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SPE-GC/MS法檢測純油脂中鄰苯二甲酸酯類化合物

閱讀:1454      發(fā)布時間:2011-6-30
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——《不同基質(zhì)食品中鄰苯二甲酸酯的檢測的系統(tǒng)解決方案》更新之二
 
一、實驗?zāi)康?/font>

以某食用植物油為樣品,利用GC/MSCleanert PAE固相萃取柱建立對16種鄰苯二甲酸酯類化合物的檢測方法。

 

二、儀器及試劑
儀器:Agilent7890/5975 GC/MS;離心機;萬分之一天平;渦旋混合器;超聲儀;氮吹儀;
試劑: Cleanert PAE柱為天津博納艾杰爾科技有限公司產(chǎn)品;16種鄰苯二甲酸酯混標(biāo)(1000ppm);乙腈(色譜純);正己烷(色譜純);乙酸乙酯(色譜純);
 

三、實驗過程

3.1 樣品處理
用萬分之一天平取0.1g食用植物油,置于玻璃樣品瓶中,加入3mL乙腈,渦旋2min,超聲2min,以4000r/m離心2min,將上清液轉(zhuǎn)移至另一干凈樣品瓶中,于40℃氮氣吹干,加入1mL正己烷,搖勻,作為待凈化液。
SPE過程如下:
1)活化:用5mL正己烷活化Cleanert PAE柱;
2)上樣:將待凈化液全部上樣;
3)淋洗:10mL乙酸乙酯/正己烷(1:99,v/v);
4)洗脫:5mL乙酸乙酯/正己烷(1:1,v/v);

將洗脫液于40℃下氮氣吹干,加入1mL乙腈,渦旋混合1min,超聲1min,4000r/m離心2min,取上清液進GC/MS測定。

3.2 標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制

16種鄰苯二甲酸酯混標(biāo)用正己烷稀釋成20ppb50ppb、100 ppb、200 ppb、500 ppb、1ppm、2ppm,用GC/MS進行測定,根據(jù)定量離子繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。所選定量離子及各個物質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)曲線見附錄1、附錄3

3.3 GC/MS條件

色譜柱:DA-5MS 30m*0.25mm*0.25μm
進樣口:250℃,不分流進樣
程序升溫:50℃(1min20/min 220℃(1min5/min 280℃(4min
進樣量:1μL
流速:1 mL/min
接口溫度:280
電離方式:EI
電離能量:70eV
溶劑延遲:7min
 

 

四、實驗結(jié)果

4.1 譜圖在上述色譜條件下,16種鄰苯二甲酸酯類化合物的譜圖如圖1所示。

 

 

1 16種鄰苯二甲酸酯類化合物選擇離子色譜圖(500ppb

出峰順序依次為:鄰苯二甲酸二甲酯(DMP)、鄰苯二甲酸二乙酯(DEP)、鄰苯二甲酸二異丁酯(DIBP)、鄰苯二甲酸二丁酯(DBP)、鄰苯二甲酸二(2-甲氧基乙酯(DMEP)、鄰苯二甲酸二(4-甲基-2-戊基(BMPP)、鄰苯二甲酸二(2-乙氧基乙酯(DEEP)、鄰苯二甲酸二戊酯(DPP)、鄰苯二甲酸二己酯(DHXP)、鄰苯二甲酸丁基芐基酯(BBP)、鄰苯二甲酸二(2-丁氧基乙酯(DBEP)、鄰苯二甲酸二環(huán)己酯(DCHP)、鄰苯二甲酸二(2-乙基己酯(DEHP)、鄰苯二甲酸二苯酯、鄰苯二甲酸二正辛酯(DNOP)、鄰苯二甲酸二壬酯(DNP)

 
4.2 加標(biāo)回收率及精密度
5份食用油,在食用油中加入一定量的標(biāo)準(zhǔn)品,按照樣品處理方法(3.1)做5份平行樣品,回收率及方法精密度見1。所得色譜圖見附錄2。
 
1 食用油中16種鄰苯二甲酸酯類化合物的添加回收率及精密度
 
峰號
化合物
簡稱
保留時間
加標(biāo)濃度100ppb
加標(biāo)濃度500ppb
平均回收率
RSD(n=5)
平均回收率
RSD(n=5)
1
鄰苯二甲酸二甲酯
DMP
8.315
150.35%
15.19%
165.61%
3.72%
2
鄰苯二甲酸二乙酯
DEP
9.185
141.48%
15.09%
109.62%
2.99%
3
鄰苯二甲酸二異丁酯
DIBP
10.96
121.48%
8.11%
70.87%
6.94%
4
鄰苯二甲酸二丁酯
DBP
11.723
80.13%
15.75%
91.53%
25.75%
5
鄰苯二甲酸二(2-甲氧基)乙酯
DMEP
12.073
111.25%
10.09%
98.52%
5.55%
6
鄰苯二甲酸二(4-甲基-2-戊基)酯
BMPP
12.828
102.90%
8.50%
82.96%
3.85%
7
鄰苯二甲酸二(2-乙氧基)乙酯
DEEP
13.167
104.08%
7.08%
95.11%
3.73%
8
鄰苯二甲酸二戊酯
DPP
13.54
92.05%
6.62%
88.51%
4.17%
9
鄰苯二甲酸二己酯
DHXP
15.718
91.04%
5.48%
89.17%
4.95%
10
鄰苯二甲酸丁基芐基酯
BBP
15.875
100.67%
5.69%
97.01%
5.20%
11
鄰苯二甲酸二(2-丁氧基)乙酯
DBEP
17.342
89.50%
5.72%
96.64%
5.34%
12
鄰苯二甲酸二環(huán)己酯
DCHP
18.006
84.37%
6.96%
88.87%
5.52%
13
鄰苯二甲酸二(2-乙基)己酯
DEHP
18.243
79.39%
5.31%
80.02%
8.67%
14
鄰苯二甲酸二苯酯
18.393
70.02%
9.31%
66.12%
3.96%
15
鄰苯二甲酸二正辛酯
DNOP
20.669
79.56%
7.48%
82.41%
5.88%
16
鄰苯二甲酸二壬酯
DNP
23.24
77.41%
13.90%
74.98%
5.95%
 

說明:由于鄰苯二甲酸二甲酯、鄰苯二甲酸二異丁酯、鄰苯二甲酸二丁酯、鄰苯二甲酸二(2-乙基己酯是常見的增塑劑,在溶劑中會有些殘留,容易在檢測時造成它們的回收率和RSD不理想。建議計算時扣除溶劑空白。

 

 

 

附錄1

2 16種鄰苯二甲酸酯類化合物定量離子及輔助定量離子

 

 

序號
保留時間/min
中文名稱
英文縮寫
定量離子
輔助定量離子
1
8.315
鄰苯二甲酸二甲酯
DMP
163
77
2
9.185
鄰苯二甲酸二乙酯
DEP
149
177
3
10.96
鄰苯二甲酸二異丁酯
DIBP
149
223
4
11.723
鄰苯二甲酸二丁酯
DBP
149
223
5
12.073
鄰苯二甲酸二(2-甲氧基)乙酯
DMEP
59
149、193
6
12.828
鄰苯二甲酸二(4-甲基-2-戊基)酯
BMPP
149
251
7
13.167
鄰苯二甲酸二(2-乙氧基)乙酯
DEEP
45
72
8
13.54
鄰苯二甲酸二戊酯
DPP
149
237
9
15.718
鄰苯二甲酸二己酯
DHXP
149
104、76
10
15.875
鄰苯二甲酸丁基芐基酯
BBP
149
91
11
17.342
鄰苯二甲酸二(2-丁氧基)乙酯
DBEP
149
223
12
18.006
鄰苯二甲酸二環(huán)己酯
DCHP
149
167
13
18.243
鄰苯二甲酸二(2-乙基)己酯
DEHP
149
167
14
18.393
鄰苯二甲酸二苯酯
225
77
15
20.669
鄰苯二甲酸二正辛酯
DNOP
149
279
16
23.24
鄰苯二甲酸二壬酯
DNP
149
57、71

 

 

 

 

附錄2

食用油樣品加標(biāo)色譜圖

 

2 食用油中加標(biāo)色譜圖(zui后定容濃度為100ppb

 

3 食用油中加標(biāo)色譜圖(zui后定容濃度為500ppb
 
2、圖3中,樣品出峰順序依次為:鄰苯二甲酸二甲酯(DMP)、鄰苯二甲酸二乙酯(DEP)、鄰苯二甲酸二異丁酯(DIBP)、鄰苯二甲酸二丁酯(DBP)、鄰苯二甲酸二(2-甲氧基乙酯(DMEP)、鄰苯二甲酸二(4-甲基-2-戊基(BMPP)、鄰苯二甲酸二(2-乙氧基乙酯(DEEP)、鄰苯二甲酸二戊酯(DPP)、鄰苯二甲酸二己酯(DHXP)、鄰苯二甲酸丁基芐基酯(BBP)、鄰苯二甲酸二(2-丁氧基乙酯(DBEP)、鄰苯二甲酸二環(huán)己酯(DCHP)、鄰苯二甲酸二(2-乙基己酯(DEHP)、鄰苯二甲酸二苯酯、鄰苯二甲酸二正辛酯(DNOP)、鄰苯二甲酸二壬酯(DNP)

 

 

 

附錄3

16種鄰苯二甲酸酯類化合物的標(biāo)準(zhǔn)曲線(20ppb~2ppm

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