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國內(nèi)外內(nèi)毒素檢測歷史闡述2023/10/17

在美國、日本、英國、意大利等國，用鱟試驗(yàn)方法檢測內(nèi)毒素首先在藥品管理上逐漸取代了熱原檢測，美國是發(fā)明鱟試劑和最先建立鱟試驗(yàn)方法的國家。1956年，美國動物學(xué)家Bang發(fā)表了論文——“鱟的一種細(xì)菌性疾病...

中國鱟凝固蛋白原的分離提純及其生化性質(zhì)2023/10/17

鱟血變形細(xì)胞的低滲提取液，即鱟變形細(xì)胞裂解物，含有一種高相對分子質(zhì)量的凝固酶原和一種可凝固的蛋白——凝固蛋白原，前者經(jīng)內(nèi)毒素激活后轉(zhuǎn)化成具有活性的凝固酶，通過酶介作用使凝固蛋白原轉(zhuǎn)變成凝固蛋白。197...

關(guān)于鱟試劑制造進(jìn)一步研究的注意點(diǎn)及研究方向2023/10/17

1、制備采血的鱟要新鮮或用經(jīng)人工養(yǎng)殖幾天后的健康鱟，采血時血流必須通暢。采血量大，試劑質(zhì)量也高，但不同季節(jié)鱟血的質(zhì)量也有差異。2、在制備TL的全過程中均須無菌操作，動作應(yīng)輕，以防止細(xì)胞破裂。使用器具均...

鱟血變形細(xì)胞裂解物的制備2023/10/13

我們了解到，鱟血液中含有一種細(xì)胞即變形細(xì)胞，這種細(xì)胞內(nèi)的溶解物（裂解物tachypleuslysate，TL）可與微量細(xì)菌內(nèi)毒素起凝集反應(yīng)，這是由TL中的一種酶被細(xì)菌（革蘭陰性菌）細(xì)胞壁成分——脂多糖...

鱟與鱟試劑的關(guān)系闡述2023/10/13

熱原（pyrogen）指在臨床上能使哺乳動物產(chǎn)生熱原反應(yīng)的物質(zhì)。關(guān)于熱原的定義在學(xué)術(shù)上尚有爭論。熱原是否就是內(nèi)毒素在學(xué)術(shù)上也有爭議。但在藥檢的范疇，可以說無內(nèi)毒素就是無熱原，檢測內(nèi)毒素就是檢測熱原。隨...

鱟與內(nèi)毒素相互關(guān)系作用闡述2023/10/13

鱟（Tachypleus，limulus）為大型節(jié)肢動物，屬蜘蛛風(fēng)，現(xiàn)共有2屬5種：Limulus屬的Polyghemus種，分布于北美洲東部沿海；Tachypleus屬的Tridentafus種、G...

阻止內(nèi)毒素有害反應(yīng)的總結(jié)2023/10/11

盡管經(jīng)過數(shù)十年的不懈努力已發(fā)展了許多抗內(nèi)毒素的戰(zhàn)略及具體藥物，但至今為止的一切治療措施都不能令人滿意。雖然這些治療措施在動物及少數(shù)患者中的應(yīng)用顯示有益，但大量臨床應(yīng)用則顯示無明確的治療效果，甚至無效。...

其他抗組織防止LPS的致死戰(zhàn)略2023/10/11

中性粒細(xì)胞被激活后，移至靶組織，釋放出許多毒性分子，損傷組織細(xì)胞，導(dǎo)致器官衰竭。TNF-α和IL-1可促進(jìn)內(nèi)皮細(xì)胞ICAM-1、ELAM-1和VCAM-1的表達(dá)。中性粒細(xì)胞及內(nèi)皮細(xì)胞上的受體參與白細(xì)胞...

關(guān)于細(xì)菌內(nèi)毒素檢查法的注意事項(xiàng)2023/10/11

本法系利用鱟試劑來檢測或量化由革蘭陰性菌產(chǎn)生的細(xì)菌內(nèi)毒素，以判斷供試品中細(xì)菌內(nèi)毒素的限-量是否符合規(guī)定的一種方法。細(xì)菌內(nèi)毒素檢查包括兩種方法，即凝膠法和光度測定法，后者包括濁度法和顯色基質(zhì)法。供試品檢...

內(nèi)毒素中針對細(xì)胞因子的治療措施2023/10/8

敗血癥時許多細(xì)胞因子（IL-1、IL-6、IL-8及TNF-α）水平增加，已發(fā)現(xiàn)感染性休克的死亡與血清內(nèi)細(xì)胞因子的水平密切相關(guān)，特別是與IL-6水平關(guān)系更加密切。其實(shí)IL-6水平的增加主要受IL-1和...

腺嘌呤和脂質(zhì)介導(dǎo)與LPS信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的關(guān)系2023/10/8

有研究報道，嘌呤介導(dǎo)信號與LPS信號轉(zhuǎn)導(dǎo)之間存在著直接或間接的聯(lián)系。含腺嘌呤堿基的化合物可調(diào)節(jié)LPS的作用。嘌呤類似物2-甲硫-ATP可保護(hù)小鼠免受內(nèi)毒素的致死作用。另有報道稱2-氯-ATP和其他腺嘌...

蛋白激酶、NF-κB和磷酸二酯酶抑制劑的作用2023/10/8

有許多蛋白激酶參與LPS的細(xì)胞內(nèi)信號轉(zhuǎn)導(dǎo)，其中幾種蛋白激酶抑制劑已證明對內(nèi)毒素血癥及敗血癥治療有效，特別有效的是PKC抑制劑H-7，酪-氨-酸激酶抑制劑tyrphostins：AG126及AG556及...

阻斷LPS信號轉(zhuǎn)導(dǎo)過程簡述2023/9/28

有關(guān)LPS作用的具體細(xì)節(jié)雖不完-全了解，但此環(huán)節(jié)已經(jīng)清楚，內(nèi)毒素進(jìn)入體內(nèi)后可激活體液及細(xì)胞反應(yīng)，產(chǎn)生一系列嚴(yán)重后果。在體液方面，LPS可激活補(bǔ)體途徑，影響凝血系統(tǒng)、增加纖維蛋白形成，減少纖維蛋白清除，...

LPS拮抗劑簡述2023/9/28

理論上如能阻止LPS與組織細(xì)胞上的受體結(jié)合就能阻斷內(nèi)毒素的毒性作用。E5531是一種內(nèi)毒素拮抗劑，是根據(jù)莢膜紅細(xì)菌（Rhodobactercapsulatus）脂質(zhì)A（RcLA）的結(jié)構(gòu)合成。RcLA能...

特異性抗內(nèi)毒素戰(zhàn)略之直接清除內(nèi)毒素2023/9/28

研究者早已證明，通過血流灌注或血漿交換技術(shù)能有效地清除血液中的內(nèi)毒素。Iwai等應(yīng)用血漿交換技術(shù)治療了16例急性重癥肝炎患者，結(jié)果顯示：血漿交換治療患者血中的內(nèi)毒素濃度、TNF-α和IL-6濃度明顯降...