CD14+ 單核細(xì)胞在機體的免疫反應(yīng)中扮演著重要角色，它們可以通過吞噬病原體、產(chǎn)生炎癥介質(zhì)以及參與抗原遞呈等方式 對病原體進行攻擊和清除。此外，CD14+ 單核細(xì)胞還參與調(diào)節(jié)免疫應(yīng)答和炎癥過程，對細(xì)胞外基質(zhì)修復(fù)和組織再生也具有 重要作用。會用于細(xì)胞治療、細(xì)胞和基因療法、藥物篩選和毒性測試、CAR-T 療法、單核細(xì)胞亞群研究以及免疫調(diào)節(jié)的相 關(guān)研究。

細(xì)胞復(fù)蘇說明書

一、試劑耗材

2 復(fù)蘇培養(yǎng)基（10%滅活FBS的DMEM/RPMI-1640培養(yǎng)基）；

2 實驗用培養(yǎng)基

2 移液槍；

2 15ml離心管；

2 水浴鍋；

2 75%酒精；

2 離心機；

2 計數(shù)儀

二、細(xì)胞解凍

1、將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋中預(yù)熱；

2、取15mL離心管加入5-10mL預(yù)熱的培養(yǎng)基置于生物安全柜中備用；

3、從干冰/液氮中取出細(xì)胞，將凍存管盡可能多的浸入液面以下（至少凍存液部分全部在液面以下），確保管蓋在液面上方，在37℃水浴鍋中輕柔水平畫圈晃動凍存管使其快速融化，直到管內(nèi)只剩小片冰晶，融化過程中可隨時觀察融化情況，大約耗時120s；

4、用75%酒精消毒凍存管外部后，將凍存管拿進生物安全柜中使用無菌紙或無菌布擦干管壁，然后開蓋，將管內(nèi)細(xì)胞懸液輕輕吹打混勻；

5、將細(xì)胞懸液滴加至已準(zhǔn)備好培養(yǎng)基的15mL離心管中，吸1mL培養(yǎng)基潤洗一下凍存管，然后蓋上蓋子顛倒混勻；

6、室溫下，以300g的轉(zhuǎn)速離心10分鐘，轉(zhuǎn)移上清至另一個干凈的離心管中，以防離心后細(xì)胞數(shù)量發(fā)生較大偏差；

7、加入2mL實驗所需培養(yǎng)基將細(xì)胞重懸，然后定容至5mL,混勻準(zhǔn)備計數(shù)；

8、取10uL細(xì)胞懸液，按1:1混合AO/PI后使用計數(shù)儀計數(shù)或使用臺盼藍染色然后使用血球計數(shù)板計數(shù)，記錄細(xì)胞活率和細(xì)胞密度；

9、下面提供血球計數(shù)板的計數(shù)辦法：

N =血球計數(shù)板的4角大方框所數(shù)的所有細(xì)胞個數(shù)

d =稀釋倍數(shù)

細(xì)胞數(shù)量/管=N÷4×2×d ×    mL=     × 10⁴

細(xì)胞活率=未被臺盼藍染色的細(xì)胞個數(shù)÷細(xì)胞總數(shù)×1OO%=    %

10、計數(shù)之后根據(jù)實驗需求，添加實驗用培養(yǎng)基調(diào)整您需要的細(xì)胞密度進行接下來的實驗。

三、備注

1、若您需要再次洗滌細(xì)胞，重復(fù)步驟6-8，每次洗滌會造成10-15%的細(xì)胞損失；

2、若離心后細(xì)胞數(shù)量低于預(yù)期，將步驟6的上清液再次離心，可使用400g/10min離心條件離心后重懸計數(shù)；