N-甲基咪唑|（616-47-7）

產(chǎn)品簡介：

N-甲基咪唑即1-甲基咪唑，主要用作有機合成中間體，離子液體和樹脂固化劑、粘合劑等，如脫氧核糖核酸的合成和羥乙酰化催化劑以及用于澆注、粘結(jié)和玻璃鋼等領域。因此，優(yōu)化N-甲基咪唑的合成工藝有很好應用價值和現(xiàn)實意義。目前，關于N-甲基咪唑的制備方法研究主要集中于1，2-二羰基化合物合成法、Van Leusen合成法、Phillips合成法、Wohl-Marckwald合成法、Witting合成法及N-甲基化合成法6種方式

1、理化性質(zhì)

中文名稱:   N-甲基咪唑

中文同義詞:1-甲基-1H-咪唑;1-甲基咪;1-甲基甘噁啉;1-甲基咪唑

英文名稱:1-Methylimidazole

CAS號:   616-47-7

分子式:  C4H6N2

分子量:  82.1

EINECS號:   210-484-7

2、技術指標

 N-甲基咪唑生產(chǎn)廠家

3、1-甲基咪唑主要用途

N-甲基咪唑是合成醫(yī)藥中間體的重要原料，用于制備洛沙坦、硝唑芬酮、1-甲基咪唑-5- 甲酰氯鹽酸鹽及鹽酸萘甲咪唑等；在農(nóng)藥領域中，被廣泛的用于合成殺菌劑以及植物促生長劑，例如：N-甲基咪唑作為陽離子母體發(fā)生季銨化反應合成咪唑類的離子液體；此外N-甲基 咪唑還被用于環(huán)氧樹脂等其他樹脂的固化劑、膠黏劑等；N-甲基咪唑在澆注與玻璃鋼領域也有著很大的應用。

4、建議添加量

 按生產(chǎn)工藝配方添加

5、包裝規(guī)格

 本品采用200kg/桶。

6、貯存

   儲存于陰涼、通風倉間內(nèi)。遠離火種、熱源。保持容器密封。應與氧化劑、酸類分開存放。操作現(xiàn)場不得吸煙、飲水、進食。搬運時要輕裝輕卸，防止包裝及容器損壞。分裝和搬運作業(yè)要注意個人防護。啟封后盡快用完，未用完部分需扎緊包裝袋密封好，按正確貯存方法存放。

N-甲基咪唑的制備

方法1：以乙二醛、胺、氨水、多聚甲醛為原料，“一鍋法”合成N-甲基咪唑：

稱取多聚甲醛12.0 g ( 0.4 mol) 加入到250 mL 三口燒瓶中，依次加入25%的氨水30.0 mL( 0.4 mol)和40%的胺47.0 mL( 0.4 mol) ，室溫劇烈攪拌。然后將40%的乙二醛50.0 mL ( 0.4 mol) 通過恒壓滴液漏斗緩慢滴加到反應器中。為防止滴加的過程中溫度劇烈上升，實驗過程中采用水浴控制其反應溫度。

滴加完后，將其溫度保持在某個溫度反應若干小時，然后每反應一段時間后取樣測定其折光率，與N-甲基咪唑的標準折光率曲線比較，得出其含量以及轉(zhuǎn)化率。當轉(zhuǎn)化率達到實驗要求后，進行減壓蒸餾，直至基本無水份蒸出，再加入50.0 mL 的共沸劑環(huán)己烷精制N-甲基咪唑。先常壓蒸餾至樣品無水帶出時，將環(huán)己烷蒸出，再進行減壓蒸餾，得到無色液體，稱重并計算出其終產(chǎn)率。

方法2：一種N-甲基咪唑的連續(xù)化制備方法，以Hβ分子篩為催化劑，在管式反應器中，含有氨水與胺的混氨，和含有甲醛與乙二醛的混醛進行氣相催化反應，所得反應產(chǎn)物經(jīng)精餾分離得到N-甲基咪唑。具體步驟是：

(1)在管式反應器中加入Hβ分子篩催化劑，將原料混氨和混醛加熱汽化之后連續(xù)通入管式反應器中，氣相催化反應生成的混合氣體經(jīng)冷凝后得到N-甲基咪唑粗產(chǎn)品；

(2)步驟(1)得到的N-甲基咪唑粗產(chǎn)品加入減壓側(cè)線精餾塔精餾分離，控制減壓側(cè)線精餾塔壓力為0.20MPa，減壓側(cè)線精餾塔側(cè)線出料為含量≥99.0wt％的N-甲基咪唑，減壓側(cè)線精餾塔塔頂?shù)玫郊兌仍?9.0wt％以上的水，減壓側(cè)線精餾塔塔底出料為含有微量N-甲基咪唑的高沸點混合物；

N-甲基咪唑生產(chǎn)廠家

(3)將減壓側(cè)線精餾塔塔頂?shù)玫降募兌仍?9.0wt％以上的水加入精餾塔，經(jīng)精餾分離，精餾塔塔頂?shù)玫交彀焙突烊┑乃芤鹤鳛樵涎h(huán)使用，精餾塔塔底出料為水。