傳統(tǒng)篩分法與圖像粒度分析法在藥物一致性評價(jià)中的應(yīng)用

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原料藥粒徑與溶出度
藥品生產(chǎn)企業(yè)是以藥品特征的溶出曲線用于衡量質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。其中溶出度是一個(gè)藥學(xué)評價(jià)的重要參數(shù)。溶出度試驗(yàn)具有高使用價(jià)值,可在仿制藥研發(fā)、生產(chǎn)、質(zhì)控、監(jiān)管、臨床使用等方面發(fā)揮出巨大作用。一般情況下,隨著粒徑的減小,其粒度細(xì)微均勻,比表面積增大,孔隙率增加,吸附性增強(qiáng),溶解性增強(qiáng),親和力變大,化學(xué)反應(yīng)速率增加,改善了藥物的溶出度,能使有效成分較好地分散、溶解在體液里,且與目標(biāo)接觸面積變大,更易被人體吸收,從而提高了治療效果。
目前對于原料藥調(diào)整其粒徑大小方面的工藝主要是通過微粉或者細(xì)粉處理等,使其達(dá)到一定的粒度,混合后主藥含量更為均勻, 制得的片劑更為細(xì)膩均勻。其中有效成分的溶出速率也大為加快, 同等重量的藥物, 粒度越小, 表面積越大, 溶解越快, 細(xì)粉比粗粉的絕對生物利用度能提高約20%左右。一般情況下,顆粒的粒度愈小,而均勻度、流動(dòng)性好的顆粒, 才能保證重量差異小, 藥物含量分布均勻, 顆粒的第二次崩解好, 從而改善藥物的溶出性能。

篩分儀在藥物分析中的應(yīng)用
篩分儀是實(shí)驗(yàn)室最常見,經(jīng)濟(jì)和經(jīng)典的粒度分析和物理分析的儀器。根據(jù)篩分的方式不同有三維振動(dòng),拍擊式振動(dòng),水平圓周運(yùn)動(dòng)和空氣動(dòng)力式之分。
1. 當(dāng)原料藥粒度大于150μm(100目)

三維電磁振蕩分析篩
對于粒度在150μm(100目)以上的顆粒,由于流動(dòng)性和揚(yáng)落性都比較好,普通的三維振動(dòng)篩分即可滿足使用。德國萊馳AS200control篩分儀的三維電磁振蕩驅(qū)動(dòng),使得藥粉在篩面上產(chǎn)生三維的拋擲運(yùn)動(dòng),極短時(shí)間內(nèi)就能達(dá)到良好的篩分分離效果。振幅、工作時(shí)間都可以調(diào)節(jié),數(shù)字顯示,操作簡單易用。

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2. 當(dāng)需要分析或者分離的藥粉粒度小于150μm 時(shí)

空氣動(dòng)力篩AS 200jet
如果需要分析或者分離的藥粉粒度小于150μm 時(shí)藥粉光用三維振動(dòng)就不一定能高效分離,可能需要添加篩分輔助手段類似除靜電劑,振篩環(huán)或小球之類的工具。
如果到了75μm(200目)以下的粒度,那么一般的手段也可能收效甚微,需要更強(qiáng)勁有力的空氣噴射篩分法。中國藥典2015版-0982粒度和粒度分布測定法規(guī)定:篩分法一般分為手動(dòng)篩分,機(jī)械篩分法與空氣噴射篩法。對于粒度小于75μm的樣品,則應(yīng)采用空氣噴射篩分或其他適宜方法。Retsch的空氣動(dòng)力篩AS200jet配有工業(yè)級吸塵器提供強(qiáng)大的負(fù)壓動(dòng)力,篩分過程溫和而高效,能有效地防止顆粒團(tuán)聚現(xiàn)象的產(chǎn)生,最小篩分粒級小到10μm。

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圖像法光學(xué)粒度分析儀在藥物分析中的應(yīng)用
除了傳統(tǒng)機(jī)械篩分法以外,光學(xué)粒度也是目前非常普及的標(biāo)準(zhǔn)方法。光學(xué)分析儀有兩大類,激光粒度儀與圖像法設(shè)備。我們這里主要介紹圖像法設(shè)備,因?yàn)閳D像法不僅可以分析整個(gè)樣本的粒度分布,甚至還能得到粒型信息,這對于研究溶出度也是相當(dāng)有意義的。
圖像法設(shè)備也分有兩大類:傳統(tǒng)的靜態(tài)圖像法-顯微鏡法費(fèi)時(shí)費(fèi)力,效率低下又?jǐn)?shù)據(jù)量少,且并不能得到有統(tǒng)計(jì)意義的分析結(jié)果。而Retsch Technology的動(dòng)態(tài)圖像法粒度粒型分析儀CamszierX2針對藥廠的粒度粒型分析要求,可以選擇干濕不同模塊,有自由落體/空氣壓力分散/濕法分散不同方式來幫助樣品均勻分散,最后得到藥粉的完整粒度和粒型信息。

動(dòng)態(tài)圖像法粒度分析儀
CAMSIZER X2是一款功能強(qiáng)大、用途極其廣泛的粒度粒形分析儀,其測量范圍寬,結(jié)合了先進(jìn)的雙CCD鏡頭技術(shù)和靈活的分散模塊選項(xiàng)?;趧?dòng)態(tài)圖像分析原理(ISO 13322-2),CAMSIZER X2可在0.6μm至8 mm的測量范圍內(nèi)提供原料藥粉末、顆粒和懸浮液的精確粒度粒形信息。

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上圖中,微丸顆粒需要涂覆多層包裹材料來控制崩解和溶出速度,X2能精確地測量出涂覆前后的微小粒度變化,從而把好了質(zhì)量監(jiān)控的關(guān),保證了產(chǎn)品質(zhì)量一致性。由于X2的形態(tài)參數(shù)豐富,可以很清楚地分辨不同形態(tài)的添加劑(纖維素/化學(xué)制劑)。而顆粒的不同形態(tài),也會(huì)影響藥物的溶出度,從而導(dǎo)致溶解曲線的變化。與此同時(shí),整個(gè)系統(tǒng)可以選用CFR版本的軟件Audittrail manager,和篩分儀一樣滿足藥廠的認(rèn)證需求(FDA 21 part11),既可用于質(zhì)量控制又可用于研發(fā)單位。

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