DSPE-TK-PEG-N3，也被稱為磷脂聚乙二醇疊氮或二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-疊氮基，是一種結(jié)合了DSPE、PEG和N3的功能性分子。它在生物醫(yī)學(xué)和納米技術(shù)領(lǐng)域具有生物特性和廣泛的應(yīng)用前景。

生物特性

生物相容性：DSPE和PEG都是具有良好生物相容性的物質(zhì)，能夠減少DSPE-TK-PEG-N3在生物體內(nèi)的免疫反應(yīng)和副作用。

反應(yīng)活性：N3作為疊氮基團，具有與炔基等官能團發(fā)生點擊化學(xué)反應(yīng)（click chemistry）的能力，為DSPE-TK-PEG-N3的進(jìn)一步修飾和功能化提供了可能。

穩(wěn)定性：DSPE、PEG和N3的組合能夠穩(wěn)定DSPE-TK-PEG-N3的結(jié)構(gòu)，防止其在生物體內(nèi)被降解或分解。

靶向性：SPE-TK-PEG-N3可以通過連接特定的靶向分子實現(xiàn)對特定細(xì)胞或組織的靶向遞送。

運用

納米顆粒構(gòu)建：DSPE-TK-PEG-N3是構(gòu)建納米顆粒和微膠囊等功能性材料的重要原料，可用于藥物遞送、生物傳感和生物成像等領(lǐng)域。

脂質(zhì)體修飾：DSPE-TK-PEG-N3可用于修飾脂質(zhì)體的表面，增加脂質(zhì)體的穩(wěn)定性、改善血循環(huán)時間和靶向性。

生物分子標(biāo)記：利用N3與炔基的反應(yīng)活性，DSPE-TK-PEG-N3可以用于生物分子的標(biāo)記和連接，為生物醫(yī)學(xué)研究提供新的工具和方法。

藥物遞送系統(tǒng)：DSPE-TK-PEG-N3可以連接藥物分子，通過靶向遞送系統(tǒng)實現(xiàn)藥物的精準(zhǔn)輸送，提高治療效果，降低藥物副作用。同時，其良好的生物相容性和穩(wěn)定性也使其成為長期藥物遞送系統(tǒng)的理想選擇。

相關(guān)產(chǎn)品：

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