LGTFLKC-PEG-DSPE   多肽-聚乙二醇-磷脂

關(guān)鍵產(chǎn)品信息

中文名稱： 磷脂-聚乙二醇2000-LGTFLKC肽

英文名稱 :  DSPE-PEG2000-LGTFLKC

品牌：魅羅科技（MeloPEG）

結(jié)構(gòu)

純度：95%

注意事項(xiàng)

保持干燥

存儲(chǔ)條件

-20℃以下冰凍、干燥

 LGTFLKC-PEG-DSPE   多肽-聚乙二醇-磷脂

應(yīng)用

DSPE-PEG-LGTFLKC是一種功能化的兩親性化合物，由磷脂（DSPE）、聚乙二醇（PEG）和多肽（LGTFLKC）組成。其結(jié)構(gòu)和功能的結(jié)合使其成為一種強(qiáng)大的藥物遞送工具。

以下是它在藥物遞送中的作用分析：

1. 形成穩(wěn)定的納米載體

DSPE 是一種磷脂，能自組裝成脂質(zhì)體包裹藥物，保護(hù)藥物免受降解。PEG 修飾則延長(zhǎng)脂質(zhì)體的循環(huán)時(shí)間，提升藥物的穩(wěn)定性和利用率。

2. 靶向性增強(qiáng)

LGTFLKC 多肽具有靶向特定受體的能力，引導(dǎo)脂質(zhì)體將藥物精準(zhǔn)遞送至病變部位，提高療效并減少健康組織的毒性。

3. 提高藥物穩(wěn)定性與控制釋放

脂質(zhì)體結(jié)構(gòu)保護(hù)藥物不被降解，PEG 層減緩藥物釋放速度，從而延長(zhǎng)藥物的作用時(shí)間和穩(wěn)定性。

4. 增強(qiáng)腫瘤滲透與滯留效應(yīng)

PEG 提供被動(dòng)靶向（EPR效應(yīng)），使脂質(zhì)體在腫瘤區(qū)域聚集，多肽的靶向性進(jìn)一步增強(qiáng)其滯留和滲透效果。

5. 可設(shè)計(jì)的多功能性

該載體可修飾成熒光成像或診療結(jié)合的工具，兼容多種藥物（如疏水性和親水性藥物），適配不同治療需求。

6. 降低副作用和毒性

通過多肽靶向特異性遞送藥物，大幅減少非靶組織的藥物濃度，降低藥物對(duì)健康組織的副作用和全身毒性。

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