1．離心：高速離心(10,000rpm)20-30秒，或低速離心(2,000rpm)5分鐘。

2．溶解(Recotitution)：用去離子水或其它緩沖液(根據(jù)說明書要求進(jìn)行選擇)溶解至說明書要求的濃度(一般為0.1-1.0mg/mL，如10ug的產(chǎn)品，需用10uL-100uL的去離子水或緩沖液溶解)。溶解時(shí)不可振蕩，避免因化學(xué)鍵的斷裂造成蛋白失活，可加入適當(dāng)?shù)娜軇┹p搖并靜置一段時(shí)間，待細(xì)胞因子*溶解后使用。溶劑的選擇：

1)要求用去離子水溶解的產(chǎn)品，務(wù)必不可用鹽溶液，避免過高的鹽濃度造成蛋白不可逆的析出；

2)要求用鹽溶液溶解的產(chǎn)品，請(qǐng)依照說明書上的濃度，同樣也是為了避免過高的鹽濃度。

3．分裝和貯存(AliquotandStorage)：蛋白溶解后可根據(jù)自己的實(shí)驗(yàn)需要進(jìn)一步稀釋成工作液，稀釋可用RPMI1640、DMEM或等溶液，其中含有5-10%的FCS(小?；蛱ヅＱ?或0.5%的A(牛血清白蛋白)來穩(wěn)定蛋白。工作液在4℃可保存1周，如需長期保存，則需分裝凍存于-20℃(注意：不可凍存于-80℃)。分裝時(shí)每管中工作液的體積是一次實(shí)驗(yàn)的用量，以實(shí)現(xiàn)每次實(shí)驗(yàn)用完一只工作液，避免反復(fù)凍融引起蛋白活性的降低peprotech細(xì)胞因子中不含載體蛋白(CarrierProtein)或其他添加劑(如A、HAS或蔗糖等)，并且通常以zui少量的鹽來進(jìn)行凍干處理，因此微量的細(xì)胞因子在凍干過程中會(huì)沉積于管內(nèi)，形成很薄或不可見的蛋白層。
以上就是關(guān)于peprotech細(xì)胞因子的使用注意事項(xiàng)，希望對(duì)你有所幫助。