Annexin V-PE細(xì)胞凋亡檢測(cè)試劑盒（膜聯(lián)蛋白A5-PE細(xì)胞凋亡檢測(cè)試劑盒）（胎盤抗凝蛋白-PE細(xì)胞凋亡檢測(cè)試劑盒）
凱基Annexin V-PE細(xì)胞凋亡檢測(cè)試劑盒
（Annexin V-PE Apoptosis Detection Kit）
Cat number：KGA For Research Use Only
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Expire date：
一、試劑盒說(shuō)明
在正常細(xì)胞中，磷脂酰絲氨酸（PS）只分布在細(xì)胞膜脂質(zhì)雙層的內(nèi)側(cè)，而在細(xì)胞凋亡早期，細(xì)胞膜中的磷脂酰絲氨酸（PS）由脂膜內(nèi)側(cè)翻向外側(cè)。Annexin V是一種分子量為35~36kD的Ca2+依賴性磷脂結(jié)合蛋白，與磷脂酰絲氨酸有高度親和力，故可通過(guò)細(xì)胞外側(cè)暴露的磷脂酰絲氨酸與凋亡早期細(xì)胞的胞膜結(jié)合。因此Annexin V被作為檢測(cè)細(xì)胞早期凋亡的靈敏指標(biāo)之一。將Annexin V進(jìn)行熒光素PE標(biāo)記，以標(biāo)記了的Annexin V作為熒光探針，利用熒光顯微鏡或流式細(xì)胞儀可檢測(cè)細(xì)胞凋亡的發(fā)生。可與7-AAD聯(lián)合使用。
本試劑盒可應(yīng)用于培養(yǎng)細(xì)胞凋亡檢測(cè)（不*用于檢測(cè)組織樣本）。
二、試劑盒組份
| 組份 | Cat: KGA1011 10 assays | Cat: KGA1012 20 assays | Cat: KGA1013 50 assays | Cat: KGA1014 100 assays | 儲(chǔ)存條件 |
| AnnexinV-PE | 10μL | 20μL | 50μL | 100μL | 4℃避光 |
| Binding Buffer | 5 mL | 10.0 mL | 25 mL | 50 mL | 4℃ |
三、試劑盒以外自備儀器和試劑
流式細(xì)胞儀或熒光顯微鏡、低速離心機(jī)、微量移液器
1.5m L Microtube、載玻片、蓋玻片（熒光顯微鏡觀察需用）、PBS、不含EDTA的胰酶消化液
四、使用注意事項(xiàng)
1． 微量試劑取用前請(qǐng)離心集液。
2． Annexin V-PE避光保存及使用。
3． 本試劑盒適用于檢測(cè)活細(xì)胞，流式細(xì)胞儀檢測(cè)時(shí)，細(xì)胞數(shù)量不以應(yīng)低于1×105，，不*用于檢測(cè)組織樣本。
4． *使用懸浮培養(yǎng)細(xì)胞。如果是貼壁細(xì)胞，建議適用不含EDTA的胰酶消化，如消化不當(dāng)，可能引起假陽(yáng)性，而用細(xì)胞刮子會(huì)造成細(xì)胞粘連成團(tuán)，而影響檢測(cè)?？蓪⒁让赶蠹?xì)胞的保存在含2%BSA的PBS中，防止進(jìn)一步的損傷。
5． 細(xì)胞固定后可能導(dǎo)致熒光的淬滅，請(qǐng)不要固定樣品。
6． 因檢測(cè)細(xì)胞的類型、凋亡誘導(dǎo)劑種類、使用的檢測(cè)儀器不同，因而流式檢測(cè)的熒光補(bǔ)償也不同，因此建議每次檢測(cè)均需使用未經(jīng)凋亡誘導(dǎo)處理的細(xì)胞作為對(duì)照，進(jìn)行熒光補(bǔ)償?shù)恼{(diào)節(jié)。
五、操作方法
1． 懸浮細(xì)胞離心（2000rpm離心5min）收集；貼壁細(xì)胞用不含EDTA的胰酶消化收集（注：胰酶消化時(shí)間不易過(guò)長(zhǎng)，否則容易引起假陽(yáng)性）；
2． 用PBS洗滌細(xì)胞二次（2000rpm離心5min）收集1~5×105細(xì)胞；
3． 加入500μL的Binding Buffer懸浮細(xì)胞；
4． 加入1μL Annexin V-PE混勻；
5． 室溫、避光、反應(yīng)5～15min；
6． 請(qǐng)?jiān)?/span>1 hour內(nèi)，進(jìn)行下述熒光顯微鏡或流式細(xì)胞儀的觀察和檢測(cè)。
A． 熒光顯微鏡觀察
1． 滴一滴上述染色后的細(xì)胞懸液于載玻片上，并用蓋玻片蓋上細(xì)胞；
2． 對(duì)于貼壁細(xì)胞來(lái)說(shuō)，也可直接用蓋玻片來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞并誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡；
（1） 將細(xì)胞于蓋玻片上生長(zhǎng)，用適當(dāng)?shù)牡蛲稣T導(dǎo)劑誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡，并設(shè)立陰性對(duì)照組；
（2） 用PBS洗滌細(xì)胞兩次；
（3） 在500μL 的Binding Buffer中加入1μL Annexin V-PE混勻；
（4） 將上述溶液滴加于蓋玻片表面，使長(zhǎng)有細(xì)胞的蓋玻片表面均勻覆蓋；
（5） 避光、室溫反應(yīng)5 min。
3． 將蓋玻片倒置于載玻片上，于熒光顯微鏡下濾光片（羅丹明）觀察
Annexin V-PE熒光信號(hào)呈橙紅色。
B． 流式細(xì)胞儀分析
用流式細(xì)胞儀檢測(cè)，激發(fā)波長(zhǎng)Ex=488 nm; 發(fā)射波長(zhǎng)Em=578 nm。
Annexin V-PE的橙紅色熒光建議使用FL2通道檢測(cè)。
熒光補(bǔ)償調(diào)節(jié)：使用未經(jīng)凋亡誘導(dǎo)處理的正常細(xì)胞，作為對(duì)照進(jìn)行熒光補(bǔ)償調(diào)節(jié)去除光譜重疊和設(shè)定十字門的位置。
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