γδT細胞（PBMC亞型）

γδT 細胞，或稱為 γδ T 淋巴細胞，是 T 淋巴細胞的一個亞群，是免疫系統(tǒng)中起著重要作用的一種白細胞。與更常見的 αβT 細胞不同，γδT 細胞表達由 γ 鏈和 δ 鏈組成的 TCR，使 γδT 細胞能夠識別比 αβT 細胞更廣泛的抗原。它們參與先天 和適應(yīng)性免疫反應(yīng)，對免疫監(jiān)視、組織修復(fù)以及抵抗感染和腫瘤起著重要作用。γδT 細胞可以識別和應(yīng)對壓力誘導(dǎo)的抗原， 如感染或轉(zhuǎn)化細胞產(chǎn)生的抗原，而無需通過主要組織相容性復(fù)合物（MHC）分子進行抗原呈遞。它們的特性使 γδT 細胞成為免疫學(xué)研究和潛在治療應(yīng)用的重要目標(biāo)，主要用于感染性疾病治療、自身免疫性疾病治療和傳染病治療領(lǐng)域

細胞復(fù)蘇說明書

一、試劑耗材

2 復(fù)蘇培養(yǎng)基（10%滅活FBS的DMEM/RPMI-1640培養(yǎng)基）；

2 實驗用培養(yǎng)基

2 移液槍；

2 15ml離心管；

2 水浴鍋；

2 75%酒精；

2 離心機；

2 計數(shù)儀

二、細胞解凍

1、將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋中預(yù)熱；

2、取15mL離心管加入5-10mL預(yù)熱的培養(yǎng)基置于生物安全柜中備用；

3、從干冰/液氮中取出細胞，將凍存管盡可能多的浸入液面以下（至少凍存液部分全部在液面以下），確保管蓋在液面上方，在37℃水浴鍋中輕柔水平畫圈晃動凍存管使其快速融化，直到管內(nèi)只剩小片冰晶，融化過程中可隨時觀察融化情況，大約耗時120s；

4、用75%酒精消毒凍存管外部后，將凍存管拿進生物安全柜中使用無菌紙或無菌布擦干管壁，然后開蓋，將管內(nèi)細胞懸液輕輕吹打混勻；

5、將細胞懸液滴加至已準備好培養(yǎng)基的15mL離心管中，吸1mL培養(yǎng)基潤洗一下凍存管，然后蓋上蓋子顛倒混勻；

6、室溫下，以300g的轉(zhuǎn)速離心10分鐘，轉(zhuǎn)移上清至另一個干凈的離心管中，以防離心后細胞數(shù)量發(fā)生較大偏差；

7、加入2mL實驗所需培養(yǎng)基將細胞重懸，然后定容至5mL,混勻準備計數(shù)；

8、取10uL細胞懸液，按1:1混合AO/PI后使用計數(shù)儀計數(shù)或使用臺盼藍染色然后使用血球計數(shù)板計數(shù)，記錄細胞活率和細胞密度；

9、下面提供血球計數(shù)板的計數(shù)辦法：

N =血球計數(shù)板的4角大方框所數(shù)的所有細胞個數(shù)

d =稀釋倍數(shù)

細胞數(shù)量/管=N÷4×2×d ×    mL=     × 10⁴

細胞活率=未被臺盼藍染色的細胞個數(shù)÷細胞總數(shù)×1OO%=    %

10、計數(shù)之后根據(jù)實驗需求，添加實驗用培養(yǎng)基調(diào)整您需要的細胞密度進行接下來的實驗。

三、備注

1、若您需要再次洗滌細胞，重復(fù)步驟6-8，每次洗滌會造成10-15%的細胞損失；

2、若離心后細胞數(shù)量低于預(yù)期，將步驟6的上清液再次離心，可使用400g/10min離心條件離心后重懸計數(shù)；

γδT細胞（PBMC亞型）