止冷凍,有效期為12個月。
  • 包被板開封后2~8避光保存,使用期限為15天。

適用儀器

450nm630nm波長酶標儀;37恒溫設備;可調微量移液器。

樣本要求

  • 本試劑適用檢測人血清;
  • 為取得實驗效果,避免使用含疊氮鈉、高血脂、長菌以及嚴重溶血的樣品;
  • 短期(7天)將進行檢測的血清樣品可存放于28;如需長期保存,應置于-20或以下,避免反復凍融。
  • 檢驗結果的解釋

  • 樣本OD≥COV值時,判為血吸蟲IgG抗體陽性,
  • 樣本OD值<COV值時,判為血吸蟲IgG抗體陰性。  

  • 臨界對照僅用作無酶標儀時,對COV粗略估計。
  • 檢驗方法的局限性

  • 本試劑盒僅作為定性篩選試劑用;
  • 本試劑盒僅供研究用、不用于臨床診斷;
  • 本試劑檢測結果須結合其它指標分析。
  •  

我司還提供其它進口或國產試劑盒:登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌、化妝品檢測、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產品。

 

【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司

【騰訊QQ】2 0 4 2 5 5 2 6 6 2  楊永漢先生

公司地址廣州清華科技園創(chuàng)新基地番禺石樓鎮(zhèn)創(chuàng)啟路63號二期2幢101-103室

【健侖風采】

 

 

人們相信,并用實驗證明細胞DNA分子中確實存在有Z-DNA區(qū)。而且,細胞內有一些因素可以促使B-DNA轉變?yōu)閆-DNA。比如,胞嘧啶第五位碳原子的甲基化,在甲基周圍形成局部的疏水區(qū)。這一區(qū)域擴伸到B-DNA的大溝中,使B-DNA不穩(wěn)定而轉變?yōu)閆-DNA。這種C5甲基化現(xiàn)象在真核生物中是常見的。因此在生物B構象的DNA中某些區(qū)段具有Z-DNA構象是可能的。DNA真是一個構象可變動態(tài)分子。
Z-DNA有會么生物學意義呢?應當指出Z-DNA的形成通常在熱力學上是不利的。因為Z-DNA中帶負電荷的磷酸根距離太近了,這會產物靜電排斥。但是,DNA鏈的局部不穩(wěn)定區(qū)的存在就成為潛在的解鏈位點。DNA解螺旋卻是DNA復制和轉錄等過程中必要的環(huán)節(jié),因此認為這一結構位點與基因調節(jié)有關。比如SV40增強子區(qū)中就有這種結構,又如鼠類微小病毒DNS復制區(qū)起始點附近有GC交替排列序列。此外,DNA螺旋上溝的特征在其信息表達過程中起關鍵作用。調控蛋白都是通過其分子上特定的氨基酸側鏈與DNA雙螺旋溝中的堿基對一側的氫原子供體或受體相互作用,形成氫鍵從而識別DNA上的遺傳信息的。大溝所帶的遺傳信息比小溝多。溝的寬窄和深淺也直接影響到調控蛋白質對DNA信息的識別。Z-DNA中大溝消失,小溝狹而深,使調探蛋白識別方式也發(fā)生變化。這些都暗示Z-DNA的存在不僅僅是由于DNA中出現(xiàn)嘌呤-啶嘧交替排列之結果,也一定是在漫漫的進化長河中對DNA序列與結構不斷調整與篩選的結果,有其內在而深刻的含意,只是人們還未充分認識而已。

    
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