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Mertansine

MCE 國際站：Mertansine

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-19792

CAS：139504-50-0

Synonyms：DM1; Maytansinoid DM1

純度：99.80%

存儲條件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 *該產(chǎn)品在溶液狀態(tài)不穩(wěn)定，建議您現(xiàn)用現(xiàn)配，即刻使用。

運(yùn)輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：Mertansine (DM1) 是一種微管蛋白抑制劑，也是一種抗體可綴合的美登木素生物堿，用于克服與美登素相關(guān)的全身毒性并增強(qiáng)腫瘤特異性遞送。Mertansine 可以通過連接體連接到單克隆抗體上，形成抗體偶聯(lián)活性分子 (ADC)。

生物活性：Mertansine (DM1) 是一種微管蛋白抑制劑，是一種抗體可偶聯(lián)的美登木素生物堿，開發(fā)用于克服與美登素相關(guān)的全身毒性并增強(qiáng)腫瘤特異性遞送。 Mertansine 可以通過接頭連接到單克隆抗體上，形成抗體-藥物偶聯(lián)物 (ADC)^[1][2]。 體外實(shí)驗(yàn)：Mertansine 是一種針對 60 多種癌細(xì)胞系的強(qiáng)效抗增殖化療藥物^[3]。
Mertansine (0- 1 μg/mL) 在惡性 B16F10 黑色素瘤細(xì)胞中顯示出抗腫瘤活性，與 DTX 聯(lián)合使用時通過抑制有絲分裂來抑制腫瘤細(xì)胞生長^[3]。 體內(nèi)：Mertansine (DM1) 的最-大耐受劑量 (MTD) 較低，僅為 1 mg/kg^[3]

體外：Mertansine 是一種針對 60 多種癌細(xì)胞系的強(qiáng)抗增殖化療藥物[3]。 Mertansine (0-1 μg/mL) 在惡性 B16F10 黑色素瘤細(xì)胞中顯示出抗腫瘤活性，并抑制腫瘤與 DTX 結(jié)合時通過抑制有絲分裂來抑制細(xì)胞生長[3]。 MCE尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。僅供參考。

體內(nèi)：Mertansine (DM1) 的最-大耐受劑量 (MTD) 較低，僅為 1 mg/kg[3]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

IC50 & Target：Maytansinoids

熱-銷產(chǎn)品：Trametinib  | H-89 (dihydrochloride)  | AZD8797  | Tarlatamab  | Oxidopamine (hydrochloride)

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻(xiàn)：

[1]. Manu Lopus et al. Maytansine and Cellular Metabolites of Antibody-Maytansinoid Conjugates Strongly Suppress Microtubule Dynamics by Binding to Microtubules.
[2]. Lopus M. Antibody-DM1 conjugates as cancer therapeutics. Cancer Lett. 2011 Aug 28;307(2):113-8.
[3]. Zhong P, et al. cRGD-installed docetaxel-loaded mertansine prodrug micelles: redox-triggered ratiometric dual drug release and targeted synergistic treatment of B16F10 melanoma. Nanotechnology. 2017 Jul 21;28(29):295103.