如何減少血清沉淀物的產(chǎn)生？
　　
　　公司以*產(chǎn)品為標準，自主研究開發(fā)了一系列應(yīng)用于分子生物學(xué)、蛋白質(zhì)學(xué)、免疫學(xué)研究的相關(guān)產(chǎn)品，全面完善了生產(chǎn)流程和產(chǎn)品質(zhì)量控制體系，同時利用自身的優(yōu)勢不斷整合國內(nèi)外資源，逐步擴大產(chǎn)品種類和范圍，代理了美國R&D、RB、BD、GBD、DSL、BIOO等品牌的ELISA試劑盒，力爭成為生物技術(shù)和食品安全檢測領(lǐng)域zui的產(chǎn)品供應(yīng)商
　　
　　我們建議您在使用血清的時候，注意下列的操作:·解凍血清時，請按照所建議的逐步解凍法（-20℃至4℃至室溫），若血清解凍時改變的溫度太大（如-20℃至37℃），實驗顯示非常容易產(chǎn)生沉淀物。·解凍血清時，請隨時將之搖晃均勻，使溫度及成分均一，減少沉淀的發(fā)生·請勿將血清置于37℃太久。若在37℃放置太久，血清會變得混濁，同時血清中許多較不穩(wěn)定的成分也會因此受到損害，而影響血清的質(zhì)量。·血清的熱滅活非常容易造成沉淀物的增多，若非必要，則毋須做此步驟。·若必須做血清的熱滅活，請遵守56℃，30分鐘的原則，并且隨時搖晃均勻。溫度過高，時間過久或搖晃不均勻，都會造成沉淀物的增多。
　　
　　提醒你注意一下，細胞復(fù)蘇是速度一定要快，尤其是在-5℃～０℃這階段，因為在這個溫度階段細胞zui容易受損，如果復(fù)蘇的步驟正確，細胞仍然仍然可以生長，細胞活性損失也不是太大。細胞復(fù)蘇的步驟是：一、準備一個1,000ml的燒杯,放入大概三分之二的37℃的溫水。二、從液氮中取出凍存管，迅速放入溫水中震蕩，盡可能在短時間內(nèi)使其中的物質(zhì)融化。三、將凍存管中的細胞懸液轉(zhuǎn)移到離心管中，然后在1,000轉(zhuǎn)/分鐘離心10分鐘，棄去上清液。四、在細胞培養(yǎng)瓶中加入培養(yǎng)液，然后把細胞放入培養(yǎng)瓶中，放入37℃溫箱中培養(yǎng)。經(jīng)過以上步驟,如果沒有什么特殊情況細胞是可以生長的。
　　
　　可以參考有關(guān)細胞培養(yǎng)技術(shù)方面的書籍，里面有很多的經(jīng)典方法．我個人的經(jīng)驗是凍存時細胞密度大概要求５x１０６／ml以上,如果細胞凍存時間只要求半年到一年而已，我建議你用-８０度的冰箱即可，以免時不時需補充氮氣．另細胞復(fù)蘇時一般書籍推薦用37℃的水浴箱，我用的大概是４０℃，因為打開蓋子時溫度即降，此時能使凍存細胞更好的在半分鐘至一分中內(nèi)解凍。將含凍存液的細胞移至離心管，加入４倍的培養(yǎng)基，５００轉(zhuǎn)/分鐘離心10分鐘，棄上清。用培養(yǎng)基調(diào)細胞密度，接種至培養(yǎng)瓶或所需的培養(yǎng)板中培養(yǎng)．