魚CD8分子(CD8)ELISA檢測試劑盒
產(chǎn)品名稱：魚(CD8)ELISA Kit
檢測范圍：（或者發(fā)郵件）
樣品形式：血清/血漿/細胞培養(yǎng)上清/其它生物液體(具體情況請咨詢）
保存與運輸：短期4℃/長期-20℃保存
應用范圍：科研用檢測試劑
檢測范圍：詳細請咨詢在線客服，或銷售霍。

試劑盒組成 :

魚CD8分子(CD8)ELISA檢測試劑盒免費代測 
上海仁捷生物ELISA試劑盒優(yōu)質(zhì)供應商，擁有*的儀器設(shè)備，專業(yè)的技術(shù)人員和*的實驗技術(shù)，目前已經(jīng)建立強大的實驗技術(shù)服務平臺， 凡購買我們公司的ELISA相關(guān)系列產(chǎn)品，都可以享受免費代測服務，只收取試劑盒的相關(guān)費用，實驗檢測和實驗涉及到的試劑全部都是免費提供，并可以提供zui終實驗數(shù)據(jù)分析工作。需要代測服務的客戶，您只需要準備收集好您的樣本，郵寄到我公司實驗室，本市的銷售人員可以上門取樣本，我公司收到樣本之后正常是在一周內(nèi)給您檢測報告結(jié)果。

需自備的設(shè)備及試劑：
1.450±10nm濾光片酶標儀（建議儀器使用前預熱）
2.高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL.
3.Eppendorf 移液器.
4.蒸餾水或去離子水.
5.脫脂棉吸水紙.
6.37℃恒溫箱.
7.100ml和1000ml量筒.
8.準備若干個標準品稀釋管.

魚CD8分子(CD8)ELISA檢測試劑盒免費代測注意事項
1.試劑準備：所有試劑都必須在使用前達到室溫，使用后請立即按照說明書要求保存。實驗操作中必須使用一次性吸頭，避免交叉污染。
2．加樣：加樣時，要控制加樣速度，避免*孔與zui后一孔之見的時間間隔過大，否則將會導致不同的預孵育時間，從而影響實驗的準確性以及重復性；一般加樣時間控制在10分鐘內(nèi)，如果樣本數(shù)量過多，可使用多道移液器。
3.孵育：樣品要在密閉的容器內(nèi)進行孵育，嚴格按照說明書上規(guī)定的孵育時間和溫度進行。
4.洗滌：洗滌過程中反應孔中的殘留的洗滌液應在濾紙上充分拍干，同時要消除板底殘留的液體和手指痕跡，避免影響zui后的酶標儀讀數(shù)。
5.反應時間的控制：加入底物后請定時觀察反應孔的顏色變化(比如，10分鐘左右)，如果顏色較深，請?zhí)崆凹尤虢K止液終止反應。
6.建議實驗前預測樣品含量，如樣品濃度過高，應對樣品進行稀釋，計算結(jié)果時乘以相應的稀釋倍數(shù)。
7.建議使用本試劑盒時先做預實驗(即先做標準曲線，試用幾個標本)，如果對本試劑盒有任何疑問，可和所購經(jīng)銷商，如果因運輸過程導致試劑盒失效，可要求調(diào)換，但概不承擔產(chǎn)品本身以外的任何損失。

魚CD8分子(CD8)ELISA檢測試劑盒免費代測操作步驟
1. 取出試劑盒，于室溫(20-25℃)放置15-30分鐘。實驗過程應在室溫(20-25℃)內(nèi)進行。
2. 取出酶標板，按照標準品的次序分別加入50μl的標準品溶液于空白微孔中。
3. 空白微孔中加入50μl的樣品，空白對照加入50μl的蒸餾水；
4. 在樣品孔中加入10μl的生物素；(不含空白對照孔,切忌：生物素只加樣品孔！)
5. 在各孔中加入100μl的酶標記溶液；(不含空白對照孔)
6. 將酶標板用封口膠密封后，37℃孵育反應 1小時；(在孵育箱中保持穩(wěn)定的溫度與濕度)
7. 充分清洗酶標板3-5次，保持各孔有充足的水壓；(濃縮洗滌液以1：100的比例與蒸餾水稀釋)
8. 酶標板洗滌后用吸水紙*拍干；
9. 各孔加入顯色劑A、B液各50μl；(不含空白對照孔)
10. 20-25℃下避光反應15分鐘；
11.各孔加入50μl終止液，終止反應；
魚CD8分子(CD8)ELISA檢測試劑盒免費代測結(jié)果判斷
1. 30分鐘內(nèi)在波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值；
2. 以O(shè)D值為縱坐標，以標準品的濃度為橫坐標，繪制曲線圖；
3. 根據(jù)樣品的OD值查找對應的濃度范圍；

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