近年來，隨著病理學研究的不斷深入，多重免疫熒光(mIHC)技術正逐步興起。mIHC是一種可以在一張組織樣本上實現(xiàn)多重分子標記的免疫標記技術，有助于確定靶標的亞細胞定位、識別多種細胞類型以及解決生物標志物的相對接近度，是研究蛋白質表達、細胞標志物以及分子間相互作用的重要工具。

Bioss將自主研發(fā)生產(chǎn)的高性能熒光染料與TSA酪胺信號放大技術結合，重磅推出高靈敏度的多重免疫熒光產(chǎn)品mIHC試劑盒，幫助您實現(xiàn)對低豐度靶標的可靠檢測與成像，為您的高分文章增添色彩！

讓我們先來欣賞幾張使用Bioss mIHC試劑盒得到的多色圖像。

技術原理

酪酰胺信號放大(Tyramide signal amplification, TSA)技術是一類利用辣根過氧化酶(HRP)對靶蛋白進行高密度原位標記的酶學檢測方法。其原理是利用酪胺的過氧化物酶反應，酪胺熒光素底物在HRP和H₂O₂的作用下被活化，產(chǎn)生的活化熒光底物能與目標蛋白的蛋白殘基共價結合，導致在抗原-抗體結合位點大量沉積熒光素，實現(xiàn)信號放大。通過熱修復處理，將前一輪非共價結合的抗體洗掉，而熒光素穩(wěn)定結合在蛋白上，進行下一輪染色。直至所有抗體孵育結束，進行核染色，封片，掃描。

技術優(yōu)勢

實驗步驟

mIHC 試劑盒產(chǎn)品線

產(chǎn)品優(yōu)勢

試劑優(yōu)化：本試劑盒中的修復/速除二合一緩沖液效果遠勝普通修復液，顯著杜絕“串染”、“過修復”現(xiàn)象；快速反應緩沖液使反應體系不再依賴H₂O₂，將反應時間從10-20 min縮短至10 sec-5 min；水晶封片劑采用抑制氣泡配方及增強型防淬滅配方，有效防止封片過程產(chǎn)生氣泡，并使TSA熒光可保存6個月-2年。

信號穩(wěn)定：TSA標記是穩(wěn)定的共價結合，熒光信號穩(wěn)定，基本不受連續(xù)孵育、熱修復和抗體剝離處理影響。

操作簡單：可以使用同一種屬的不同一抗搭配同一二抗使用，解除抗體種屬限制，降低了實驗設計的難度和復雜性；多輪單染，每輪獨立互不干擾，極大減少了交叉反應對實驗設計和實驗結果的影響；簡化了實驗流程，提高了實驗效率。

節(jié)省樣本：一張切片可進行多重靶標深度分析，節(jié)約珍貴樣本。

高分辨率及低背景：抗體更高比例的稀釋能夠降低非特異性結合。

多靶標同時檢測與分析：mIHC技術能夠在一張切片上同時檢測多個靶標，可以同時獲取關于細胞定量、細胞亞群分型、細胞空間排列等多個類型的信息，提供了更全面的組織分析。

高精準度：mIHC技術避免了多張切片間比較可能帶來的不連續(xù)性誤差，提供了更高精準度的結果。

空間位置信息的分析能力：mIHC技術易于對空間位置信息進行分析，探究標記物的共定位情況、表達量和空間關系，對于理解細胞間的相互作用和腫瘤微環(huán)境至關重要。

靈活的分析方式：mIHC技術的多靶標染色結果可以靈活地進行自由組合分析，也可以單獨拆分信號進行分析，能夠根據(jù)實驗目的和數(shù)據(jù)分析需求來定制分析方案。

定量分析：mIHC染色結果可以配合智能圖像分析軟件使用，進行多參數(shù)分析，實現(xiàn)定量評估細胞密度、表型和定位等。

高特異性和高靈敏度：TSA信號放大，靈敏度高達傳統(tǒng)方法的100倍，能夠檢測到更低濃度的靶標，甚至是一些傳統(tǒng)方法無法檢測到的低豐度蛋白。